PV の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・自動車運転免許 下記いずれかのご経験 ・太陽光発電設備の設計もしくは施工の経験 ・ソーラーPPAサービス事業者、PVパネルやパワコンメーカーでの事業戦略立案やサービスの企画・推進・営業やエンジニアリング支援の実務経験 【歓迎条件】 ・PVだけでなく、蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ・EMS関連の機器やサービスを取り扱った経験 ・エネルギー管理士、電気主任技術者、MBA、ビジネス実務会計 [歓迎] 【必須経験】 ・自動車運転免許 下記いずれかのご経験 ・太陽光発電設備の設計もしくは施工の経験 ・ソーラーPPAサービス事業者、PVパ

仕事内容■働きやすい環境 ■働きやすい職場環境 ・ 週3～4日在宅勤務可（月の出勤回数は6回程度） ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ・ フルフレックス制度 で、育児・通院・介護など生活スタイルに合わせた勤務が可能 ・ 平均残業時間は月10時間 と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GCP又はGVPにおける実務経験3年以上 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ・海外関係会社（顧客）との業務経験 ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル [歓迎] 【尚可】 ・IRCA認定ISO9001准審査員系資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業のGCP/GVP Quality スペシャリスト 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーより

仕事内容『産業領域保健師 / 製薬会社求人』 健康経営推進体制ならびに社員の健康支援体制の強化を図るべく、プロフェッショナル産業保健師を求めています！ ■健康相談・保健指導（産業医面談同席、保健師面談の実施） ■健康経営施策立案・運営 ■ヘルスリテラシー向上の推進 ■職場環境の整備と改善 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】安全性業務担当（PV） ～カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり～ 【仕事内容】 【東京】安全性業務担当（PV） ～カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり～ 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 特定の企業様のPVポジションで外部就労頂き、企業様の中でご活躍頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】外部就労でのPV(メディカルドクター)業務 ※3年連続130％の成長率／発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】外部就労でのPV(メディカルドクター)業務 ※3年連続130％の成長率／発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要：医薬品メーカー様での外部就労案件をお任せします。 1.市販後、治験品目の個別症例評価【45%】 １日平均約10例の海外国内の治験及び市販後から挙がってくる個別症例の評価を実施し、データベースへ入力する 2.問い合わせ対応【15%】 個別症例や文献評価についての部門内か

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 投資銀行、PEファンド、M＆Aブティックファームのいずれかでの3年以上の業務経験 【尚可】 ・SaaS業界経験 ・ベンチャーにおける、CFOまたはそれに準じる経験 ・英語力 「テックタッチ」とは あらゆるWebシステムの操作を画面上でリアルタイムに ナビゲートするガイダンス・プラットフォームシステム システムを改修することなくガイド、ツールチップを実装でき、初めてのユーザでも思いのままにシステムを使いこなす世界を実現 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームとのコミュニケーションを大切にする方

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】安全性業務担当（PV） ～カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり～ 【仕事内容】 【大阪】安全性業務担当（PV） ～カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり～ 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指します。 2016

仕事内容<仕事内容> 【20代活躍中/働き方も安定！】TVCM・VP・MV・等の制作アシスタント業務の募集！ 今回の応募に関して、TVCM制作をメインとする、映像制作のアシスタント業務を行っていただきます。 ～業務内容～ ・プレゼン資料作り ・ロケハン ・オーディション ・打合せ準備 ・ケータリング手配 ・撮影現場においても、現場を統括するプロダクションマネージャーの補助 ・簡単な編集作業 ・その他各種補助業務 ～職場の雰囲気～ 20代、30代の方が多い環境です！ ～働き方～ ・土日休み（撮影にて出勤の場合も有） ・残業時間（月の目安 20時間以内） <給与> 時給1,300円～ <勤務時

仕事内容仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 英語の使用状況 ■文献、報告書の読解、翻訳（英訳・和訳）など日常的に使用。 働く環境 ＜転勤の有無＞ ■無 ＜職場環境について＞ ■女性が多く働く会社で、産前・産後のフォローも万全です。 ■能力主義ですので、女性の管理職もいらっしゃいます。

