PV の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 PV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 /【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ・プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与して

仕事内容仕事内容 安全対策業務をリードいただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力（読み書き・オーラル） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ＜ご経験＞ ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する症例マネジメント ・ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善 ・マネージャー・リーダー・メンター・教育担当などでの人的マネジメント・指導 ＜能力＞ ・MS Office（Excel含む）のビジネス活用能力 ※データ集計・計算の活用 ・顧客・他部門・チームメンバーとの良好な関係構築能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・治験/市販後PVプロジェクトにおけるリーダーシップ/ラインマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカーでのPV業務経験（5年以上）および下記に関するご経験 -国内外市販後対応 -治験安全性対応 -グローバル安全性部門との協働 -ベンダーマネジメント ・GVPに関する知識および下記に関するご経験 -GVP省令に基づく安全管理措置の運用 -副作用情報の収集・評価・報告 -SOP・RMP等の安全性文書の整備・改訂 -業務委受託の管理 -PMDA照会対応および適合性調査準備・対応 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・メーカーでのPV業務経験（10年以上） ・グローバル案件におけるPV対応経験および下記

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい） ・PV業務の実務経験（3年以上） ・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験 ・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野） ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】 ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告 ・臨床試

仕事内容ＷＤＢココ株式会社 【グロース市場】（WDBホールディングスグループ） 医薬品の安全性情報管理／リモートあり／土日祝休／年休125日 【求人要約】 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 PVの仕事は社会貢献度が高く、やりがいに感じている。 でも、残業や休日出勤が多く、ワークライフバランスが取りにくい。 外部就労では、次の配属が決まるか不安、会社との距離を感じる…。 そんなあなたに、ぜひ“今よ

仕事内容株式会社したらば 月間数千万PVの自社WEBメディアの広告営業／未経験歓迎 【求人要約】 「したらば掲示板」「Seesaaブログ」を自社展開 異業種出身でもOK！半年間の研修で数字に強い営業へ 働きやすさ抜群！完全週休2日制・年休123日以上 【仕事内容】 「したらば掲示板」「Seesaaブログ」などの自社メディアに表示される広告枠の提案をお願いします。 【具体的な仕事内容】 出稿を希望されるクライアント企業は、電子書籍やゲーム、アプリ、通販などが中心になります。 （1）広告出稿を希望されるクライアント企業に対する直接のご提案 （2）複数の広告代理店がとりまとめた出稿オファーの調

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【仕事内容】 【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポジションの魅力： ・経験が豊富な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・自動車運転免許 下記いずれかのご経験 ・太陽光発電設備の設計もしくは施工の経験 ・ソーラーPPAサービス事業者、PVパネルやパワコンメーカーでの事業戦略立案やサービスの企画・推進・営業やエンジニアリング支援の実務経験 【歓迎条件】 ・PVだけでなく、蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ・EMS関連の機器やサービスを取り扱った経験 ・エネルギー管理士、電気主任技術者、MBA、ビジネス実務会計 [歓迎] 【必須経験】 ・自動車運転免許 下記いずれかのご経験 ・太陽光発電設備の設計もしくは施工の経験 ・ソーラーPPAサービス事業者、PVパ

仕事内容有名ゲームの映像制作に挑戦できる環境で、AfterEffectsを中心に編集業務を行います。 ・ゲームOP・PVなどの映像編集 ・カット制作、エフェクト調整 ・広報用映像のデザイン編集 ・ゆくゆくは素材制作、コンテ作成も担当 未経験者でも半年間の研修からスタートできるので、制作現場が初めての人も安心です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用： 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験： 安全

仕事内容株式会社アルファポリス 自社サイトのWebエンジニア／月間2億PVの小説漫画投稿サイト／東証グロース市場上場～ 【仕事内容】 自社サイトのWebエンジニア／月間2億PVの小説漫画投稿サイト／東証グロース市場上場～ 【具体的な仕事内容】 【月間2億PVの小説漫画投稿サイト「アルファポリス」を運営／売上高を更新し続ける上場企業/ 在宅勤務併用可】 ■業務内容： 自社サイト自社サイト（小説・漫画のWeb投稿・閲覧サイト、絵本のWeb投稿・閲覧サイト、TL/BLなど女性向け小説・読み物サイト）の機能拡充や自社ビジネスの管理システムの開発・運営をご担当いただきます。編集部や営業部など社内の各部署と

仕事内容第一三共株式会社 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【仕事内容】 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・グローバルPV企画・管理業務 ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上

仕事内容◆病棟看護全般業務をご担当して頂きます。 ◆基本的な業務内容 ・ バイタルサインの測定（血圧・体温・脈拍など） ・ 患者のアセスメント（状態の観察と記録） ・ 医療処置の補助：採血、点滴、注射、与薬、服薬管理 ・ 日常生活の援助：食事・入浴・排泄の介助、体位交換 ・ ナースコール対応：患者の要望や急変への即時対応 ・ 入退院の対応：患者の受け入れ準備や退院支援 ・ 看護記録の記入：電子カルテや紙カルテへの記録 ・ 病棟カンファレンスへの参加：患者のケア方針を多職種と共有 ≪ママさんナースにオススメ≫ ◆お子さんをお持ちの看護師さんも多く働いています♪ ◆お子様の発熱や病気による急なお休み

仕事内容東菱薬品工業株式会社 【東京】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無し／年休125日／創業60年超製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無し／年休125日／創業60年超製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～医薬品の安全性情報管理（PV）／医薬品製造においての品質と安全を守る／残業ほぼなしで働きやすい環境／土日祝休み／年休125日／主力医薬品が安定した経営基盤～ 【概要】 当社は、医療用医薬品の製造販売を行う創業60年超の老舗メーカーです。 現在、GVPに基づく医薬品の安全性情報管理（PV）担当者を募集しています。安定した事業基盤のもと、専門知識を活

仕事内容【ポイント】 複数名募集 髪・ネイル自由 やっぱり人気は正社員!!CRO×PV～メーカーの直接雇用実績あり～ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

仕事内容【コンテンツディレクター】月間約5000万PV／女性向けファッションメディアを運営／土日祝休／賞与あり◎ ▼仕事内容 ファッション・美容・トレンド情報を、毎日大量に生成し、 LINE株式会社やYahoo!グループTRILL、SMART NEWS、 GUNOSYなどの様々なプラットフォーマーに配信し、ユーザーに届けています。 その中で、メディアとコンテンツのディレクションを主にお任せします。 ＜具体的には＞ ◇ユーザーに求められるコンテンツの企画 ・企画したコンテンツの制作管理 →ライター、デザイナー、ウェブ担当、校正担当などの各段階の状況を把握し、予定通りにコンテンツを配信するための段取り

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。医薬品・医療機器開発に関わる開発職として、 希望・適性に応じて配属します。 CRA：モニタリング DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 薬事：申請対応 MW：文書作成 生物化学：

仕事内容【職務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製薬メーカーの安全性業務を支えるシステムの 導入支援をご担当いただきます。 【職務内容詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・プロジェクト計画の立案 ・要求事項のヒアリングと文書化、設計・開発チームへの説明 ・プロジェクト推進、進捗管理、品質管理、予算管理等 ・ユーザ受け入れ試験のサポート ・関係部門、お客様、ベンダーとの各種調整 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません