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256件
共和薬品工業株式会社 鳥取工場
鳥取市 南吉方 / 鳥取駅 徒歩25分
月給21.5万円〜48.7万円
正社員
仕事内容GMP、GQP省令に基づく以下の品質保証に関わる業務をご担当 いただきます。 ・文書管理業務 ・試験記録及び製造記録の照査業務 ・変更・逸脱処理業務 ・教育訓練業務 ・クレーム処理業務 ・現場巡回 ・その他品質保証部に係る業務
人気ハローワーク15時間前
共和薬品工業株式会社
鳥取市
年収344万円〜780万円
仕事内容共和薬品工業株式会社 【鳥取市】医薬品の品質保証◆ジェネリック・CNS特化の製薬会社◆土日祝休み◆残業月20H程度 【仕事内容】 【鳥取市】医薬品の品質保証◆ジェネリック・CNS特化の製薬会社◆土日祝休み◆残業月20H程度 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質保証業務をお任せします。 ■業務内容: GMP、GQP 省令に基づく以下の品質保証に関わる業務をご担当いただきます。 ・文書管理業務 ・試験記録及び製造記録の照査業務 ・整合性点検業務 ・変更・逸脱処理業務 ・教育訓練業務 ・クレーム処理業務 ・現場巡回 ・その他品質保証
doda2日前
鳥取県
仕事内容仕事内容 ■製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務
人気アンサーズ13時間前
仕事内容共和薬品工業株式会社 【鳥取市】品質管理◆ジェネリック/CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)◆残業月20H程度 【仕事内容】 【鳥取市】品質管理◆ジェネリック/CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)◆残業月20H程度 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務をお任せします。 ■業務内容: ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 ■当ポジションの魅力: (1)就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休
非公開
鳥取市 県
年収600万円〜899万円
仕事内容プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 <完全テレワーク環境での勤務可> <直行・直帰スタイル> 【具体的には】 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■大学病院、基幹病院が中心になります。 【担当領域】 希少疾患領域の自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定ですが、遺伝子疾患難病治療薬他、主要3剤がメインとなります。 ※東日本、西日本の2つの営業部
ミドルの転職2日前
ファーマシィ薬局西福原
米子市 西福原 / 後藤駅 徒歩21分
月給17万円〜20.2万円
仕事内容【米子市西福原】資格取得支援あり♪昇給・賞与支給☆育休や時短勤務制度があり子育て中の方も働きやすい職場です♪ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 受付・PC入力・レセプト業務・薬剤師補助など 転勤の可能性あり(転勤範囲:エリア採用 通勤圏内での異動の可能性あり) 資格: 資格不問 高校卒以上 ~59歳(年齢制限の事由:定年年齢を上限) ※医療事務としての勤務経験必須(薬局・病院・クリニックなど) 当社基準の選考において、正社員での採用基準に満たない場合は契約社員採用の打診をする可能性があります。 ※新卒不可 ※中途採用のみ 勤務時間: 8:45~19:00の間の8時間程度(休憩60分) 変
ジョブメドレー31日以上前
ファーマシィ薬局くるみ
米子市 道笑町 / 東山公園駅 徒歩14分
仕事内容【米子市】資格取得支援あり♪昇給・賞与支給☆育休や時短勤務制度があり子育て中の方も働きやすい職場です♪ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 受付・PC入力・レセプト業務・薬剤師補助など 転勤の可能性あり(転勤範囲:エリア採用 通勤圏内での異動の可能性あり) 資格: 資格不問 高校卒以上 ~59歳(年齢制限の事由:定年年齢を上限) ※医療事務としての勤務経験必須(薬局・病院・クリニックなど) 当社基準の選考において、正社員での採用基準に満たない場合は契約社員採用の打診をする可能性があります。 ※新卒不可 ※中途採用のみ 勤務時間: 8:45~19:00の間の8時間程度(休憩60分) 変形労働
どの働き方をご希望ですか?