仕事内容＜仕事内容＞ 【安全性情報管理業務】 ＊医薬品の副作用を調査・評価し、当局へ報告 ＊適切な医薬品使用の情報発信 ほか

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～880万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容地元・福山で約４０年の歴史を持つ映像制作会社での映像カメラマン募集です。 企画から撮影、編集、放送まで一貫した製作システムで、約４０年にわたり映像を中心としたお客様のニーズに応えている、地元・福山の会社の映像カメラマンの正社員募集です。 ＣＭ・ＶＰ・番組・報道等の映像カメラマンとして、様々なシーンの撮影をお任せします。 撮影がない時には、制作のアシストもをお任せします。 スチールカメラマンからの転職も大歓迎しています！ 【採用担当者より】 ～Ｕターン・Ｉターン転職も歓迎！地元・岡山で約４０年の歴史を持つ映像制作会社でのカメラマンの正社員募集です！～ 地方都市である福山では、なかなか

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・5年以上のPV業務担当経験 【職種名】 安全管理責任者またはPV担当者《高年収～1500万円◆リモートワークOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【最先端のがん治療薬を開発し、日本での展開をスタート！】 日本参入初期のため、組織の立ち上げメンバーとしてご活躍いただけます。 ＜主な仕事内容＞ ・規制当局・治験施設からの問い合わせ対応 ・安全管理に関する新しい規制・手続きの動向監視 ・安全性記録・報告書の期限内提出管理 ・コンサルタントやCROとの連携・電子申請資料の準備 ・安全性プロジェクトのログ・データベース作

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業における市販後製品に関する国内症例評価業務経験（5年以上） ・GVP症例に関する知識 ・SOPの策定および運用能力・知識 [歓迎] ・海外との業務経験 【フィットする人物像】 ・新しいことにも積極的に挑戦できる好奇心旺盛な方 ・状況に応じて柔軟に対応できる方 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,500万円◆リモートワークOK◆英語力を活かしグローバルにご活躍》 【仕事内容】 【裁量を持ちキャリアアップを目指せる環境】 症例評価をはじめ、教育・自己点検・ベンダーマネジメントなど幅広いPV業務に携わっていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上～医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 【職種名】 PMS・GVP担当《大手日系企業での希少ポジション◆リモートワーク＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手日系ヘルスケアメーカー】 安全確保措置の立案・実行や各国規制当局へのビジランス報告対応をご担当いただく希少なポジションです。 ・国内外から収集した医薬品副作用情報・医療機器不具合情報の収集・評価 ・安全確保措置の立案・実行 ・各国規制当局へのビジランス報告に必要な情報提供 ・法令遵守体制維持のための教育・研修

仕事内容仕事内容 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （1）QMS業務 ・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセス／デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP／GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・GCP／GVP規制等の最新動向を把握し、QMSの運用を強化するための持続的な改善活動を実施する ・委員会やGlobal Process Owner Network等のQMS活動やQAガバナンスを継続的に改善する ・チームや部署の目標設定に対し、約束された成果の達成に向けた計画を策定する （2）QA業務 ・GC

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 [歓迎] ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 PV マネジャー（安全性情報管理）（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作

仕事内容＜PR本文＞ １，《入社初日からフルリモートOK》強制出社日なし！ ２，《前職給与130%UP保証あり》年収が100万円以上UPした実績あり！ ３，《賞与・昇給・各種手当あり》モチベーション高く働ける環境 ４，《資格取得支援あり》キャリアアップ・スキルアップも目指せる！ ５，《全国どこからでも応募OK》地方からも就業可能！転職回数や学歴不問 ＜仕事内容＞ 「今よりももっと収入が欲しい」 「もっと働きやすさにこだわりたい」 「キャリアアップを目指したい」などなど 徹底的にこだわっちゃいましょう！ 今までの経験を活かして、是非当社で一緒に働きませんか？ ご応募お待ちしております！ ▽詳細▽ 幅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（ライフサイエンス系分野） ・日常会話レベル以上の英語力（読み書きレベル） ・医薬品開発・安全対策業務に関する経験（3年以上） ※治験安全性業務の経験があれば尚可 ・RMP業務の経験（新規作成経験は不問、改定経験のみでも可） ・医学・薬学に関する基本的な知識 ・PV業務およびGCP/GVP関連規則の理解と実務レベルでの運用経験 ・当局・他社・外部専門家・社内他部署等の国内外ステークホルダーと折衝可能な交渉力 ・データに基づいて論理的かつ明確に文書を作成できるスキル ・タスクおよびスケジュールを適切に管理できる自己管理スキル ◆領域経験不問（ご経験に応じて配