製薬会社 - 栃木県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容<仕事内容> 【製薬会社の製造職】未経験OK！文系卒の方も大歓迎！★賞与5.5カ月分支給 20~30代が活躍中 ＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領※北関東・甲信越／初任地考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品や医療機器の開発実績を持つ

仕事内容<仕事内容> 【栃木県】未経験・第二新卒歓迎★製薬会社での品質管理／家賃補助あり・研修充実○ 製薬メーカーでの原材料・中間製品・最終製品等の分析をお任せします♪ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◆純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◆その他、サンプリング、報告書作成 to-mura240913 ★ご入社決定後は自社研修センターにて配属先業務にあわせた少人数での技術研修があるので、安心です★

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休二日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。 <給与> 年収249万円～329万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 栃木県那須塩原市下厚崎5-110

仕事内容<仕事内容> 【 完全週休2日制 | 職場見学可】国内最大規模の青果流通企業でいちごの栽培管理に携わりませんか？ ▍仕事内容 当社は輸入青果物のみならず国産事業にも注力しており、今回その事業拡大に伴いファーマインドいちご農園にて下記業務に携わって頂く方を募集します。 【具体的な仕事内容】 いちごの栽培管理、施設内管理（栽培管理全般、設備管理全般）、農場の人員管理（パート採用等）、費用管理などを行う農場管理者候補として従事していただきます。 ※栽培設備は環境制御装置等を利用した、最新式のIoT農業を実践しております。 ▍アピールポイント: ・国内最大規模の青果流通企業グループで、福利厚生

仕事内容仕事内容 ■治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り

仕事内容<仕事内容> 平均勤続年数15年以上のレア求人 【製薬会社の製造職】未経験OK 賞与5.5カ月分支給 【賞与、手当が充実】 ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担！ 【長く働ける環境です♪】 ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ ＼《学士取得制度》があります ／ 【やりがいを感じながらお仕事◎】 ┗日本の健康を支える役割を任せます！ 今回募集するのはこちら 製薬会社の製造職 →漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業がお仕事です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬

仕事内容【２交替製造】漢方薬メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,産休・育休取得実績あり 漢方薬の製造を行う希少なメーカーでの「製造オペレーター」のお仕事です。 医薬品製造の最前線でキャリアを築けるチャンスです。 高度な技術と知識を学びながら、自分のスキルを磨いていくことができます。 また、安定した企業基盤の中で、長期的なキャリアを目指すことができるため、成長意欲の高い方にぴったりです。

仕事内容仕事内容 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 英語の使用状況 基本的になし 働く環境 【募集背景】 事業拡大に伴う、増員募集です。 【残業】 有り。月間20時間程度。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容黒磯工場のラボにて品質管理業務業務／将来の製造管理責任者 ＜具体的には＞ ■工場で生産された医薬品の成分検査、また使用する原料の品質検 査として、分析装置を用いた機器分析 ■製品や原料の検査だけでなく、包装資材の印刷内容のチェックや 、製造を行う部屋の環境検査、クリーンベンチ内での無菌試験など ■将来的には製造管理者として記録管理や出荷の承認業務など行っ て頂く予定です 変更範囲：開発、製造、品質保証等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ＜キャリア＞MR【2026年4月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本… 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験の

仕事内容仕事内容 同社にてバイオ原薬の工業化研究等に従事いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案 ■組織構成： 約20名、平均年齢40歳台前半 ■当社の魅力： 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容・包装資材の調達 ・リーチフォークリフトを使って荷物の受入れ ・包装資材の入庫、出庫 ・在庫管理、棚卸し 【業務内容の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容仕事内容 同社にてバイオ原薬の工業化研究等のリードに従事いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り