株式会社 ファーマシィ
米子市 車尾 / 東山公園駅 徒歩約13分
仕事内容・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助、健 康支援など様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。4か月間1人の先輩社員 がついて実際の業務を行うマンツーマン研修やネット環境があれば いつでもどこでも学習できる独自のシステムを備えています。 ・入社してから資格取得にチャレンジされる方もいます。勉強会や 資格取得支援制度など会社が資格取得をサポートしています。 ・経験を活かして長く活躍し
ハローワーク15時間前
外資系製薬メーカー
年収800万円〜999万円
仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション(女性限定)採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください!※ 【事業内容・会社の特長】 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製薬企業です。プラ
ファーマシィ薬局米子センター
米子市 車尾 / 東山公園駅 徒歩17分
月給17万円〜20.1万円
契約社員
仕事内容【米子市上福原】★資格・経験不問★未経験者も多く活躍しています! 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 受付・PC入力・レセプト業務・薬剤師補助など 転勤の可能性あり(転勤範囲:エリア採用 通勤圏内での異動の可能性あり) 雇用期間の定めあり(1年) ※契約更新の可能性あり(上限3年間まで) 資格: 経験・資格不問 高校卒以上 ※新卒不可 ※中途採用のみ 勤務時間: 8:45~18:30の間の8時間程度 変形労働時間制 1ヶ月単位 休憩60分 月平均時間外労働時間 10時間 ※開局時間 月~金 9:00~18:00 土 9:00~13:00 ※シフトにより異なる ※原則実働1日8時間。1
仕事内容【米子市西福原】★資格・経験不問★未経験者も多く活躍しています! 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 受付・PC入力・レセプト業務・薬剤師補助など 転勤の可能性あり(転勤範囲:エリア採用 通勤圏内での異動の可能性あり) 雇用期間の定めあり(1年) ※契約更新の可能性あり(上限3年間まで) 資格: 経験・資格不問 高校卒以上 ※新卒不可 ※中途採用のみ 勤務時間: 8:45~19:00の間の8時間程度 変形労働時間制 1ヶ月単位 休憩60分 月平均時間外労働時間 10時間 ※開局時間 月火木金 9:00~18:30 水 9:00~17:00 土 9:00~16:00 ※シフトにより異な
株式会社ファーマシィ
米子市 西福原 / 後藤駅 徒歩約13分
仕事内容<仕事内容> 正社員医療事務・米子市西福原・ファーマシィ薬局西福原★資格不問★資格取得支援あり♪昇給・賞与支給☆ 受付・PC入力・レセプト業務・薬剤師補助など ※医療事務としての勤務経験必須(薬局・病院・クリニックなど) 当社基準の選考において、正社員での採用基準に満たない場合は契約社員採用の打診をする可能性があります。 <給与> 年収269万円~316万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日112日(前年度実績) ◇ 夏季休暇(3日) ◇ 年末年始休暇 ◇ バースデー休暇(連続3日) ◇ リフレッシュ休暇(2日) <勤務地> 鳥取県米子市西福原4丁目9
エンゲージ7時間前
外資系バイオ医薬品企業
年収900万円〜1,399万円
仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK!【求人ID:28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です!小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム(CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ
年収800万円〜1,399万円
仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID:28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます! 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本
ミドルの転職3日前
仕事内容【米子市】★資格・経験不問★未経験者も多く活躍しています! 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 受付・PC入力・レセプト業務・薬剤師補助など 転勤の可能性あり(転勤範囲:エリア採用 通勤圏内での異動の可能性あり) 雇用期間の定めあり(1年) ※契約更新の可能性あり(上限3年間まで) 資格: 経験・資格不問 高校卒以上 ※新卒不可 ※中途採用のみ 勤務時間: 8:45~19:00の間の8時間程度 変形労働時間制 1ヶ月単位 休憩60分 月平均時間外労働時間 10時間 ※開局時間 月火水金 9:00~18:30 木 9:00~17:00 土 9:00~16:00 ※シフトにより異なる ※
アガサ株式会社
年収500万円〜700万円
仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】テクニカルコンサルタント◆医療機関・製薬メーカー向け文書管理SaaS/自社サービス 【仕事内容】 【基本在宅】テクニカルコンサルタント◆医療機関・製薬メーカー向け文書管理SaaS/自社サービス 【具体的な仕事内容】 ~資金調達8.8億円!設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/充実したキャリアパス/3か月に1回の出社頻度/副業可~ ■業務内容: 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートす
doda8日前
年収1,000万円〜1,199万円
仕事内容品質保証マネージャー【米系バイオファーマ★フルリモートOK!】【求人ID:28509】 【仕事内容】 ・製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャル活動における品質保証業務 ・GxPシステムの管理 ・PMDA GMP査察の管理 ・登録書類の年次コンプライアンスチェック ・Analytical Transfer/分析法を含む新製品上市の管理 ・契約ラボの品質監督 ・ロジスティックサービスプロバイダーの品質監督 ・GDP活動のサポート ・ICH Q10およびPALに基づくQMSおよび標準手順の実施サポート ・日本の委託製造業者・研究所・サービスプロバイダーに関するグローバル監査プログラムの
仕事内容・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助など 様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。4か月間のOJTやネッ ト環境があればいつもでどこでも学習できる独自のシステムを備え ています。 ・入社してから資格取得にチャレンジされる方もいます。勉強会や 資格取得支援制度など会社が資格取得をサポートしています。 ・経験を活かして長く活躍していただける方を求めています。医療 事務経験者であれば、
外資系製薬企業
年収1,900万円〜1,999万円
仕事内容西日本セールス部長【求人ID:28604】 【仕事内容】 《領域経験不問!》プライマリー担当の方もご応募可能で、ピープルマネジメントのご経験が豊富な方(営業支店長レベル以上)を募集しております! ・顧客のエンゲージメント向上のための戦略策定 ・事業戦略と合致した営業部のKPIの設定、モニタリング、課題分析と改善 ・営業部の能力開発、パフォーマンスマネジメント ・営業部のリソースプラン策定 ・組織文化の醸成サポート 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> グローバルで事業を展開する製薬企業です。現在急成長中のファーマで、リモートワーク・フルフレックスなど働きやすい環境もあり女性も多く活躍されて
年収400万円〜549万円
仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業
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