滋賀県のバリデーションの求人・仕事・採用

仕事内容赤門ウイレックス株式会社 【滋賀・草津市】空調設備メンテナンス◆年休125日◆常駐業務 【仕事内容】 【滋賀・草津市】空調設備メンテナンス◆年休125日◆常駐業務 【具体的な仕事内容】 ■魅力ポイント： ◎研究開発企業に常駐 ◎未経験歓迎！入社後はOTJで丁寧に研修 ■仕事内容 バイオテクノロジー関連の研究開発企業に常駐し、クリーンルームの維持管理や空調設備の緊急対応などを担当します。 【具体的には】 クリーンルームに付帯する空調設備の管理 空調設備機械の日常点検 スポット工事の立ち合い バリデーションの打ち合わせ ■この仕事の特徴・やりがい ＼「世の中に欠かせない仕事」／ 食品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【正社員】未経験OK！医薬品メーカーで品質管理のお仕事☆ 創業130年以上の歴史を持つ医薬品メーカー!品質管理のお仕事！薬剤師資格をお持ちの方、大歓迎☆住宅手当・家族手当・資格試験補助制度など福利厚生も充実！品質管理・品質保証業務が無い方もご応募OK！経験を積んでいただけます◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:40～17:20 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 追記事項：※8:20～1

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】＜第二新卒歓迎＞設備保全 ※設備導入・設計にも携われる／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】＜第二新卒歓迎＞設備保全 ※設備導入・設計にも携われる／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 仕事内容> 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造設備の導入・管理業務 ・シームレスカプセルの製造設備（製剤/検査/包装設備等）の新規導入、改修、保全 ・既存生産ラインの改修、新商品の生産ライン設計 ・製造設備のキャリブレーション、バリデーション ・自動化、省人化、DX推進

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】医薬品の品質管理 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】医薬品の品質管理 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験検査 - 標準品及び試薬の管理 - 試験検査設備及び機器の校正及びメンテナンス - 規格外結果（OOS）に対する原因調査の

仕事内容仕事内容 <主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験検査 - 標準品及び試薬の管理 - 試験検査設備及び機器の校正及びメンテナンス - 規格外結果（OOS）に対する原因調査のサポート - 傾向異常（OOT）に対する分析及び評価 - データインテグリティ要件に準拠した試験室情報管理システム（LIMS）及び関連システムの維持・管理 - 安定性モニタリングの計画・実行及び進捗管理 - 参考品及び保存品の保管・管理 - 教育訓練計画の作成及び年間スケジュールに

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【一般用医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨の開発・分析業務】1．規格及び試験法の設定2．分析法バリデーションの実施3．各種規格試験4．データ処理及びデータのとりまとめ 担当製品: 一般用医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 ・医薬品分析経験・HPLC操作経験 勤務地: 滋賀県 蒲生郡日野町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 土日祝休み／残業15時間程度／清潔環境／食堂あり ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う

仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ医薬品の品質試験担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務（無菌操作、継代、凍結保存、細胞状態管理） ・ELISA、cell-based assay等を用いた各種試験：標的結合親和性・CDC活性・ADCC活性など ・抗体医薬に関する特性解析 ・生物活性試験の分析法バリデーション／分析法移管 ・各種分析機器の管理：フローサイトメーターやマイクロプレートリーダーなどの装置のキャリブレーション等を含む ・OOS（規格外試験結果）・OOT（トレンド外）調査 ・安定性試験 ・各種試験結果レポートの作成 ・試験法SOP作成・改訂

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】医薬品の製剤職(工程責任者候補)※製造業務マネジメント/残業15H程/年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】医薬品の製剤職(工程責任者候補)※製造業務マネジメント/残業15H程/年休123日 【具体的な仕事内容】 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 土日祝休み／残業15時間程度／食堂あり ■業務概要 当社滋賀工場にて、医薬品製剤（錠剤・顆粒・点鼻等）の製造ラインに関わる業

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成 正社員11名（男性5名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市／業界未経験歓迎】医薬品の包装オペレーター◆夜勤無◆残業15H◆清潔環境／年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市／業界未経験歓迎】医薬品の包装オペレーター◆夜勤無◆残業15H◆清潔環境／年休123日 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 残業15時間程度／食堂あり ■業務概要 当社滋賀工場にて、医薬品の包装および検査オペレーションを中心とした包

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】＜経験者歓迎！＞生産技術及び保守業務 ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】＜経験者歓迎！＞生産技術及び保守業務 ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造設備の導入・管理業務 ・シームレスカプセルの製造設備（製剤/検査/包装設備等）の新規導入、改修、保全 ・既存生産ラインの改修、新商品の生産ライン設計 ・製造設備のキャリブレーション、バリデーション ・自動化、省人化、DX推進 (2)ユーティリティ設備の導

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力・経験】 【必須経験】 ■医薬プラントの設計経験 【歓迎経験】 ■GMP／バリデーション知識・設備ベンダー・製薬メーカーでの経験・原薬／製剤／包装工程の理解 【資格】 【必須】 ■普通自動車運転免許 【職種名】 【滋賀】医薬プラントの設計（基本設計・機器設計他） 【仕事内容】 【仕事の内容】 【仕事概要】 医薬プラント（原薬・製剤・包装）の設計業務を担当いただきます。主に製薬メーカー（旭化成グループ外）向けの新設・増設・改修プロジェクトにおいて、プロセス設計から設備設計、プロジェクト推進まで幅広く携わっていただきます。また、メイン業

仕事内容医薬プラントの設計(基本設計・機器設計他) 年収 560万円～862万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 滋賀県守山市小島町515番地 仕事内容 医薬プラント(原薬・製剤・包装)の設計業務を担当いただきます。主に製薬メーカー(旭化成グループ外)向けの新設・増設・改修プロジェクトにおいて、プロセス設計から設備設計、プロジェクト推進まで幅広く携わっていただきます。また、メイン業務ではありませんが、旭化成グループ各事業部門との共同開発プロジェクトに参画する機会などもあり、幅広い技術領域に触れながら経験を積むことができます。 【業務詳細】 ・医薬プラントにおけるプロセス設計、化工計算、機器設

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容医薬品等の開発・分析業務※日野町/A52655 仕事内容： 【一般用医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨の開発・分析業務】 1．規格及び試験法の設定 2．分析法バリデーションの実施 3．各種規格試験 4．データ処理及びデータのとりまとめ 【担当製品】一般用医薬品、医薬部外品、化粧品、雑貨 給与： 時給 1,450円～ 交通費別途支給 【月収例】23万2000円＝時給1450円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理(試験責候補)※プライム市場上場G/残業15H程度/年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理(試験責候補)※プライム市場上場G/残業15H程度/年休123日 【具体的な仕事内容】 創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。 土日祝休み／残業15時間程度／清潔環境／食堂あり ■募集の背景 医薬品の安定供給体制の強化に向けた増員採用となります。 ■業務

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀/第二新卒歓迎！】品質管理・品質保証 ※年間休日125日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀/第二新卒歓迎！】品質管理・品質保証 ※年間休日125日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎！／創業130年以上／中途入社者多数／口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」等の老舗医薬品メーカー】 ■業務内容： 同社は創業130年以上の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。同社の医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をお任せ致します。 ＜具体的には…＞ ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の品質管理チームの一員として、点眼薬の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験検体の検体採取の指示、実行、確認 ・原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験）の指示、実行、確認 ・環境モニタリングの指示、実行、確認 ・製造用水の品質管理試験の指示、実行、確認 ・試験検査記録の照査及び判定 ・標準品及び試薬の管理の指示、実行、確認 ・規格外結果（OOS）に対する原因調査の主導 ・傾向異常（OOT）に対する分析及び評価 ・バリデーションに伴う試験検査の実行、監督、確認 ・試験検査設備及び機器の校正及びメンテナンスの実行 ・データインテグ