製薬会社 - 島根県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ジェイ・オー・ファーマ 【島根／出雲】医薬品の製造オペレーター／年休124日／大塚製薬グループ／賞与約6ヶ月／福利厚生◎ 【仕事内容】 【島根／出雲】医薬品の製造オペレーター／年休124日／大塚製薬グループ／賞与約6ヶ月／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～プレフィルドシリンジ（薬液充填済み注射器）の製造メーカー／医療現場に貢献／市場規模拡大中／大塚グループの手厚い福利厚生サービス～ オススメPoint！ ◎需要拡大中・事業拡大に向けた増員募集 ◎UIJターンの方で県外からの入社の場合は、様々な福利厚生制度充実！ 年間休日は120日以上、大塚グループの手厚い福利厚生サービスの利

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大卒以上 ・全国転勤可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・大学病院の経験がある方 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの条件を満たしていること １.博士号 ２.修士号および委託製造管理のご経験（3年以上） ３.学士号および委託製造管理のご経験（5年以上） ４.短大卒および委託製造管理のご経験（10年以上） ５.高卒または高卒認定および委託製造管理のご経験（12年以上） ・製薬企業でのご経験 ・製造プロセスの知識 ・製造およびcGMPの知識／経験 [歓迎] ・学士号（経営学、工学、または理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・API、DS、DP、タンパク質製造または包装業務に関するご経験（5年以上） ・cGMPおよび規制・バリデーション関連の実務経

仕事内容ご自宅での完全リモートワークです！ ※障害者手帳をお持ちの方限定の求人となります。 PCを利用し、本社部署の補佐業務を行っていただきます。 完全リモートワークのため、通勤が困難な方や、 立位での業務が困難な方も安心して勤務いただけます！ 【業務内容（例）】 ・社内外へのメール連絡 ・データ集計・資料作成・社内掲示板作成 ・請求書対応 など、本社部署の業務補佐として、 様々な業務を担当いただきます。 【必須スキル】 ＜必須＞ ・基本的なPC操作が可能な方（メール送信・Excel操作など） ※面接時にPCスキルのテストをさせていただきますので、 PC操作に抵抗がない方はご応募下さい！ 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・本業種での業務経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【島根】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心とした

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験（2年以上）または学術業界との共同研究実績 ・メディカル部門/臨床開発等でのご経験 ・循環器疾患に関する知識 ・KOLや社内ステークホルダーとの効果的なコミュニケーションスキル [歓迎] ・修士号/博士号/医学博士号/薬学博士号 ・循環器領域製品の関連企業での業務経験 ・医療/科学的研究の管理/実施経験 ・医薬品開発/製品ライフサイクル/商品化プロセスに関する知識 （臨床業務/コマーシャル/規制/メディカルアフェアーズ/その他機能の理解含む） ・臨床研究・メッセージングの知識 （研

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】新規事業開発◆AI活用◆国内大手製薬メーカー導入数トップクラスSaaS展開 【仕事内容】 【全国フルリモート可】新規事業開発◆AI活用◆国内大手製薬メーカー導入数トップクラスSaaS展開 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ■概要： 当社は製薬企業や医療機器メーカーを対象としたSaaS「Shaperon」の開発および提供を行っています。 今後さらにAI技術を活用したサービスの開発・提供を行いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国／経験者／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国／経験者／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域を重点として開発している企業】 ■業務概要： 呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。 ■職務詳細： 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供 価格交渉を行わず

仕事内容・業務内容は、配属された工程により異なりますが、全工程共通業 務として、機械操作・保守・数量管理等のオペレーション業務です 。 ◇採用日：令和７年６月１日以降 【働き方改革関連認定企業】 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの目標達成能力 ・日本語での高品質な薬事関連文書作成能力 ・高度なPCスキル ・医薬品開発プロセス・規制要件に関する深い理解 ＜下記の経験＞ ‐10年以上のバイオテクノロジーや製薬業界での実務 ‐5年以上の薬事担当者としての実務 ‐5年以上の日本規制当局のリーダーとしての開発プログラム業務 ‐低分子と生物製剤に関する業務 ‐CTN、NDA、ライフサイクル管理、日本当局とのやり取りなどの幅広い薬事業務 -薬事戦略策定・実施のご実績 【フィットする人物像】 下記の素質を

仕事内容参天製薬株式会社 【5/28・31・6/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【仕事内容】 【5/28・31・6/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(5/28(水)18時～、5/31(土)11時～、6/4(水)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(6/14(土)＠東京、大阪)→最終面接(6/22(日)@東京、6/28(土)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ∟セミナーは６月以降

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国／未経験歓迎／2025年10月1日入社】医療営業※プライム上場・創立100年老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国／未経験歓迎／2025年10月1日入社】医療営業※プライム上場・創立100年老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域を重点として開発している企業】 ■業務概要： 当社のMRとして、医薬品のセールスプロモーション活動を担当していただきます。医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に対し、自社

仕事内容株式会社ジェイ・オー・ファーマ 【島根／出雲】経理財務★賞与平均6か月＋α／年間休日124日／福利厚生制度充実 【仕事内容】 【島根／出雲】経理財務★賞与平均6か月＋α／年間休日124日／福利厚生制度充実 【具体的な仕事内容】 オススメPoint！ ◎需要拡大中・事業拡大に向けた増員募集 ◎UIJターンの方で県外からの入社の場合、様々な福利厚生制度充実！ ■採用背景： ～組織強化による採用～ 当社は創業以来、右肩上がりの成長を続けており、今後も事業拡大を予定しています。そのため、運営に欠かせない経理・財務部門の体制を強化するために、経験者募集を行います。 ■業務内容： 当社の経理・財

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります すべての希少疾患をもつ人々に人生を変える治療法と希望を届ける 医療従事者とのプロフェッショナルとしての関係の構築および強化を担当します。 ■医療従事者との関係構築 ・Scientific Expertとして、担当領域/地域の医療従事者との協力関係を構築・維持する。 ・担当疾患領域における中立的で対等なリソースとなる。 ■製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 ・担当領域における、エ

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容株式会社エアレックス 【山口市等】プロジェクトマネジメント※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【仕事内容】 【山口市等】プロジェクトマネジメント※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要：国内トップクラスのシェアを誇る同社の強みである無菌クリーン化装置「アイソレーター」の製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 ■案件受注から引渡しまでの流れ： ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・眼科領域のご経験 ・MSLとしてのご実績 ・製薬/医療機器企業での就業経験 【職種名】 MSL Manager《眼科 (再生医療)領域◆日本全国からほぼフルリモートワークOK！》 【仕事内容】 【コンフィデンシャル案件◆在宅勤務メインの働き方が可能】 眼科領域MSL経験をお持ちの方、募集中！将来性の高い注目企業でMSLマネージャーとしてご活躍頂きます。 ・最新科学情報の収集と社内外への提供 ・製品価値向上に効果的な情報創出と発信計画の策定・実行 ・KOLや医療関係者との関係構築・維持 ・コマーシャル部門への医学的・科学的情報の