PV の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（ライフサイエンス系分野） ・日常会話レベル以上の英語力（読み書きレベル） ・医薬品開発・安全対策業務に関する経験（3年以上） ※治験安全性業務の経験があれば尚可 ・RMP業務の経験（新規作成経験は不問、改定経験のみでも可） ・医学・薬学に関する基本的な知識 ・PV業務およびGCP/GVP関連規則の理解と実務レベルでの運用経験 ・当局・他社・外部専門家・社内他部署等の国内外ステークホルダーと折衝可能な交渉力 ・データに基づいて論理的かつ明確に文書を作成できるスキル ・タスクおよびスケジュールを適切に管理できる自己管理スキル ◆領域経験不問（ご経験に応じて配

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 【池袋】安全性情報管理業務（PV）／年休125日／残業10h程度／リモート可／フレックス制 【仕事内容】 【池袋】安全性情報管理業務（PV）／年休125日／残業10h程度／リモート可／フレックス制 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 売上増加・業務拡大をしており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわれずに、事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しみ、創造してくれる方を募集します。 ■具体的な業務内容： ◇委託者関係者との協議、連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務に関するコンサルテーション ◇国内・海外安全性情

仕事内容■化粧品プライベートブランド「BIOHEAL BOH」「WAKEMAKE」等の日本市場における売り上げ最大化のためのブランド認知拡大を推進するPR業務のメディア部門をご担当いただきます。 【具体的には】 （1）メディアPR・リレーション業務 ・各メディア（雑誌・Web・TV）とのリレーション構築、キャラバン／プロモート活動 ・新製品プレスリリースの作成・配信、関連制作物の進行管理 ・オンライン／オフラインでの発表会・イベントの企画・運営 ・ベストコスメアワードのエントリーおよび受賞後のプロモーション企画・運用管理 （2）デジタル・インフルエンサー施策 ・インフルエンサー／KOLとの協業施策（シ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力（読み書き・オーラル） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ＜ご経験＞ ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する症例マネジメント ・ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善 ・マネージャー・リーダー・メンター・教育担当などでの人的マネジメント・指導 ＜能力＞ ・MS Office（Excel含む）のビジネス活用能力 ※データ集計・計算の活用 ・顧客・他部門・チームメンバーとの良好な関係構築能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・治験/市販後PVプロジェクトにおけるリーダーシップ/ラインマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 [歓迎] ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問） ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 PV（安全性情報管理）マネージャー 【仕事内容】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内

仕事内容仕事内容 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、資格手当、残業手当、職位手当 【その他福利厚生】 ■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 【業務内容】 治験及び市販後の安全管理情報の収集、評価、報告 安全性管理情報への追加調査・詳細調査の実施 規制当局からの照会事項、再審査、適合性調査対応 臨床開発部門と連携し治験に関する安全性パートの対応を行う 文献スクリーニング 提携会社との安全

仕事内容<仕事内容> 品川近辺！PV作成！履歴書不要・未経験OK・平均残業月3時間|リモワOK 企業様のPV動画作成、 CG作成、 WEBコンテンツ、 動画コンテンツの制作をお任せします。 未経験でも大丈夫！ ・映画が好き！ ・アニメが好き！ ・ゲームが好き！ ・動画が好き！ ・音楽が好き！ そんな仲間が多く集まっています♪ 特に女性が活躍できる現場を目指してます！ 前職が ・看護師 ・介護士 ・保育士 ・事務員 ・警備員 ・カフェ店員 ・ホテルスタッフ ・コールセンタースタッフ 様々な経歴の方が応募されています。 ※男性の育児休暇も強化中！ 【入社後の流れ】 ▼入社1年目 『スキルを身に付

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系分野の学士号以上（薬学/栄養学歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・医薬品/栄養製品におけるPV業務経験（7年以上） ・日本における栄養・PV規制に関する知識 ・部下マネジメント、PV/製品安全性関連プロジェクトのリード経験 ・有害事象・安全性データベースでの業務経験 ・PCスキル ・コミュニケーション能力、対人スキル ・複数業務・プロジェクトを優先順位付けして遂行する組織力 ・規制遵守への意識や高い倫理観 【職種名】 PVマネージャー《栄養製品・承認医薬品 担当◆高年収～1,500万円◆豊富なキャリアパス》 【仕事内容】 【新製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬会社におけるPV業務 ・チームマネジメント ・下記いずれかの実務 PV責任者/症例報告/RMP/PSUR/PMDA査察 ＜スキル・知識＞ ・PCスキル（Microsoft Office） ・GVP・薬機法の知識 ・安全性データベースの操作経験 [歓迎] ・医学/薬学/自然科学の学士号 ・Module 6の知識 <ご経験＞ ・再審査対応 ・グローバル監査・プロジェクト参画 ・ARGUS操作 ・当局対応 ・安全性データベースの管理 ・グローバル企業での実務 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお

仕事内容【仕事概要】プレスリリース配信サービス「PR TIMES」のカスタマーサポート及びサクセスを担う「カスタマーリレーションズ部（以下CR部）」において、チームを牽引するマネージャー候補を募集します。サービスの利用価値向上の要となるカスタマーサポートの改革を担う、重要なポジションとなります。【PR TIMESのMissionと私たちが実現したい社会について】PR TIMESは「行動者発の情報が、人の心を揺さぶる時代へ」のミッション実現に向け、月間8,900万PVを超える国内シェアトップクラスのプレスリリース配信サービス「PR TIMES」の事業をここからさらに成長させるべく、重要なポジションを任せ

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】グローバルPV（安全性情報管理）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】グローバルPV（安全性情報管理）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け安全性情報管理／海外向けメイン／借上社宅など福利厚生充実／2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発におけるPV（安全性情報管理）としての業務を担当いただきます。 当社では、『「手当て」の文化を、世界へ。』を企業使命と定め、積極的なグローバル展開を進めており、海外申請品目および申請国が増加していま

仕事内容ミッション：日本中のご家庭に太陽光発電の輪を広げる オクトパスエナジーは2021年に日本進出を果たし、これまでは実質再生可能エネルギー100％の電気をお客さまにお届けしてきました。 2024年4月に、日本において更に再生可能エネルギー活用を促進していくために、家庭用太陽光発電設備（PV）の設置と電力供給を組み合わせたサービスを立ち上げました。 このサービスは、再生可能エネルギーの普及推進を掲げる当社の主力商品になると考えています。 このエキサイティングなPVビジネスを拡大し、オクトパスエナジーのファンを増やす活動にジョインしていただける仲間を募集いたします！ 業務内容 インサイドセールスとして

仕事内容仕事内容 ■安全管理責任者（PV）として、下記の業務を担当していただきます。 ・副作用情報の収集・評価 ・重篤副作用の迅速報告 ・RMP改訂 ・市販直後調査の安全面モニタリング ・その他、薬事業務に関わる業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業における市販後製品に関する国内症例評価業務経験（5年以上） ・GVP症例に関する知識 ・SOPの策定および運用能力・知識 [歓迎] ・海外との業務経験 【フィットする人物像】 ・新しいことにも積極的に挑戦できる好奇心旺盛な方 ・状況に応じて柔軟に対応できる方 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,500万円◆リモートワークOK◆英語力を活かしグローバルにご活躍》 【仕事内容】 【裁量を持ちキャリアアップを目指せる環境】 症例評価をはじめ、教育・自己点検・ベンダーマネジメントなど幅広いPV業務に携わっていただ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生残業月20時間以下 【仕事内容】 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生残業月20時間以下 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポ

仕事内容仕事内容 同社にて、安全性情報管理業務（PV）にマネージャー候補としてご従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 電力関連の知見をお持ちの方 【職種名】 VPPの実証業務 【仕事内容】 ■VPP（Virtual Power Plant）の実証やディマンドリスポンス関連業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・経済産業省VPP実証事業の全般 ・ディマンドリスポンス関連の情報収集 ・電力システム改革関連の情報収集 ・海外事例の情報取集 ・ディマンドリスポンスの商品化の推進 ＜同社の魅力＞ ・メーカーならではの福利構成・労務環境となっており、長期就業しやすい環境が整っています。（残業時間は平均45時間程度になります。） ※派遣社員を100名採用するなど働き方改革を推進。残業時

仕事内容■お願いしたい仕事 社員インタビュー掲載中! httpsrecruit.suisavon.co.jp/interview/370 ▼募集背景▼ 首里石鹸は現在、日本全国への拡大を進めており、ブランドとしても組織としても、大きな成長フェーズにあります。 こうした中で、社員一人ひとりが安心して働ける環境づくりをさらに前進させるため、 コーポレート課として社内の管理体制強化に本格的に取り組んでいきます。 社内管理体制の整備、IPO準備、事業所内保育園や法務業務など、役割は日々拡大しており、その体制強化の中核を担う責任者としてご活躍いただける方を募集しています。 特に、労務や総務など管理部門の経