ホンダ 品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 ＜主な業務内容＞ ●原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ●バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ●製品の出荷に関する確認・判定 ●異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ●試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用 ●環境

仕事内容・測定器具による寸法検査 ・目視による外観検査 ・書類作成 労働条件明示のルール「変更範囲：法人の定める業務」

勤務時間◇ 勤務時間 9:00～17:00の間／1日実働7時間 ※ 休憩1時間 ◇ 勤務日数 週1日～のシフト制 ★シフトは毎月ごとに相談の上、決定します ◇ 勤務曜日 土日祝日可能な方大歓迎

仕事内容[仕事内容] 一般のお客様にHonda自動運転モビリティを体験していただくサポートスタッフを募集いたします！ ＜お仕事内容＞ AIまちづくりを多くの方に体験していただくための拠点であるHonda ASV-Lab.の運営において、先進技術の技術実証実験に参画できます！ また、自動運転モビリティCiKoMa（サイコマ）の運転席（または助手席）で安全管理を行っていただきます。 自動運転モビリティは歩行者がいる環境で走行するため、およそ時速20km程度の速度でゆっくり進みます。 実証実験の走行場所は限られた範囲内で行われます。運転免許証は必要ですが、特別な運転技術は不要です。 ※業務上、普通自動車

仕事内容品質管理スタッフ（QA／QC）としての業務をお任せします。▼具体的には 先進産業のニーズへ確かな実績と柔軟な対応力で挑戦し続けている 株式会社テクノスにて、産業用機械部品の品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ■生産した製品と伝票の確認 ■仕上がりの外観検査 ■栓ゲージ・ネジゲージ検査 ■3次元測定器を用いた精密検査 ■3Dスキャナーを用いた形状検査 超精密部品については、 マイクロメーターによる寸法測定、 μm単位で測定可能な3次元測定器を用いて精密検査をお願いします。 ▼入社後の流れ 1年目：先輩社員に教わりながら1つひとつ着実に身に着ける。 2～3年目：業務担当を持つようにな

仕事内容機械製造業のＱＣ業務。 管理者として主に品質管理課で、部品の品質向上や品質維持の管理 業務等のＱＣ活動をしていただきます。社内のＳＥ（システムエン ジニア）とＩＥ（インダストリアルエンジニア）と連携をとって、 管理・分析・提案・カイゼンをして、よりよい組織づくりを一緒に していきます。 ※６０歳以上の雇用契約は年次更新になります。 ※キャリアアップしていける人事制度が整備されています。 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状の交付を受けてください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・OEMまたはサプライヤーでの電気・電装部品の品質管理経験 ・開発プロセス評価、監査、改善活動の経験 【職種名】 品質管理（Smart Cabin関連の電子機器）【寄居】◆Hondaの安定基盤／福利厚生充実 【仕事内容】 SDV（Software Defined Vehicle）時代の競争力強化に向け、Smart Cabin関連の電子機器の品質を支えていただきます。 完成品の受け入れから品質保証、改善提案まで一貫して携わり、プロジェクトを推進します。 ■業務内容 ・SDVアーキテクチャに搭載されるSmart Cabin関連品質管理業務

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容カンロ株式会社 【スタンダード市場】 総合職（品質管理）／年休126日／賞与年3回／月給27万円～ 【求人要約】 【老舗食品メーカー】創業から百年を超える安定企業 【経験不問】先輩からのマンツーマン指導で成長可能 【働きやすさ】年休126日・寮社宅制度・時短勤務 お菓子メーカーのカンロ！人気商品の品質を支える仕事 “安定企業”に“安心の転職”でスキルも手にできる！ 私たち「カンロ株式会社」は、創業当時から『キャンディでお客様へ幸せな気持ちを届ける』ことをモットーに事業を展開してきました。 その想いは114年経った今も変わらず、全社員共通の想いになり、新商品の開発などの場面でも活かさ

仕事内容【品質管理担当】（長野）LCDディスプレイ事業に関する品質管理業務／フレックスタイム制／賞与年2回 ▼仕事内容 iiyamaブランドのモニター製品の開発を行っている部門にて、LCDディスプレイ事業に関する品質管理業務に従事していただきます。 【主な実務】 ・製品の検査 ・生産工場及び工程の監査 ・市場返却品の確認、解析 ・市場クレーム対応（顧客先への訪問有） ・品質データ作成や品質改善活動（Excel、Word、Access） 経験活用の幅が広く、品質管理／製造／開発いずれのバックグラウンドでも即戦力として活躍できます。 【働く環境・研修・制度】 ・海外出張：中国・台湾・ベトナム・タイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大学卒以上 ■第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ▼品質保証のご経験をお持ちの方 ▼役職者やチームリーダー経験のある方（管理職経験） ▼製品設計のご経験をお持ちの方 ▼製造工程の立ち上げのご経験をお持ちの方 ▼ISO9001、13485監査対応経験をお持ちの方 ▼医療機器の許認可申請経験をお持ちの方 ▼QC検定3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【茨城】品質管理/製品管理/ニッチトップシェア/優良企業（年収550万円～720万円） 【仕事内容】 製品管理部として、品質マネジメントシステムの運用を中心に、試験業務管理、減菌業務管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容◎自動車メーカーホンダさんの【新車】の洗車・拭き上げ・コーテ ィングなどを行っています。 ＊基本的な仕事内容は「洗車」と「拭き上げ」と「コーティング」 です。 ※力仕事は有りませんので、男女問わずできる内容です。 （男女問わず活躍中） ※危険な作業もないので安心して働くことができます！ 【将来的な業務の変更の範囲】変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・基本的に土日祝休みですが研修のため年１回土曜出勤あり ・アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、 照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【安全品質管理(課長~次長クラス)】東証STD／年間休日127日／平均残業16.3h ▼仕事内容 社内で独立した専門部署である安全品質管理室による安全巡回・品質管理に加えて、第三者機関による検査を行うことでダブルチェック体制を整えるなど、安全と品質に対して徹底した姿勢で厳格な管理を実施しています。 大手ディベロッパーの大型開発案件（最大500戸）、超高層マンションなどの施工品質の管理、安全衛生教育などを担当いただきます。 （基本は本社勤務で週に2日程度現場での安全巡回などが発生） ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 (東京都杉並区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用

仕事内容品質管理課において、外注品質管理、社内の品質管理業務、測定業 務を担当していただきます。 その他、品質に係る業務全般を行っていただきます。 変更範囲：変更なし ※三次元測定器を使用した寸法測定の経験がある方優遇。 ※応募の際は、ハローワークより紹介状の交付を受けてください。

仕事内容＜受付事務＞車についての知識やお仕事は入社後にちゃんと学べます！ 気軽にチャレンジを♪ 受付事務として、下記の業務をお願いします。 ■来店のお客様対応 ■受付 ■電話対応 ■修理・点検予約の対応 ■営業・サービスへ電話の取り次ぎ ■お店の経理管理 ■DMの手続き ■掃除 専門職である営業・整備スタッフへの取り次ぎがメインです。 入社後、まずは社内で受付や電話対応、 事務作業などの研修からスタートし、 併せて本田技研が行うマナー研修も受講。 必要なことがしっかり学べるのでご安心くださいね。 ～ 当社について ～ 埼玉県SDGsパートナーとして、下記の取り組みを自ら実施、公表しています！ ■