バイオベンチャー - 神奈川県 の求人・仕事・採用

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日8時間以上 【勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日数は経験に応じて要相談 ＼point／ ◎平日だけでOK！「ご家族と過ごす時間も持ちたい」という方にもおすすめ♪ ◎事情による中抜けも柔軟に対応します！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ●GW休みあり ●年末年始休みあり

仕事内容【バイオ実験/機器分析STAFF】 最先端の研究に関わるレアバイト★高時給1800円♪実務経験◎ CoreTissue BioEngineering株式会社 ■ 給与 時給1600円～+交通費 ■ シフト 週3日以上 、1日8時間以上 ■ アクセス 鶴見線(鶴見－扇町)鶴見小野駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 横浜市鶴見区 ＼世界に向けて、新しい医療を届ける／ ブランク復帰も歓迎★ 専門知識を活かして世界に貢献しませんか♪ 服装＆髪色自由◎ バイオ・ライフサイエンスの知識を活かせる◎ 世界を目指すベンチャーで、あなたも研究の一員に♪ 正社員登用を目指し

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■創りたい未来 N-NOSEは、ステージ０や１の初期の小さながんであっても線虫が反応することを利用した、世界初の全身網羅型がんスクリーニング検査サービスです。これまでのがん検査は体の異変があり、病院で受けることが当たり前でしたが、N-NOSEは未病（「健康」から「病気」へと移行していく状態）の段階でがんのリスクを判定することができるのです。しかも、ご自宅で採尿し、提出（ポスト投函）するだけで、痛みもなく、気軽に受けること

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。

仕事内容製薬企業、後発医薬品メーカー、バイオベンチャー、大学発スタ ートアップ等に対し、医薬品の開発・承認取得・安定供給に向け たＣＭＣ（製造・品質）戦略の構築を支援します。 主な業務内容： ・ＣＭＣ開発戦略、開発ロードマップの策定 ・製造方法、分析法、品質管理戦略の構築 ・ＣＴＤＭｏｄｕｌｅ３を中心とした承認申請の作成・レビュー ・ＰＭＤＡ等規制当局への対応 ・ＧＭＰ・品質保証体制の構築支援 ・技術移転、製造所・委託先管理 ・ＣＭＣデューデリジェンス、技術評価 【変更範囲：変更なし】

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●人気の湘南アイパーク勤務！実験設備が充実しています●WDB正社員型派遣（月給制）で進めることができます●丁寧な指導があります ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【配属先の概要】 国立大学との共同研究が盛んな創薬ベンチャーです。 ★少数精鋭の職場で活気があります★ 【業務の目的】 バイオ医薬品開発のため。 研究員の創薬研究をサポートすることで、 よりスピーディで効率的な開発に貢献します。 【業務の

仕事内容《横浜市/すずかけ台駅》《事業開発マネージャー》《契約社員→正社員目指せる！》_194 ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、事業開発マネージャーの募集★経験者募集★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 7,000,000円～13,000,000円 月収 583,000円～ ※年俸制 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です! 【仕事内容】 ◆

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【仕事内容】 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／キャリアアップを目指す方大歓迎／年休124日／完全週休二日制（土日祝）～ ■業務内容： 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5～7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■具体的には： ・製造工程、製剤の品質試験 ・分析バリデーション試験の実施

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 ＜歓迎条件＞ ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責

仕事内容仕事内容 ■構造生物学、生化学、細胞生物学、生物物理学、ケモインフォなどの専門性に基づき、主に創薬初期ステージでの研究開発支援サービスの提供をいただきます。社内外の研究・営業・ビジネス部門などの関係者と連携して創薬プロジェクトを推進するとともに、新たな創薬支援ビジネスの構築・発展に貢献いただきます。 【具体的には】 ・国内外顧客向けの複数プロジェクトのリード、社内関係者との連携 ・以下の専門領域のいずれか、もしくは複数を担当 In vitro評価系構築 化合物スクリーニング（HTS） タンパク質調製 構造解析 ケモインフォマティクス ・技術開発、新規サービスの企画・立案 ・（管理職ポジションの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれも必須】■製薬企業またはバイオベンチャーでの臨床開発実務経験（5年以上）■治験実務（海外含む）及びグローバル開発計画の立案及び実行経験 ■海外CROやKOLと業務遂行可能な英語力（読み書き必須） 【歓迎】開発プロジェクトマネージャーの経験 ◎大手企業で「業務が細分化され全体が見えない」と悩んでいる方、ベンチャーのスピード感の中で自分の力を試したい方を歓迎します。 ◎実務を厭わず、経営層と近い距離で事業のコアに関わりたい方に最適なポジションです。 【職種名】 【神奈川】IPOを見据えた創薬ベンチャーの臨床開発責任者候補／年収1200万～ 【仕事内容】 パイプライン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

