製薬会社 - 栃木県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆製薬会社で品質保証業務経験 ◆日本の薬機法（GxP）への知見 [歓迎] 【尚可】 ◆PhD取得者、薬剤師、獣医師をお持ちの方。 ◆海外とやりとり可能な英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～64歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・全社、各部門の生産効率上の問題点を正確に迅速につかむことができる方 ・社内外において改善活動を推進できる方。 【職種名】 外資系動物用医薬品メーカーでの品質保証部長 【仕事内容】 ◆外資系の動物用医薬品メーカー品質保証部長をお任せいたします。 【具体的には】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【仕事内容】 ・製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ・栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 （１）当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など （２）お客様との品質取り決めなど、受託先に関する品質面での確認など （３）お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など （４）社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【給与詳細】 【月給】230,000円～300,000円 【年収】430-550万円 昇給：年1回（4月）

仕事内容<仕事内容> 医薬品向けラベルの加工業務 加工課にて、医薬品ラベルの検査～梱包の作業をご担当いただきま す。 具体的には ・ラベルの検査業務：検査機を使用し、印刷のずれや汚れがないか 確認 ・ラベルのスリット作業：機械へセットし、ロールのカットを行い ます。 ・梱包業務：出荷部署に回すために梱包作業を行います 等 変更範囲：変更なし <給与> 年収330万円～490万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ GW休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇土日休み <勤務地> 栃木県さくら市鷲宿4774番地3 <福利厚生> ◇ 給与改

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床試験開発の経験6年以上 英語に堪能 腫瘍学/血液学の理解 複数の臨床試験の管理経験 ICH-GCPおよび外部規制の知識 【職種名】 超大手外資製薬メーカーでの日本での新リサーチ事業 CTLポジション～1400万円 コンフィデンシャル 【仕事内容】 ポジション概要 ・グローバルスタディのリーダーまたはクリニカルサイエンティスト ・臨床プロトコルの開発をリード ・戦略的および科学的なインプットの提供 ・グローバルクロスファンクショナルチームのリーダー ・内部および外部のステークホルダーとの調整 ・臨床試験データのレビューと解析 ・リスク管理の実施 ・予算管理、ベンダー

仕事内容株式会社カナエ 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【仕事内容】 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般 など ■組織構成： 品質部は部長職以上に、品質保証課7名、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ MR経験３年以上（領域経験は問わない） 現在製薬会社で就業されている方 基幹病院経験 新製品を採用した経験 MRとしてリモートディテールの就業経験がある方 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ MR認定資格 普通運転免許 【能力 / Skill set】 ＜必須 / Mandatory＞ 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・メンバー育成を含む組織マネジメント経験 下記のいずれか ・経営戦略部門/経営企画部門での就業経験 ・コンサルティングファームでの上記仕事内容に関するプロジェクト実務経験 [歓迎] ・製薬業界での就業経験（コマーシャル/メディカル/事業開発部門 等） 【職種名】 事業戦略ディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモートワークOK》 【仕事内容】 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 日本事業全体の統括を担当し、戦略立案から実行まで幅広い裁量権を持って事業成長をリードする非常にやりがいのあるポジションです。 ＜主

仕事内容【仕事内容】 ・製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ・栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 （１）当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など （２）お客様との品質取り決めなど、受託先に関する品質面での確認など （３）お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など （４）社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【給与詳細】 【月給】230,000円～300,000円 【年収】430-550万円 昇給：年1回（4月）

仕事内容【製剤技術】医薬品製造(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり 成長を続けているベンチャー企業の社運を賭けた新プロジェクトに関わる注射剤の製造技術のお仕事です。連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整って

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【MR経験者向け】WEB説明会：11月6日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【仕事内容】 【MR経験者向け】WEB説明会：11月6日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【具体的な仕事内容】 【メーカーMRとコントラクトMRの違いが知りたい方歓迎！当社でのキャリアパスなどもお話します】 ■日時：11月6日（木）14:00~14:30 ■方法：TEAMSによるオンライン開催となります。（画面オフOK） ■開催内容： ・会社概要 ・アポプラスの特徴（サポート体制やキャリアパス等） ・Q＆A 当日は、日頃、さまざまなメーカーの

仕事内容ロート製薬株式会社 【栃木/茨城】エリア限定営業/ドラックストア等 ※業界経験歓迎/プライム市場上場/転勤無 【仕事内容】 【栃木/茨城】エリア限定営業/ドラックストア等 ※業界経験歓迎/プライム市場上場/転勤無 【具体的な仕事内容】 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■募集背景： 事業拡大、組織変革に伴う募集 ■業務内容： 弊社商品（化粧品や医薬品）を扱うドラックストア等でのシェア拡大に向け販促提案をお任せいたします。 ・ドラッグストア・小売店向け営業担当 ・時流の変化を踏まえた販売戦略の構築と実行 ・パートナー企業ごとの営業戦略の構築と実行 ・お客様

仕事内容【製剤製造管理】医薬品製造(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり 成長を続けているベンチャー企業の社運を賭けた新プロジェクトに関わる注射剤の製造管理（リーダー）のお仕事です。連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きや

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社での医薬品の品質管理◎残業月5時間・賞与年2回 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◇純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など ◆日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◇その他、サンプリング、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ■GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先とのアライアンス活動 ■臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進

仕事内容ＷＤＢ株式会社 北関東（転勤なし）／研究職／月給31万円～／年休120日以上 【求人要約】 実務不問★実務経験ナシから研究職へチャレンジ 理想を叶える◎希望の研究分野で手当＆福利厚生も充実 働く環境★転勤なし／土日祝休／年間休日120日以上 あなたも世界を動かす研究の現場へ。 心躍る研究の最前線で、驚きの新発見を。 「諦めきれなかった研究開発に挑戦したい」「キャリアもプライベートも両方譲れない」 WDB株式会社では、そんなあなたの思いを実現できます。 お任せするのは、あなたが挑戦したい研究に関わる仕事です。 当社はこの度、事業拡大の為新たなメンバーを募集。 新ブランドの「Lab

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 【職種名】 MR【プライム市場上場/クオールグループの安定基盤】 【仕事内容】 同社と契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■魅力点 ・ 充実の教育体制で、あなたの成長を全力サポート └APS COLLEGE（社内研修制度）では、配属先の業務にとどまらず、自

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専