田辺三菱製薬株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間1日4.5時間から／週5日から 【シフト1】07:00〜11:30（月、火、水、木、金）

仕事内容株式会社ザイマックスサラ／【淀屋橋/ビル清掃】1日4.5h×週5日★社保完備◎土日祝休み！GWや年末年始もお休みです♪ 【職種】清掃・保守・点検／清掃・洗浄／アルバイト・パート 1日4.5時間から／週5日から 【シフト1】07:00〜11:30（月、火、水、木、金） 時給1120円 ※週5日（土日祝休み） ※． ＜月収例＞ 時給1120円×1日4.5h×週5日 月100,800円（月4週換算の場合の目安金額） 【店舗住所】大阪府大阪市中央区道修町3-2-10 【最寄駅】淀屋橋駅 5分／北浜(大阪府)駅 6分／なにわ橋駅 7分／肥後橋駅 8分／大江橋駅 9分 【交通費】交通費全額支給

仕事内容職種：製剤研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【山口】製剤研究（注射剤）※リーダー候補 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 610万円〜1070万円 勤務地: 山口県山陽小野田市（小野田事業所） JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に向けて、協創を開始。 ■ライフイベントと仕事の両立支援制度が充実！ノー残業デー有 募集要項: 仕事内容: 【職務内容

勤務時間 就業時間１：7時00分〜11時30分 就業時間に関する特記事項：週５日（土日祝休み） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容未経験の方もすぐに慣れることができる清掃のお仕事です。 具体的には、ゴミ回収やトイレ清掃、バキュームなどが中心で 家事等で培ったスキルを活かして働くことができるでしょう。 社会保険加入可能◎ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【在宅可】法務◆契約審査・交渉・訴訟対応・予防法務など／年休125日／英語活かす／グローバルに活躍◎ 【仕事内容】 【在宅可】法務◆契約審査・交渉・訴訟対応・予防法務など／年休125日／英語活かす／グローバルに活躍◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 法務担当として、以下業務をお任せします。 ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 ■配属部署の紹介： キャリア採用の方も多数活躍しており、安心し

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【神奈川】安全性研究員（遺伝毒性評価専門家）◆リーダー候補／創業300年超／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【神奈川】安全性研究員（遺伝毒性評価専門家）◆リーダー候補／創業300年超／老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究／開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。 ■配属部署の役割： 低分子・中分子

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：17時00分〜0時00分 就業時間２：0時00分〜7時00分 就業時間に関する特記事項：１勤平日１７：００～０：００ ２勤平日０：００～７：００ ３勤休日１７：００～０：００ ４勤休日０：００～７：００ ＊工場休日（３勤４勤）は２人体制 ※労働時間：１日６．２５時間（週２６時間程度） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的な発注の変更 １ヶ月９０時間 １年７２０時間まで 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他曜日に関係なくローテーション ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容○田辺三菱製薬工場（株）小野田工場内での夜間受付 ・工場入口受付室において来訪者の受付等を行ないます。 ＊総支給額は、月額１２万円前後になります。 ※制服等、業務に必要なものは会社で貸与いたします。 ☆男女共に歓迎！ ※初心者の方でも現場での研修等をしますのでご応募お待ちしてい ます。 〈 急 募 〉 【業務内容の変更範囲】変更なし

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【リモート可】法務（リーダー・マネジャー候補）◆契約審査・交渉・訴訟対応・予防法務など／年休125日 【仕事内容】 【リモート可】法務（リーダー・マネジャー候補）◆契約審査・交渉・訴訟対応・予防法務など／年休125日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 法務担当として、以下業務をお任せします。 ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 ■配属部署の紹介： キャリア採用の方も多数活躍しており、安心し

勤務時間 就業時間１：8時00分〜12時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他原則、田辺三菱製薬工場（株）の勤務カレンダーによる ＧＷ、お盆、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容田辺三菱製薬工場（株）小野田工場内での ・医薬品の試験室及び事務所内清掃、試験器具の洗浄 ※制服等、業務に必要なものは会社で貸与いたします。 ※初心者の方でも現場での研修等をしますのでご応募お待ちしてい ます。 【業務内容の変更範囲】変更なし

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 薬事オペレーション業務（メンバー～リーダー）◆老舗医薬品メーカー／年休125日／リモート可 【仕事内容】 薬事オペレーション業務（メンバー～リーダー）◆老舗医薬品メーカー／年休125日／リモート可 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 薬事オペレーション業務をお任せいたします。 ■具体的には： ・申請文書管理システム、eCTD編纂システム等、薬事基盤システムの方針策定、運用・維持管理・変更（CSV対応含む） ・PMDAの申請電子データシステム（Gateway）での申請資料の電子的提出 ・国内外の申請文書管理システム部門管理者が所属する担当部署との情報交換、相互の業務

