製薬会社 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の既存・新規開発品目の生産技術開発及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応をお任せいたします。 【職務概要】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 新規開発品目の生産技術の開発から既存品目製造における課題抽出や効率化まで多岐にわた

仕事内容【２交替製造】漢方薬メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,産休・育休取得実績あり 漢方薬の製造を行う希少なメーカーでの「製造オペレーター」のお仕事です。 医薬品製造の最前線でキャリアを築けるチャンスです。 高度な技術と知識を学びながら、自分のスキルを磨いていくことができます。 また、安定した企業基盤の中で、長期的なキャリアを目指すことができるため、成長意欲の高い方にぴったりです。

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休２日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を行っていただきます。 <給与> 時給1,130円～ <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 栃木県那須塩原市下厚崎5-110 「那須塩原」駅 / 「黒磯」駅 車通勤可 <福利厚生> ◆その他待遇 時間外手当／マイカー通勤／制服貸与 ◆会社指定お弁当業者利用の方は、1食200円補助制度

勤務時間（１）【早番】7:00～15:30 （２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 いずれかの固定勤務､残業はほとんどなし 年間出勤日数240日

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ・採用予定は10名。大増員予定 ・残業ほとんどなし ・昇給／賞与含め、充実の福利厚生 ・未経験スタートOK ・製造業の経験者優遇 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性・女性ともに活躍中です。 （仕事内容） 【製造補助スタッフ】と

仕事内容<仕事内容> 【製薬会社の製造職】未経験OK！文系卒の方も大歓迎！★賞与5.5カ月分支給 20~30代が活躍中 ＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 当社ブランドの医薬品・中間品を適切に品質評価する試験業務を行っていただきます。 また、医薬品の原材料の受入試験や各種評価業務（製造環境評価、安定性評価等） 試験法の開発、合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定等、ご経験に応じ多岐にわたる業務を担っていただきます。 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く可能性もございます。 【具体的には】※ご経験に応じ下記業務を担当いただきます。

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容<仕事内容> 平均勤続年数15年以上のレア求人 【製薬会社の製造職】未経験OK 賞与5.5カ月分支給 【賞与、手当が充実】 ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担！ 【長く働ける環境です♪】 ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ ＼《学士取得制度》があります ／ 【やりがいを感じながらお仕事◎】 ┗日本の健康を支える役割を任せます！ 今回募集するのはこちら 製薬会社の製造職 →漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業がお仕事です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 ※今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 ・低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務 ・バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務 ・GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きま

勤務時間9:00～17:30（休憩60分） ☆勤務時間相談OK ☆週4日～勤務OK、週5日勤務できる方尚OK

仕事内容＜パートスタッフ募集！＞ 土日祝休み！未経験OK！ 週4日～勤務OK！勤務時間の相談OK！ 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って 原料投入・充填・機械・器具洗浄、 検品・包装作業、設備保全を行っていただきます。 （クリーンルームでの作業あり） 仕事や研修を通じて、専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。 こんな方にオススメ ◆コツコツ、丁寧な仕事をすることが得意な方 ◆資格・経験・不問！未経験からスタートしたい方 【週4日～勤務OK！】 ご都合に合わせて勤務時間の相談も

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮】製造/製造技術 (注射剤) ～業界未経験歓迎/バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【宇都宮】製造/製造技術 (注射剤) ～業界未経験歓迎/バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講い

仕事内容<仕事内容> 【栃木県】未経験・第二新卒歓迎★製薬会社での品質管理／家賃補助あり・研修充実○ 製薬メーカーでの原材料・中間製品・最終製品等の分析をお任せします♪ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◆純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◆その他、サンプリング、報告書作成 to-mura240913 ★ご入社決定後は自社研修センターにて配属先業務にあわせた少人数での技術研修があるので、安心です★

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付け

仕事内容製薬／化粧品／食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般 など 【募集背景】 顧客の事業が好調でありコロナ禍からの需要回復もあり医薬品・化粧品メーカーからの引き合いが多く採用活動を強化しています。 株式会社カナエは、様々な業界において活動する総合企業の一つで、特に包装材料や包装加工、包装機械などパッケージ領域においてトータルソリューションを提供しています。 特に医薬品・治験薬などの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上またはメディカルドクター、薬剤師免許 ・日常会話レベル以上の英語力（オーラル、読み書き） ・製薬会社での勤務経験 ・メディカル/薬学的専門知識 ・KOL等のステークホルダーとの医学的なディスカッションスキル ・製薬業界におけるコンプライアンスや関連法規を理解し適切な運用を提唱できる能力 ・目標達成のためにクロスファンクショナルなグループをリードする能力 ・戦略的・論理的思考力、創造性・革新性、交渉力、決断力、協調性、影響力、育成力、組織力 【職種名】 メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカル ストラテジー/エビデンスジェネレーション 【仕事内容】

仕事内容ご自宅での完全リモートワークです！ ※障害者手帳をお持ちの方限定の求人となります。 PCを利用し、本社部署の補佐業務を行っていただきます。 完全リモートワークのため、通勤が困難な方や、 立位での業務が困難な方も安心して勤務いただけます！ 【業務内容（例）】 ・社内外へのメール連絡 ・データ集計・資料作成・社内掲示板作成 ・請求書対応 など、本社部署の業務補佐として、 様々な業務を担当いただきます。 【必須スキル】 ＜必須＞ ・基本的なPC操作が可能な方（メール送信・Excel操作など） ※面接時にPCスキルのテストをさせていただきますので、 PC操作に抵抗がない方はご応募下さい！ 【

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社のバイオ医薬品原薬における、既存・新規開発品目の生産技術開発及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応をお任せいたします。 【職務概要】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 新規開発品目の生産技術の開発から既存品目製造にお

仕事内容製薬／化粧品／食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般 など 【募集背景】 顧客の事業が好調でありコロナ禍からの需要回復もあり医薬品・化粧品メーカーからの引き合いが多く採用活動を強化しています。 株式会社カナエは、様々な業界において活動する総合企業の一つで、特に包装材料や包装加工、包装機械などパッケージ領域においてトータルソリューションを提供しています。 特に医薬品・治験薬などの

仕事内容お客様に素敵なライフスタイルを提案しませんか?(未経験者大歓迎) インテリア・雑貨・お洒落が好きでFrancfranc（フランフラン）が好きな方にピッタリなアルバイトです！ Francfranc宇都宮店にてインテリア雑貨のお客様への接客販売。 商品検品、陳列、お掃除、レジ、ディスプレイ等、店内の幅広い 業務をお願いしています。 【Francfrancで働くメリット】 ご自身に合わせた自由な働き方が可能です。 ■Francfranc商品をお得に購入できる社員割引制度あり ■シフト自由（土日祝日勤務可能な方歓迎！） ■私服・髪色・髪型自由 ■ネイル・ピアス・アクセサリー自由 【こんな方の応

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社はグローバルに展開するバイオ医薬品のリーディングカンパニーとして、高品質な製品の提供を通じて世界中の患者さんに貢献しています。本ポジションでは、バイオ医薬品原薬のGMP製造に関する工業化研究や技術課題解決をリードし、国内外の製造サイトへの技術移転を担当していただきます。入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を