臨床開発モニター - 福岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施

仕事内容『CRA』 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 【入社後の研修について】 入社後に規定のテスト（Pre-evaluation）を受講していただきます。その受講結果にしたがって、不足していると考えられる業務範囲の知識をリフレッシュまたは補足するために、必要なコースを特定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります） 【職種名】 【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 GTrail-0611 【応

仕事内容製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 【研修について】 経験入社者向け個別研修（Individual）・・・入社後に規定のテスト（Pre-evaluation）を受講していただきます。その受講結果にしたがって、不足していると考えられる業務範囲の知識をリフレッシュまたは補

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・データ確認、データ入力、書類作成等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調査のご経験 [歓迎] ・CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ・単独で施設訪問ができる方 ・グローバル試験のご経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・リーダーとしての若手の指導・育成のご経験 ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半で、豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）《リモートワーク制度あり！》 【仕事内容】 《幅広いキャリアアップの機会あり！》CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） （オンコロジー領域経験者歓迎） ※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可 ■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中 ※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問 ・シニアCRA：5年以上の経験者 ・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実

仕事内容■お仕事内容 大阪・名古屋・福岡・仙台・札幌・広島拠点のいずれかで、人材事業部のエリア総合職として、 キャリアアドバイザーを担当していただきます。 ※拠点ごとに数名ずつ採用。※エリア総合職は勤務拠点が選べます※ 【業務内容】 営業兼キャリアアドバイザーとして求職者(新卒や第二新卒)に対し、企業とのマッチングをお任せします。 企業の採用情報を把握した上で、求職者と面談し、就職先の紹介、キャリアアドバイスを行っていただきます。 【職務詳細】 主に就活中の新卒学生や転職希望の第二新卒者の求職者に対し、 キャリア志向や企業の採用情報を把握した上で、 その両者の間を橋渡しを行います。 求職者にはより良い

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G～ 【仕事内容】 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G～ 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬

仕事内容株式会社ワークポート 【福岡】オープンポジション(RA・CC)／業界未経験歓迎／年間休日123日 【仕事内容】 【福岡】オープンポジション(RA・CC)／業界未経験歓迎／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 ★2024年5月本社機能の拡充及び基幹業務の強化のため、「福岡本社」を新設し、「東京本社」（東京都品川区）と二本社制へ移行いたしました。 ★昨対比115%以上の成長率(2023年実績)★育休後の復職率『100%』/男性の取得実績あり★評価制度やインセンティブ制度など充実！★ワークポートに関する情報はこちら【httpslinktr.ee/workport】 分業型の人材紹介サービスを

仕事内容<仕事内容> 【福岡/全国からフルリモート】Salesforceエンジニア/フレックス勤務可/賞与年2回 チームメンバーとともに、Salesforce上での開発・コンサルティング業務を対応いただきます。 プロジェクト状況、および個人のスキルセットに応じて、Salesforce以外の各種WEBシステム開発業務をお願いする場合もあります。 ■Salesforce ・法人顧客とのお打合せ、ヒアリング ・Salesforce上での開発、および設定支援 ・ドキュメント作成 ■WEBシステム開発業務 ・法人顧客とのお打合せ、ヒアリング ・ドキュメント作成 ・WEBシステム開発（主にJava、PH

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容CDなどに使用される 光ディスクを製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ CDやDVD、Blu-rayなどに使われる ディスクを作るお仕事！ ものづくりのお仕事ですが、 業務内容はいたって簡単！ 原料をセット→ボタンを押すだけで 自動で製品が出来ていきます。 もちろん、 マニュアルや丁寧な研修も ご用意しておりますので、 未経験からでも安心してスタートしていただけます。 ＜主なお仕事内容＞ ○マシンオペレーター …原料を機械にセットし、 機械のボタンを押して 製造を行います。 ○運搬 …完成した製品を 機械から取り出し、 次の工程へ運搬します。 ○その他付随す