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【大阪市／リモート可】上市後製品の調達計画・調達先との品繰り調整◆英語力を活かす／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪市／リモート可】上市後製品の調達計画・調達先との品繰り調整◆英語力を活かす／老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 原薬から上市後製品（製商品）に至る調達計画の立案・遂行をお任せします。 ■具体的には： ・国内外の製商品ならびに製商品に使用される原薬の調達計画の立案、調達先との品繰り調整、在庫計画策定、適正在庫の維持・管理 ・国内外の製商品供給に関わるインシデントが発生した場合の社内外調整および緊急対応のリード ・新発売・効追・

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般（メンバー～リーダー） 【仕事内容】 【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般（メンバー～リーダー） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先：CMC研究所 110名程度（男女比

仕事内容職種：製剤研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【山口】製剤研究（固形製剤及び経口剤） 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 610万円〜1070万円 勤務地: 山口県山陽小野田市（小野田事業所） JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に向けて、協創を開始。 ■ライフイベントと仕事の両立支援制度が充実！ノー残業デー有 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【神奈川】薬物動態研究員（リーダー候補～リーダー）◆創業300年超／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【神奈川】薬物動態研究員（リーダー候補～リーダー）◆創業300年超／老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 創薬プロジェクトにおける薬物動態試験（PK, DDI, バイオアナリシス, M&S等）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。 ■配属部署の役割： 創薬本部薬物動態研究所は、各種分析技術やシミュレーション技術を駆使して候補化合物やバイオマーカーの生体内

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 医薬品のライセンス契約・交渉業務（リーダーorリーダー候補） 【仕事内容】 医薬品のライセンス契約・交渉業務（リーダーorリーダー候補） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 職務概要を記載。具体的には以下業務を担当いただきます。 ・導入、導出ライセンス契約における提携スキームの立案、契約骨子の作成 ・契約交渉（海外、国内） ・契約締結後のアライアンスマネジメント業務 ※扱う製品や技術分野：主に、神経領域、免疫・炎症領域、がん領域、国内販売提携品を対象 ■配属部署の紹介： 研究、開発、営業など様々な背景を持つメンバーが協力して、導入品の探索・評価、導出品の方針策定、

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 人事/HRBP担当 【仕事内容】 人事/HRBP担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 事業戦略の遂行に向けて、ビジネスパートナーとして各部門長と幅広く連携しながら、戦略に応じた人事戦略の策定・実行を通じて、様々な組織人事課題への解決をリードしていただきます。 ・事業戦略に応じた人材ポートフォリオの策定、モニタリングの実行 ・人材ポートフォリオの実現に向けた戦略的ワークフォースプランの企画、実行（要員／採用計画の策定、採用／配置等の施策実行） ・各部門の組織デザインの企画、実行 ・各CoEの各機能からの人事施策（人材開発、評価、報酬、労務等）を協業して展開する

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【山口/小野田市】固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般（メンバー～リーダー） 【仕事内容】 【山口/小野田市】固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般（メンバー～リーダー） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 等 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲：会社の定める職務】 ■配属先：

仕事内容職種：CMC(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【山口】分析研究（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）※リーダー候補 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 610万円〜1070万円 勤務地: 山口県山陽小野田市（小野田事業所） JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に向けて、協創を開始。 ■ライフイベントと仕事の両立支援制度が充実！ノー残業デー有 募集要

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【神奈川】安全性研究員（生体試料中薬物分析・理化学分析）◆創業300年超／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【神奈川】安全性研究員（生体試料中薬物分析・理化学分析）◆創業300年超／老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究・開

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【神奈川／藤沢市】バイオロジクスのプロセス・分析研究／調製・評価等の研究員（メンバー～リーダー候補） 【仕事内容】 【神奈川／藤沢市】バイオロジクスのプロセス・分析研究／調製・評価等の研究員（メンバー～リーダー候補） 【具体的な仕事内容】 CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【東京本社】造血器腫瘍領域の開発／クリニカルサイエンス（リーダー候補～リーダー）◆創業300年以上 【仕事内容】 【東京本社】造血器腫瘍領域の開発／クリニカルサイエンス（リーダー候補～リーダー）◆創業300年以上 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ＜具体項目＞ 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical