PV 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容生化学工業 株式会社 【東京】医薬品安全管理（PV）◆市販後安全性評価から当局対応まで幅広く担当◆プライム上場の製薬企業 【仕事内容】 【東京】医薬品安全管理（PV）◆市販後安全性評価から当局対応まで幅広く担当◆プライム上場の製薬企業 【具体的な仕事内容】 【製薬企業における安全管理業務経験をお持ちの方へ／安全性情報評価・当局対応を担う安全管理担当／成長機会の大きい環境◎】 ■部署業務内容 （1）製造販売後安全管理業務（GVP）全般 （2）製造販売後調査・安全性評価業務（GPSP）全般 （3）再審査・再評価、添付文書改訂、適正使用推進に関する業務 （4）品質・製造・販売等の関連部門との

仕事内容仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容PV部門の立ち上げに貢献いただき，安全管理責任者として市販後安全性評価ならびに製造販売後調査（PMS）等管理責任者として市販後調査を担っていただきます。 また、韓国本社との連携のもと、日本法人における安全性情報管理体制を構築し，その高度化を推進いただく、裁量と責任の大きいポジションです。 ■主な業務内容 【戦略・体制構築】 ・PV部門の立ち上げおよびPV業務全体の統括（安全性情報管理・規制対応・安全対策の推進） ・GVP／GPSPに基づくSOPの作成・改訂・承認および維持管理 ・製造販売業者（MAH）としてのGVP／GPSP業務の統括・運用管理 ・PV部門の予算管理、業務プロセス整備および人

仕事内容【応募資格】 [必須] PhotoshopでのWEBデザイン（経験3年以上） ※ポートフォリオ必須 【歓迎】 ・Illustartorでのロゴ、チラシ制作 ・HTML、CSSの知識(レスポンシブデザインができる方) ・LPの制作経験（ライティング経験もあると尚良し） ・LPを指示書などの原稿なしで作れる方 ・企業サイトのトップページ（デザイン）を、1～2営業日で制作できる方 ・企業サイト全体の設計ができる方（サイトマップ＆各ページのワイヤーフレーム） ・企業サイトをワイヤー＆原稿の支給なしで制作・提案できる方 ・SEO対策の知識 【職種名】 Webデザイナー（年間5億PV！コンカフェ・エンタ

仕事内容求人詳細 / 職務概要（Job Summary） グローバル安全性チームを統括し、製品の開発から市販後に至る安全性評価において、高品質・正確かつタイムリーな医学的知見の提供を担保する。 / 主な職務内容（Key Responsibilities） ・グローバル安全性戦略の策定とリスク管理の監督 開発および規制当局への申請に向けた安全性戦略の構築 治験薬・市販薬におけるベネフィット・リスク評価の監督およびリスク管理戦略（RMP等）の策定 ・医学的専門知識の提供と一貫した安全性コミュニケーション シグナル検出、CCDS（コアデータシート）、集計報告書、PV資料等の作成におけるメディカルインプット

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス（7年以上） ・グローバルなファーマコビジランス経験 ・外部サービスプロバイダーとの契約・管理に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績 【職種名】 PVシニアマネージャー《高年収～1,550万円◆充実したパイプライン◆定年65歳◆組織拡大フェーズ》 【仕事内容】 【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。

仕事内容◆病棟看護全般業務をご担当して頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・PV/医薬品安全性領域における実務（5年以上） ・臨床開発・市販後安全性業務 ・安全性レビュー（IB/治験実施計画書/臨床試験報告書等） ・人材育成・組織構築や変革推進 ・クロスファンクショナル環境におけるリーダーシップ ・下記いずれかにおけるリード 1)中規模バイオ医薬品企業における医薬品安全性組織 2)大手グローバル製薬企業における安全性領域 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD/MPH/DrPH等の関連学位 ・ファーマコエピデミオロジー関連の知識/経験 ・Excel/PowerPoint等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

仕事内容■医薬品の市販後安全性情報処理業務■ ・国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力 ・評価、再調査指示書案作成等 ・関連文書の英訳 ・プロジェクト管理サポート（進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等） ・プロジェクトメンバーのスケジュール管理、技術指導

仕事内容仕事内容 ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ＜PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）＞ ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 【具体的には】 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床

