神奈川県のバイオの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容AGC株式会社 【横浜※転勤なし】製造◆東証プライム上場／26年末新棟稼動開始新工場 【仕事内容】 【横浜※転勤なし】製造◆東証プライム上場／26年末新棟稼動開始新工場 【具体的な仕事内容】 【転勤無／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有／バイオ医薬CDMO新工場の“製造の中枢”を現場から支える】 本ポジションは、派遣・新卒オペレーターを含む現場全体を統率し、メンバー一人ひとりが安心して業務に取り組めるよう支える、リーダーとしての“拠り所”となる役割を期待しています。 ■職務内容 ・バイオ医薬品等の製造に必要な設備機器の選定および要求仕様の決定支援 ・Qualification、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・日本の製薬業界における営業フォーキャスティング、コマーシャルアナリティクス、ビジネスインサイト等 ・分析、フォーキャスティング、市場インサイトを通じたコマーシャル意思決定支援 ・複雑な分析プロジェクトのリード、および複数業務における優先順位付け・進捗管理 ・ピープルマネジメントまたはチームリーダーシップ ・IQVIA、MDV、JMDC等の製薬業界データ・市場情報の取り扱い ＜スキル＞ ・高い分析力、戦略的思考力、問題解決能力、意思決定能力 ・分析結果を評価し、仮説検証、リスク特定、客観的な提案につなげる能力 ・複雑な分析結果を明確かつ実用的なビジネスイン

仕事内容あなたの専門性を、世界の創薬を前進させる力に。 "会社の方針転換により、携わってきた研究テーマが縮小してしまった。自分の知見やアイデアを生かし、創薬そのものを前進させたい――。そんな思いを抱えていませんか？ 塩野義製薬で目指せるのは、自らの知見と発想で創薬を前進させる研究者です。課題を見つけ、手法を改善し、新たなテーマを提案する。自らの発想から生まれた研究が新薬の可能性を切り拓き、世界中の患者さまに届く医薬品へとつながっていく。創薬の出発点から未来の医療を生み出す、研究者としての大きな手応えがあります。 感染症領域を中心に医薬品を生み出してきた当社は、治療薬に加え、組換えタンパクワクチン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験（5年以上） ・基幹病院への営業経験 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・整形外科/GP領域での業務経験 ・バイオ医薬品の取り扱い経験 ・他社との協業によるプロモーション経験 ・大規模な講演会、セミナー等の企画・運営経験 【職種名】 骨粗鬆症領域MR《外資系バイオファーマ◆大型採用◆希望勤務地考慮◆2027年入社》 【仕事内容】 【事業拡大に伴う大型採用による貴重なキャリア機会】 成長を続ける主力バイオ医薬品を担当し、医療従事者への情報提供から講演会の企画・運営、エリア戦略の立案・実行まで幅広く担っていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連業務の実務（製薬会社/バイオ業/CRO/CDMO/CMO等） ・CMC関連のCTD作成実務 ・CTD Module 1.2および2.3のドラフト作成実務 ＜スキル・他＞ ・CMC全般に関する実務的な知識と理解 ・申請資料としての文章構成能力 ・コミュニケーション能力と自主的な業務遂行能力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・一部変更承認申請・軽微変更届等の実務 ・CMC薬事の実務 ・CTD Module 3の作成・レビュー ・変更内容が承認事項に与える影響の評価 ・PMDA等の規制当局への相談・照会事項対

仕事内容【30代・40代活躍中】iPS創薬 主任研究員 【正社員】iPS細胞を活用した医薬品の研究開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗塞の再生医

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンス で人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノサイエンス は、味の素グループ独自の強み・競争力の源泉で、4つの成長領域（ヘルスケア、フード&ウェルネス、ICT、グリーン）でより大きな社会価値と経済価値を共創していきます。 ＜味の素グループ情報＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 不問 【求める経験】 【Must haves】 ・農業あるいは食品加工業、または食品関連業界で生産、製造、検査などの品質保証業務または製造業務の２年以上のご経験 ・食品またはバイオサイエンス関連分野の学位（または同等の資格）をお持ちの方 ・TOEIC700点以上必須（目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。） 海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び理解に必要です。会話力のある方は歓迎いたします。 ・無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。 【求める英語レベル】

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・フォークリフトでの作業経験もしくは倉庫での作業経験 ・フォークリフト免許 ・高卒以上 ■求人の魅力 ・年間休日130日でプライベートも充実 ・7時間15分の短めの労働時間で働きやすい環境 ・既存顧客もしくは紹介での営業がメインのため安定した営業が可能 ・森永乳業など大手企業との取引実績が豊富で安定した基盤 ・創業1946年の歴史ある企業ですが、事業成長を続けています 【職種名】 【神奈川】倉庫業務（経験者採用）16:45定時｜年間休日130日｜創業80年の安定企業 【仕事内容】 相模原にある常温倉庫でのフォークリフトを使用した荷物の入出庫作業と庫内でのピッキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼下記いずれかのご経験 ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可） ・バイオ・再生医療・遺伝子治療に携わった経験 [歓迎] ・品質保証業務のご経験者 ・バイオ／ワクチン等の医薬品に関するご経験 ・治験薬製造に関するご経験 ・英語力（ヨミ・書き・会話） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【川崎市】品質保証／遺伝子治療用バイオベンチャー（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 ～遺伝

仕事内容株式会社リプロセル 【神奈川／川崎】技術移管・プロジェクト推進◆iPS細胞・がん免疫療法の再生医療×上場バイオベンチャー 【仕事内容】 【神奈川／川崎】技術移管・プロジェクト推進◆iPS細胞・がん免疫療法の再生医療×上場バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ＜世界最先端のiPS細胞技術で再生医療を社会実装！大手製薬企業案件・自社開発に携わる／女性社員も多数活躍中！産育休制度も完備年休125日・残業20h＞ ■仕事内容 iPS細胞を活用した再生医療製品や細胞治療製品の開発・製造を手掛ける当社にて、CDMO事業の中核メンバーとして、プロセス開発から技術移管、GMP/GCTP環境下での製

仕事内容ファーマバイオ株式会社 【川崎】＜将来のリーダー候補＞再生医療等製品の品質保証◆業界注目の成長企業◆残業は基本10～20H 【仕事内容】 【川崎】＜将来のリーダー候補＞再生医療等製品の品質保証◆業界注目の成長企業◆残業は基本10～20H 【具体的な仕事内容】 【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり／将来のQAリーダー候補として成長できる】 ■業務内容： 再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社にて、当社の創薬に関する細胞培養業務における品質保証をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容「これまでの技術・研究経験を、顧客の課題解決に活かしたい」 「専門知識を活かして、人と関わる仕事にも挑戦したい」 「研究・技術職として培った知識を、もっと社会に役立てたい」 そんな思いをお持ちの方に挑戦していただきたいと考えています。 営業経験は問いません。 研究・開発・分析・技術職などで培った専門知識や課題解決力を活かして、お客様の課題を理解し、技術的な解決策を提案する仕事です。 「技術を理解しているからこそできる提案」を通じて、技術営業としての新しいキャリアを築くことができます。 ■ この仕事について お客様が抱える排水処理・環境に関する課題をヒアリングし、技術的な視点から解決策を提案する

仕事内容「これまでの研究・技術経験を、実際の社会課題の解決に活かしたい」 「専門性を活かしながら、新しい分野に挑戦したい」 そんな思いをお持ちの方に、これまでの経験を活かして、環境・水処理分野の技術開発に挑戦していただけます。 排水処理の経験は問いません。 研究・開発・分析などで培った「仮説を立てる力」「検証する力」「問題を解決する力」を活かしながら、新たな専門性を身につけられる仕事です。 ■ この仕事について お客様の現場にある環境・排水の課題を、技術で解決する仕事です。 研究室での実験・検証だけでなく、実際の現場で効果を確認し、結果をもとに改善を重ねながら、技術を形にしていきます。 「課題

仕事内容募集背景  当社では、バイオマテリアルの新規事業の早期事業化に向け、研究開発を加速しています。特に単離精製領域は事業競争力の源泉となる重要テーマであり、開発体制強化のために新たな仲間を募集します。 入社後は、単離精製プロセス開発の実務を担う即戦力としてご活躍いただくとともに、中長期的には生体高分子の次世代プロセス開発をリードする存在へ成長いただくことを期待しています。新規事業の立ち上げフェーズならではの大きな裁量と挑戦機会があるポジションです。 業務内容 ・生体高分子（タンパク質または核酸）のダウンストリーム開発 ・サスティナブルな次世代バイオプロセスの工業化検討 魅力・やりがい   ・最先