PV の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、米NASDAQ上場のグローバル企業であり、世界でも類を見ない革新的な「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発したメドテック（医療機器）メーカーです。 私たちのミッションは、これまで治療が困難とされていた「がん」に対し、電気の力を利用した「非侵襲性（体に傷をつけない）治療」という新たな光を届けること。2017年の日本国内での保険収載以来、副作用を抑えつつ患者様の生存率を高める新しい選択

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/栄養製品におけるPV業務経験（7年以上） ・日本における栄養・PV規制に関する知識 ・部下マネジメント、PV/製品安全性関連プロジェクトのリード経験 ・有害事象・安全性データベースでの業務経験 ・PCスキル ・コミュニケーション能力、対人スキル ・複数業務・プロジェクトを優先順位付けして遂行する組織力 ・規制遵守への意識や高い倫理観 ・理系分野の学士号以上（薬学/栄養学歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 PVマネージャー《栄養製品・承認医薬品 担当◆高年収～1,500万円◆豊富なキャリアパス》 【仕事内容】 【新製

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] 〈必須条件〉 ・安全性情報管理（PV）の経験を10年以上 ・3名以上のマネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 安全性情報管理業務（PV）／マネージャー候補 【仕事内容】 ■主な仕事内容 医薬品や医療機器の「安全性情報（副作用など）」を管理し、正しく評価・報告する仕事です。 製薬会社などの依頼を受け、チームで情報の収集から報告までを一貫して行います。 ■委託者・社内関係者との協議・連携 ・プロジェクトの立ち上げ：委託者や社内関係部署とのmtg、手順の提案・確立、マニュアル等の作成 ・プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） （２）品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） （３）監査・査察対応 （４）海外関係会社（顧客）との業務経験 （５）QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 （６）GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 （７）TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル （８）（日本語を母国語としない場合）日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル [歓迎] 【尚可】 （１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格 【職種名】 【中外製薬】GCP/GVP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 [歓迎] ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問） ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 PV（安全性情報管理）マネージャー 【仕事内容】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking, Listening, Writing ＆Reading） ※欧米（EU/US）のグローバルプロジェクトやスポンサーとのコミュニケーションを想定 [歓迎] ▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 PVマネージャー（Safety Reportingグループ）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性情報管理（PV）の経験を10年以上 ■3名以上のマネジメント経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 安全性情報管理業務（PV）※マネージャー候補※残業約10時間（年収650万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成 ・ＰＭＤＡ報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作成 ・リソ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上 【職種名】 安全性情報管理（PV） 【仕事内容】 ■安全性情報担当業務、PMSを行う。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容大阪府大阪市中央区の【ＰＧ】ＶＢ．ｎｅｔエンジニア (正社員) | 株式会社Ｐｈｏｅｎｉｘテクノロジーズ ▼仕事内容 ＶＢ．ｎｅｔでのシステム開発をコーディングから行います。 ご希望やご経験を考慮して業務の内容をご相談させて頂きます。 ・言語：ＶＢ．ｎｅｔ ・工程：コーディング〜テスト※５０代、６０代活躍中※ブランクがある方も歓迎しております。 ※コミュニケーション能力を重視しているので周囲と協力しながら業務を進められる方は大歓迎です。 変更範囲：変更なし (大阪府大阪市中央区) ▼職種 【ＰＧ】ＶＢ．ｎｅｔエンジニア(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給230000〜5000

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 ・安全管理統括部門でPV契約管理、PV SOP管理、PV regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ・グローバルで議論可能な英語力（グローバル会議での議論：目安TOEIC800以上） ・グローバルでのコミュニケーション力、リーダーシップ ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ＜尚可＞ ●グローバルでのPV業務経験者 ●既存のものに捉われず、新しい発想で業務の構築・推進ができる 【フィッ