仕事内容ＬＴＬファーマ株式会社 【新宿】安全性情報管理（PV）管理職候補◆症例評価・集積評価担当◆裁量大／長期収載品特化の製薬会社 【仕事内容】 【新宿】安全性情報管理（PV）管理職候補◆症例評価・集積評価担当◆裁量大／長期収載品特化の製薬会社 【具体的な仕事内容】 【長期収載品（ロングライフ医薬品）の承継・安定供給を担う製薬企業／残業10～20h／年間休日123日】 患者様に長年使用されている医薬品を継続してお届けするためには、安全性情報の適切な収集・評価・管理が不可欠です。 本ポジションでは、症例評価や集積評価を中心に、製品承継時における承継元との個別症例の取り扱いなど安全性情報移管・運用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事内

仕事内容UHB『みんテレ』やFNN系列で放送する北海道の事件・事故などのニュース取材、原稿作成、映像編集のディレクションなどを行います。インターネットのニュース記事配信も行います。 【仕事の流れ】 ●デスク編集長会議 当日の朝、担当するニュース項目を決定する会議を行います。 ●取材 撮影スタッフ・音声の技術スタッフとともに、取材現場へ向かいます。 現場周辺の住人や警察に話を伺い、概要を把握していきます。 直ちに情報を発信すべき場合は記者中継をすることもあります。 ●原稿作成 取材して得た情報をニュース原稿として作成します。 ●映像やテロップの準備 原稿に合わせ、編集担当者にニュース映像を編集し

仕事内容【タイトル】 ワキ製薬株式会社 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 品質保証に従事していただきます。 【詳細情報】 ■QC工程表・標準書の作成 ■検査業務（原材料・製品） ■監査業務対応（社内・外部機関） ■薬事業務全般 ■外部からの問合せ対応 など 【事業所名】 【応募資格】 【必須条件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【望ましい経験・スキル】 ■品質保証業務経験者 未経験者も応募可能 【施設形態】 品質管理・品質保証・PV・薬事 【法人名】 ワキ製薬株式会社 【勤務地】 奈良県北葛城郡広陵町南郷898 原則、引越しを伴う転勤なし 【アクセス】 近鉄大阪線「

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【仕事内容】 【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務詳細： ・臨床試験および市販後の医薬品安全性情報管理におけるプロジェクトマネジメントを担当。チームマネージャーと連携し、進捗・品質・予算管理および顧客対応を行う ・リソース管理（人員・予算）、リスク特定・エスカレーションを通じて、GVP/GCP等の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ゲーム、アニメ、映画、CM、企業PV等の映像制作の経験をお持ちの方 ・AdobeAfterEffectsの使用に習熟されている方 【職種名】 映像制作（プロモーション）【上場ゲーム企業】 【仕事内容】 自社ゲームタイトルのプロモーション映像制作に関わっていただきます。 ゲームの魅力を伝えるプロモーション映像の制作に携わって頂きます。 20名ほどのチームで、企画・演出から撮影・実制作、納品までを一貫して社内で行っています。 世界中の人々に自社ゲームがもたらす感動や体験を届けるため メンバー同士が切磋琢磨しながら映像制作に取り組んでいます。 ・ゲームイベントやYout

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコヴィジランス業務における実務経験（3年以上） ・開発品に関するPV業務の経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号（薬学/医学/関連する健康・生物科学分野） [歓迎] ・PV担当として臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申請におけるPV関連CTD文書の作成およびPMDA照会対応経験 ・グローバルPV規制要件に関する実務知識 ・医薬品安全性データベース・MedDRAの使用経験 ・複雑なデータを読み解く科学的・分析的スキル ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、対人スキル 【職種名】 PVサイエンティスト《臨床開発プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル ■理系大卒以上 【職種名】 Safety Specialist（安全性情報評

仕事内容【応募資格】 [必須] ・WebメディアのPV/CV改善プランの立案/実行から改善経験まで ・Webメディア改善プロジェクトでのマネジメント経験 ・メンバーマネジメントの経験 【求める人物像】 ・目的志向で優先順位を決めて事業拡大を目指せる方 ・新たな挑戦をやりきる力がある方 [歓迎] ・SEOコンテンツマーケティング経験2年以上 ・テクニカルSEOで成果を出した経験 ・複数メディアのSEO責任者 ・数百万PVクラスのメディア立ち上げと運営、 あるいは既存メディアの大幅成長 【職種名】 Media事業部 部長候補 【(株)Digital Arrow Partners配属】 【仕事内容】 同