製薬会社 - 栃木県 の求人・仕事・採用

勤務時間(1)8:45～17:30 基本は勤務時間(1) ※生産状況により7:30～の早出残業要請の場合あり 【休憩時間】60分 【残業】月0～15時間程度

仕事内容＜仕事内容＞ ☆大手製薬会社での、医薬品の検査業務をご担当いただきます☆ 【検査】 製品の傷や破損個所等を確認する目視検査や 自動検査機を用いた検査をお任せします！ 【データ入力】 検査記録の入力や 作業指示書の改訂などの文書作成をお任せします！ ▼座りながらの作業だから身体の負担も少ない！ ▼約20分刻みで小休憩があるためリフレッシュもできますよ♪ ◎入社後、数週間～1カ月の研修期間があるため未経験の方でも安心してご応募ください♪ 立ち作業・座り作業共にございます。 クリーンルーム内での作業です。 グループ作業です。 《職場環境》 女性が多い職場です。 冷暖房完備 無塵服を着用し

勤務時間交替制（シフト制）又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊休憩時間は就業時間により変わります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※有給休暇日数は週労働日数で変わります（週３日勤務で表示）。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容＊福祉用具貸与販売事業所の福祉用具専門相談員のお仕事です。 ・福祉用具貸与、販売、及び住宅改修における業務 ※搬入の難しいベッド等の納品は卸売業者がサポートして くれますのでご安心ください。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 以下を実施し、顧客に適した複数のチャネルを積極的に活用し、目標の達成および製品の市場浸透度を高める ①本社戦略を理解し、新規及び既存マーケットへの製品販売のプラン策定 ②顧客ニーズに合わせ、様々なチャネルを使った、医薬品情報の提供 ③マーケット情報の収集と情報に基づいたエリアプラン策定（競合他社の動向・市場環境、顧客ニーズ等） ④特定のエリアにおけるビジネスの成長機会及び脅威の特定 ⑤他のメンバーに対して、助言をするなど良い影響を与える ⑥クロ

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分又は10時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間からの応募を歓迎します。 （週２０時間、相談可） 定休：日・祝 （土曜の出勤相談可） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容アイン薬局の清掃業務です。 ●調剤薬局内共有箇所、患者さん待合室、調剤室、廊下、トイレ等 の清掃 ●立ち仕事中心の業務です。 ※未経験でも丁寧に指導いたします。 応募ご希望の方は！まずは応募書類をご郵送ください 変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）

勤務時間＜店舗営業時間＞ 月～土曜日 9:00～18:00 1日3時間～相談可能 週2～5日勤務

仕事内容【那須塩原市/薬剤師】那須塩原店/パート薬剤師/1日3時間～扶養内勤務社会保険加入も選べる 【薬剤師】 ・服薬指導 ・調剤業務 他 薬局チームの一員として活躍していただきます。安全管理や研修制度が充実しているので安心して業務に取り組むことができます。 ≪ピノキオ薬局はこんな会社です♪≫ ■地域密着、開局は栃木県内に限定 ☆地域密着の薬局です。 栃木県内47店舗：宇都宮市、小山市、下野市、鹿沼市、大田原市、真岡市、高根沢市、那須塩原市、那須烏山市、栃木市、壬生町、市貝町、上三川町 ■栃木県内に集中した店舗展開で安定した経営を行っています。 ■最新の調剤システムを積極的に導入し、安心して働く

仕事内容＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬品原料の秤量作業 ・軟膏剤、カプセル剤の製造 ・錠剤、顆粒剤の充填包装の製造オペレーター業務

仕事内容【働きやすさの秘密】 ■賞与、手当が充実！ ┗昇給・賞与あり◎ランチ半額負担！ ■働きやすい環境 ┗平均勤続年数15年以上、学士取得制度あります ■やりがい ┗日本の健康面を支える役割を任せます！ ～あなたに任せる仕事は…～ ○包装資材に関わる業務です！ ・包装資材の調達 ・包装資材の入庫、出庫 ・リーチフォークリフトを使って荷物の受け入れ ・在庫管理、棚卸し 《充実した研修制度があるからこそ未経験OK！》 漢方について全然知らない！ということでも安心◎ 漢方セミナーを通して、自社の製品についてしっかり理解していただくことができます！ 《20~30代の若手先輩社員が活躍中！》 ジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認申請の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床研究員（毒性）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。 以

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ■製品委受託における注射剤製品の技術移管業務 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤） 【仕事内容】 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移

仕事内容 【賞与、手当が充実】 ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担！ 【長く働ける環境です♪】 ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ ＼《学士取得制度》があります／ 【やりがいを感じながらお仕事◎】 ┗日本の健康を支える役割を任せます！ 今回募集するのはこちら 製薬会社の製造職 →漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業がお仕事です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬品原料の秤量作業 ・軟膏剤、カプセル剤の製造 ・錠剤、顆粒剤の充填包装の製造オペレーター業務 ・充填包装機械の管理

仕事内容【包装材料製造部】 (1)印刷課 印刷機を使って、医薬品向けラベルの印刷を行います。 ・印刷準備に関する基本的な作業（用紙・インキ・抜型） ・印刷機械オペレーターとしての作業（操作～メンテナンス） ・印刷物のチェック（品質・機能チェック・記録チェック） ・各種作業のルール確認（作業標準など） 等 先輩社員と一緒に作業を行い、機械の操作方法や良否判断を覚えていただきます。 最終的には、社内資格を取得していただき、1人で業務を行っていただきます。 (2)加工課 医薬品ラベルの検査～梱包の作業をご担当いただきます。 ・ラベルの検査業務（検査機を使用し、印刷のずれや汚れがないか確認） ・ラベルのス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【初任地/北関東エリア】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【初任地/北関東エリア】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 （3年以上が望ましい） ・GMPに関する知識、経験 ・有機合成化学の知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守 品質管理部門との連携 ・GMP（医薬品製造管理及び

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容仕事内容 ■治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り

仕事内容【QA部】 品質管理課 ※工場内での勤務となります。 ラベルを出荷する前の最終点検をし、異常品や不良品がないかを確認する業務です。 ・医薬品向けラベルの出荷検査 ・お客様へ提出する製品の見本の検査、測定 ・出荷検査成績表の作成、管理 ・防虫防鼠管理 ・クレームや社内異常の調査、対応 等 ★配属について ・3～6カ月程度の各部署研修終了後、グループ会社にて数年経験を積んでいただき、その後本配属となります。 （包装材料製造部経験の場合は夜勤有） (上記2つとも愛知県での実施となります)