仕事内容仕事内容 ■物性評価、薬物動態（ADMEスクリーニング）、in vitro 安全性試験に関する専門性を基盤に、評価・分析業務サービスの提供をリードします。新規試験系の提案・構築・運用から分析・顧客コミュニケーションまでを主導し、社内外の関係者と連携して創薬プロジェクトの推進と、評価・分析基盤の高度化・効率化に貢献いただきます。 【具体的には】 ■以下の専門領域のいずれかを担当 ・物性・プレフォーミュレーション評価 ・ADMEスクリーニング ・in vitro 安全性試験 ■顧客向けサービスにおける評価・分析業務のリード、社内外関係者との連携 ■試験の自動化・高速化の推進、業務プロセスの改善・効

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ・基本は残業はありませんが、トラブル発生時は残業が発生する可能性があります ・実働6時間から時短勤務の相談が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・バイオベンチャーにて最先端の研究に触れられる機会があります・週４～、時短の相談も可能なお仕事です。・派遣から正社員へのステップアップを希望されている方、チャンスがあります！ 【勤務先の概要】 ヒトの前十字靭帯を代表とする靭帯の再建のために用いられる素材の開発を行うバイオベンチャーです。 靱帯損傷の際は断裂した靱帯を再建する手術が基本治療です。 これは、患者さん自身の健康な組織を採取しなくてはならず、感染症のリスクや運動機能低下などの弊害があります。 これを解消すべく、生体組織から免疫反応を引き起こす可能性のある細胞成分を除去し、体内に移植すると自己の組織を再生させる「

仕事内容【応募資格】 [必須] ・職種に関わらず、医薬品のGMPに関与したご経験（3年以上） ・医薬品のGMPにおける品質関連事象（逸脱・変更管理・CAPA等）に関与したご経験（QA・QC・製造側のいずれも可） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（読み書き・会話） [歓迎] ・下記に関するご経験 -品質保証業務 -医薬品（バイオ/ワクチン等） -治験薬製造 【職種名】 品質保証スペシャリスト《世界最先端の遺伝子治療に貢献》 【仕事内容】 【日本発遺伝子治療の海外展開に関与】 変更・文書管理、出荷判定業務、当局監査対応など、GCTP・GMPに基づいた幅広い品質保証業務をご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容ノイルイミューン・バイオテック株式会社 【研究員】新規がん免疫療法の開発◆アカデミア出身歓迎！山口大発バイオベンチャー◆グロース上場 【仕事内容】 【研究員】新規がん免疫療法の開発◆アカデミア出身歓迎！山口大発バイオベンチャー◆グロース上場 【具体的な仕事内容】 【がん免疫療法の開発に特化したバイオベンチャー／社会貢献性の高い事業を展開】 ■業務内容： 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、遺伝子を改変した後、患者さんの

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】遺伝子治療製品の製造／細胞培養等◆年休124日／ALS・パーキンソン病等／豊富なパイプライン 【仕事内容】 【川崎】遺伝子治療製品の製造／細胞培養等◆年休124日／ALS・パーキンソン病等／豊富なパイプライン 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎～ ■概要 実際に患者に投与する製品の製造に携わっていただきます。 ■業務詳細： （1）遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従

仕事内容株式会社片岡バイオ研究所 【神奈川】排水処理設備の技術開発◆顧客と一緒に最適なプロセス、設備をつくる／バイオ×環境のベンチャー 【仕事内容】 【神奈川】排水処理設備の技術開発◆顧客と一緒に最適なプロセス、設備をつくる／バイオ×環境のベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～自分の知見を活かし、環境へ貢献する仕事／顧客と一緒に、最適な排水処理プロセス、設備をを考える仕事～ ■業務内容： ◇メーカーなどに向けて、施設の排水処理プロセスに関する基礎検証や試作を行う「技術開発」をお任せします。 ◇顧客と一緒に汚泥などの処理など環境・衛生などへ貢献する技術や仕組みを考えていく仕事です。 ◇さらに、現場

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション名（表示用） 事業成長を牽引する人事（採用・教育メイン）※将来の人事企画・組織作りをお任せする候補／フレックス・リモート可 ■ 仕事内容 【このポジションの魅力・ミッション】 私たちは、国産初の「肺がんコンパクトパネル」をはじめ、個別化医療や創薬支援を通じて健康長寿社会の実現を目指すバイオベンチャーです。 今回募集するポジションでは、会社の成長を直接牽引する「人事採用・運用」を中心にお任せします。 将来的には、組織運営

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする