品質管理 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休二日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を行っていただきます。 <給与> 時給1,150円～1,250円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都八王子市椚田町1211-1 京王高尾線「狭間駅」駅 <福利厚生> ◆社会保険は法令に従い加入いたします ◆その他待遇 時間外手当／制服貸与 ※感染症対策として以下の取り組み

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対応業務（北米、欧州、アジア規制当局目線に

仕事内容・品質表示、梱包形態の社内相談対応 ・不良発生時の得意先への説明、報告書の対応 ・取引工場に対する品質管理及び品質改善指導・指示、傾向分析 ・ライセンサーやOEM取引先への品質関連の事務作業 ・工場や倉庫への訪問検品 ・社内関連部門への品質向上指導 ・検査内容の選定 ・外部検査、修理機関対応窓口 ・ライセンサーやOEM取引先の生産、品質関連事務作業 ・生産管理業務、他部署のサポート ／その他／ ・アパレルブランドからエンターテイメント業界、テーマパークに至るまでクライアントは様々 ・取り扱いアイテムはPB商品やOEM商品など ・東京オフィスは30名程。平均年齢33歳で女性が中心 ・生産管理担当

仕事内容●主に自動車部品の品質管理・保証業務全般 （部品測定、要因分析、文書管理、教育指導など） ・品質管理の全体システムの整備、構築 ・品質改善活動（教育・指導） ・改善案の妥当性確認 ・顧客との品質取り交わし ・クレーム対応 ・対策書作成 ・帳票類作成 ・客先との折衝 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【経験者優遇！未経験もOK♪】人気ソーシャルゲームのQAテスター 人気ソーシャルゲームの品質管理業務をお任せいたします。 経験者はもちろん、未経験の方も歓迎です。 【具体的な業務】 ・デバッグ作業 ・改善案の提案 ・運営チームとの連携 等 開発から運営、プロモーションまで一気通貫で行っているため、スピード感のあるプロジェクトの中で働くことができます。 作業だけでなく、運営チームとコミュニケーションを取りながら進めていける為、とてもやりがいのあるお仕事です。 既存ゲームタイトルはもちろん、新規プロジェクトも立ち上がり中となります。 <給与> 時給1,200円～1,600

仕事内容<仕事内容> コンクリート品質管理 コンクリートの品質を管理するお仕事です。 未経験の方でも丁寧に指導致します！ <給与> 年収380万円～710万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休制 日曜祝日休み、隔週平日１日休み、第一土曜日休み ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ GW休暇 ◇ 有給休暇 <勤務地> 東京都大田区昭和島１丁目1-8 昭和島駅 東京モノレール羽田空港線昭和島駅徒歩１０分 マイカー通勤応相談 徒歩・自転車通勤は健康促進手当として４００円/日 支給します <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり(徒歩・自

仕事内容人事関連のWEBサービスのテスト実施業務となります。 テスト仕様書に基づき、機能テストおよび業務・運用テストの実施をお任せいたします。 〈業務内容〉 ・テストデータ準備 ・テストの実施（オペレーション） ・テスト結果報告およびバグ報告書の起票 ※テスト仕様書の作成は対象外ですが、状況により作成/修正が発生する可能性有。 ※テスト内容は、Webアプリの打鍵、バッチ実行、レポート確認等。 ※障害発生時は原因調査（DB検索）等も実施いただきます。

仕事内容食品部 品質管理ポジション＜第二創業期を迎えているナチュラルでシンプルなデザインが人気の小売企業＞ 【仕事内容】 第二創業期を迎えているナチュラルでシンプルなデザインが人気の小売企業において、食品部における生産管理ポジションの募集です。 ■加工食品の生産品質管理業務 ・PBの製造委託工場の製造にかかわる品質及び、製造技術に関する助言 ・工場監査、定期点検、初回生産時の製造立会い、不良発生時の工場点検、改善指導（国内外） ■加工食品開発時の商品仕様書の点検と表示作成業務 ・原材料規格書の点検業務、一括表示、その他表示の作成業務 ・製造工程管理基準書の点検業務 【事業内容・会社の特長】 国内外で

仕事内容<仕事内容> 自社カラコンブランドを安定して市場に流通させる国内流通管理のお仕事！ カラーコンタクトレンズの国内流通管理部署での業務となります。工場で製造した製品を安定して市場に流通させることを目的に、カラコンの欠品や在庫過多にならないよう供給する体制を整えている部署になります。 【具体的な仕事内容】 ■物流管理業務 委託先倉庫と連携した業務品質や倉庫オペレーション業務管理、物流コスト管理 ■適正な在庫管理を行うための受発注・販売・需給予測業務 ■倉庫内の適正な在庫配置の確認および業務効率化に向けた改善 不定期にはなりますが、メイン倉庫の現場を視察します。倉庫業務における課題を抽出し、改善

仕事内容【オペレーション担当（医療用画像データの品質管理）】将来のプロジェクトリーダー候補/フレックス制/残業月10H程/未経験歓迎 新薬開発を目指す製薬会社等が実施する治験に必要な被験者の画像解析・判定等を行う イメージングCRO事業を展開している当社にて、オペレーション職を募集します。 【業務内容】 受注獲得後の医師、製薬メーカー対応を行っていただきます。 新薬開発の申請、承認までには長い年月と有効性と安全性を証明するための膨大な根拠資料が必要であり、 5年～10年以上かかる場合もあります。 新薬の開発には、具体的には動物実験などを経て、 新薬の人体への投与→人体内部の画像データの採取→ドクタ

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎！】アプリ＆ゲームテスター アプリやゲームの開発／運営業務におけるテスター業務をお任せいたします。 ・アプリ／ゲームの品質管理業務 └テスト対象のアプリ／ゲームの動作確認／不具合検証／報告資料作成等をお願いいたします。 ・テスト対象の仕様把握 ・テスト計画の作成（テスト項目／スケジュールの設計） ・テスト計画に沿った動作確認 ・発見された不具合の報告資料作成 ・報告された不具合や修正済み不具合の動作確認 ・テスト結果に基づく仕様改善提案（リリース予定のゲームに関するチューニング、適正判断） ※業務内容の変更：会社の定める範囲で変更する可能性がござます

仕事内容薬事 - 製薬会社 【仕事内容】 薬事関連資料（当局相談申込書・関連資料、承認申請資料等）の作成・確認 承認申請後の審査対応 新薬上市前の薬事的サポート PMDA、厚生労働省等の規制当局対応窓口 社内の他部門、海外本社、国内のCRO等業務委託先とのコミュニケーション 事前面談のリーディング、必要であれば対面助言リーディング 【事業内容・会社の特長】 外資系製薬会社 【応募資格】 [必須] 必須: 医療用医薬品の承認申請における薬事主担当としての経験（申請区分1～3での経験）＊CTDのみならず、その他申請時、審査時に当局に提出が必要な薬事文書、適合性調査資料やGatewayなどを

仕事内容<仕事内容> 品質管理 化粧品や健康食品（サプリメント）の品質を守る仕事をお任せします。■品質検査 ■安定性試験 ■ラベルチェック ■仕様書（商品のスペックなどをまとめた書類）の作成 ■品質に問題がある商品が見つかった時の原因調査 <給与> 年俸380万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都千代田区麹町3-2-9 VORT麹町 麹町駅 東京メトロ有楽町線「麹町駅」から徒歩1分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通

仕事内容<仕事内容> 【東京勤務】ジュエリーメーカーの品質管理担当 ― ― お 任 せ す る お 仕 事 . . . 商品管理部門の品質管理チームに配属！ 宝飾職人やデザイナーと連携しながら、 ジュエリーの品質管理業務をお任せします。 ― ― 具 体 的 に は . . . 商品検品 客注品の進捗、納期管理 金額チェック（納品書処理） 電話やメール応対などの事務業務 店舗への出荷作業 店頭サンプル品の形状確認（2ヶ月に1回程度） 上記に伴う入力作業や書類作成 など 最初は自社ブランド2～3ブランドの検品作業を行います。 将来的には、業者・メーカーとの折衝業務もお任せ！ ― ― 実務未経験

仕事内容Process/Quality Management - 製薬会社 【仕事内容】 GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系(SOP等)の構築・改善推進と管理 他部門（海外含む）ステークホルダーとの交渉 Regulatory Intelligence対応 Quality Culture醸成活動 Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む）対応 国内治験届出対応 【職種の魅力】 当グループの重要メンバーとして、患者さん中心の新的な新薬をいち早

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 羽田空港の清掃実務・管理◆年間休日121日／昨年度賞与4.5ヶ月分／東証プライム上場グループ 羽田空港を利用するお客様が快適に過ごせるよう、あなたには清掃実務、または、清掃品質管理業務をお任せします。空港内の清掃または協力会社のスタッフに清掃指示を出すのがメイン業務。「規模感の大きな施設」に携わるからこその面白さを感じられる仕事です！ ＜仕事のポイント＞ ◎あなたが働くのは、年間約8000万人が利用する羽田空港。多くの人の役に立つ仕事です！ ◎ターミナルは広く、1日で2万歩ほど歩くことも多いです。健康維持にも役立ちます！ ◎難しいPC業務はありません。作業報告書をWordやE

仕事内容<仕事内容> 生コンクリートの材料と品質の管理 交通費支給あり！ 主に生コンクリートの材料・製品の品質管理業務に従事して頂きます。中途採用者も十分活躍できる環境です。当工場は生コンクリートのJIS認証工場として、杉並・中野区を中心に地域貢献しております。 <給与> 年収450万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日休み 【公休日以外の休日】 年末年始・夏季休暇・第２土曜日 <勤務地> 東京都杉並区井草3-1-13 西武新宿線 井荻駅 <福利厚生> ◇ 退職金制度◇ 制服貸与