仕事内容■勤務地 東京都渋谷区東1-32-12 プロパティタワー7階 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 国内最大級のゲーム総合メディア『Game8』の成長と、決済事業を含む新規プロダクトの開発・グロースをエンジニアリング面から牽引していただくお仕事です。ビジネスサイドと連携し、ユーザーにとって本当に価値のあるプロダクトを追求し、実現を目指します。 《具体的な内容》 ・既存サービスの機能改善やパフォーマンス向上に取り組み、ユーザー体験をより豊かにする開発業務 ・新規サービスの企画段階から参画し、課題の発見、MVPの構築、その後の開発まで一貫して担当 ・他部署と連携しながら、プロジェクトを円滑に進めるた

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方 [歓迎] 英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどのサポート業務全般 ・安全性業務に関わる手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助 ・部内検討会資料準備、会議メモ・議事録作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい） ・PV業務の実務経験（3年以上） ・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験 ・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野） ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】 ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告 ・臨床試

仕事内容【応募資格】 [必須] 電力関連の知見をお持ちの方 【職種名】 VPPの実証業務 【仕事内容】 ■VPP（Virtual Power Plant）の実証やディマンドリスポンス関連業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・経済産業省VPP実証事業の全般 ・ディマンドリスポンス関連の情報収集 ・電力システム改革関連の情報収集 ・海外事例の情報取集 ・ディマンドリスポンスの商品化の推進 ＜同社の魅力＞ ・メーカーならではの福利構成・労務環境となっており、長期就業しやすい環境が整っています。（残業時間は平均45時間程度になります。） ※派遣社員を100名採用するなど働き方改革を推進。残業時

仕事内容■会社名 神奈川県川崎市麻生区の診療所・クリニック ■メインキャッチ 診療所・クリニックでの看護師業務/残業少なめ/PV充実/年間休日130日以上/教育制度充実/小児科未経験可/福利厚生充実/ ■コメント 小児科クリニック求人です！ ■雇用形態 正社員 ■職種 診療所・クリニックの正看護師 ■仕事内容 クリニックにおける看護師業務 ■給与 月給26.5万円～ ■給与備考 ※資格・経験を考慮いたします ■勤務地 神奈川県川崎市麻生区 ■交通アクセス 神奈川県川崎市麻生区 新百合ヶ丘駅 徒歩10分 ■勤務時間・曜日 ・日勤 08:30～17:30 ・遅番 12:30～21:3

仕事内容【アピールポイント】 「週3勤務・送迎ドライバー」職歴不問！空港送迎！VIP送迎！1年目月収50万円以上可～ 【仕事内容】 ＜離職率7%未満・定着率の高い職場＞ 【この仕事の魅力！】 初年度から年収500万円以上！ 柔軟な働き方が可能！ 夜勤専従や週3日勤務など、 自分のライフスタイルに合わせて働けます。 未経験者や異業種からの転職も大歓迎！ 【仕事内容】 ✓自分に合った働き方を選択可能！ ①企業役員やVIPの送迎ドライバー 企業役員やVIPのお客様を安全・快適に送迎。 柔軟な対応力が求められるポジション。 ②予約アプリ専属対応の送迎ドライバー アプリ経由の依頼に基づき多様なお客様を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します 1）国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価 副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験 2）グローバルな安全性評価体制の構築・運用 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 3）Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・

仕事内容募集背景 Coalis（FAS）は、スタートアップと事業会社の間に立ち、M&Aを「ゴール」ではなく「成長の起点」として設計・実行することを特徴とするアドバイザリー組織です。 単なるマッチングやディール成立に留まらず、PMI・事業成長・組織設計までを見据えた戦略アドバイザリーを提供しています。 これまでの約1年半は、経験豊富なGP陣が中心となりFAS事業を立ち上げ、実際に複数のM&A・資本提携案件を成立させてきました。その過程で、「スタートアップにとっても、事業会社にとっても、本当に価値のあるM&A支援」への強い市場ニーズが明確になっています。 現在Coalisは、FAS