シミック株式会社 - 福岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪すべて必須≫ ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 【職種名】 東京・大阪市・名古屋市・福岡市/Clinical Operation（モニター/臨床事業） 【仕事内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務

仕事内容職務内容 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 多くの経験を積むことができる ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品等 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 1人当たりのプロトコル数⇒1～3PJ（あくまでもTaskベースで、原則1FTE範囲内） ■ワークライフバランス ・全社月間残業時間平均：20時間以下 ・部門月間残業時間平均：15時間程度 ・有給取得数平均：9日以上 ・平均勤続年数：5年以上 ◎受託企業：100社

仕事内容シミック株式会社 【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター ＜豊富なキャリアパス／えるぼし取得＞ 【仕事内容】 【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター ＜豊富なキャリアパス／えるぼし取得＞ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ■同社の強み： ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ・英語研修（ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・正看護師資格 ・看護師経験、病棟経験3年以上 ・抗がん剤管理投与経験 ・基本的なPCスキル、ビジネスマナー （Excel、Word、Power Pointがビジネスレベルで使用可能） [歓迎] ・基幹病院担当経験者 ・がん患者看護経験 ・プレゼンテーション経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳くらいまで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【ナースエデュケーターに向いているのは？】 ・臨床現場にも魅力を感じているが、看護師経験を活かした新しいキャリアに挑戦したい ・もっと広く医療に貢献したい・もっと多くの患者さんの治療に貢献し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR経験 ・コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル ・達成意欲 ・対人折衝能力 ・ＰＣスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・MR認定保有者 ・普通自動車運転免許保有者 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル ・達成意欲 ・情報収集力 ・分析力 ・自己管理能力 ・対人折衝能力 【職種名】 コントラクトMR（経験者） 【仕事内容】 シミック・イニジオ株式会社での経験者MRの募集です！ ご経験やご希望に応じて様々なPJがございます。勤務地などもまずはご相談ください。 シミック・イニジオ株

仕事内容職務内容 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 ★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、弊社に入社を決めてくださっています。 ①多くの経験を積むことができる ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直近５年で15試験（2017年～202

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【全国】＜10月入社＞MR（医薬情報担当者）＊土日祝休／未経験歓迎！充実した研修あり／家賃補助6割 【仕事内容】 【全国】＜10月入社＞MR（医薬情報担当者）＊土日祝休／未経験歓迎！充実した研修あり／家賃補助6割 【具体的な仕事内容】 【年収アップやワークライフバランスの充実を叶えたい方／社会貢献度の高い仕事がしたい方／未経験からのチャレンジを応援！3ヶ月の丁寧な研修を用意】 ◆仕事内容：MRとしてご活躍！ MRは、医師や薬剤師の方に、医薬品の効果や使い方に関する情報提供をする仕事です。他の営業職と違い、医薬品を直接販売することや、価格交渉ができない点が特徴

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当 治験業界最大手シミックＧ 【仕事内容】 【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当 治験業界最大手シミックＧ 【具体的な仕事内容】 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■業務内容： ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッ

仕事内容シミック株式会社 福岡◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など 【仕事内容】 福岡◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務）配属は臨床事業部となり、既存のモニタリングから一歩先を行くPJを多数進めており、幅広いモニタリング経験・知識を身につけることが可能です。 管理職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 大卒(分野問わず)で、普通自動車免許をお持ちの方 ・ MR認定資格保有(必須)でMR経験5年以上 ・ブランクが1年未満の方 ・オンコロジー、CNS経験のある方歓迎します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～49歳（50歳代の方は契約社員採用となります） （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ◆高収入で勤務地選択が可能な世界的CSOのMR転職案件です（年収～850万円）。 【仕事内容】 施設を訪問し、MDに最新の医薬情報をお伝えする事 具体的には ・副作用など安全性情報の提供 ・競合する薬剤情報の提供 ・市販後調査(症例報告書の作成依頼

仕事内容シミック株式会社 【東京】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【仕事内容】 【東京】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aC

仕事内容シミック株式会社 【福岡】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【仕事内容】 【福岡】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aC

仕事内容シミック株式会社 福岡◇臨床開発モニター（CRA） ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数／平均残業20時間以下 【仕事内容】 福岡◇臨床開発モニター（CRA） ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数／平均残業20時間以下 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。 （例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務） 配属は臨床事業部となり、既存のモニタリングから一歩先を行くPJを多数進めており、幅広いモニタリング経験・知識を身につけることが可能

仕事内容シミック株式会社 【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【仕事内容】 【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aC

仕事内容シミック株式会社 福岡◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート英語スキル必須 【仕事内容】 福岡◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート英語スキル必須 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一連の業務をメンバーとともに推進していただきます。 ＜具体的に＞ ・依頼者の窓口となり収集するデータやスケジュー

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 コントラクトMR／未経験・第二新卒OK／10月入社 【求人要約】 営業・販売、接客経験が活かせる／業界未経験者活躍中 研修充実／MR認定資格取得を全面サポート 充実の福利厚生／国内CROパイオニアのグループ企業 【仕事内容】 営業・販売、接客で培った人との関係構築能力が活かせる！未経験からコントラクトMRへ！ 【具体的な仕事内容】 ■MR：医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適性な使用と普及を推進／マーケティング・セールス等 コントラクトMRとは…クライアントである製薬企業の医薬品の情報提供活動や販売促進活動を行う CSO（Contract Sa

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【全国：希望勤務地考慮】経験者MR <希少疾患領域> 【仕事内容】 【全国：希望勤務地考慮】経験者MR <希少疾患領域> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力： (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアントによる製品研修、独自の継続研修年間合計40時間以

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【九州】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【九州】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力： (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアントによ

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【全国：希望勤務地考慮】経験者MR <オンコロジー領域> 【仕事内容】 【全国：希望勤務地考慮】経験者MR <オンコロジー領域> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力： (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアントによる製品研修、独自の継続研修年間合計4