品質管理 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【仕事内容】 技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント 【募集背景】 増員募集, 更なる組織強化 【勤務地・勤務時間について】 ●専門業務型裁量労働制／一日あたりみなし労働時間8時間 ●休憩時間60分 ●月平均残業時間：10～30時間

仕事内容【品質管理/QA・QC】自社SaaS型クラウドストレージサービス品質向上の管理者を募集／年間休日125日以上／完全土日祝休み／IPO準備中【株式会社ダイレクトクラウド】 仕事内容 法人向けクラウドストレージサービスDirectCloudは 販売を開始してから大企業から中小企業に至るまで 3,100社以上のお客様に選ばれています。 そのDirectCloudの「品質管理/QA・QC」担当として、品質向上を推進していただきます。 ＜例えば…＞ PCアプリケーションやWebアプリケーション、モバイルアプリケーション領域で シナリオテストを設計し、開発者の視点とユーザー視点で機能が正しく動くかど

仕事内容字幕や吹替版の原稿チェック／時間の見える働き方 映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション 正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進しま

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 【AI×IoTで超高齢社会の介護を変革。データが支える新しい自立支援を拓く未来志向の企業】 当社は、テクノロジーの力で介護現場のDX（デジタルトランスフォーメーション）を推進する企業です。 長年培ったICT技術を基盤に、24時間365日の見守りとデータ収集・分析を可能にする革新的な自立支援システムを開発。 AIロボットと人とが共存する「機器ビジネス」と、そこから得られるデータをAI分析する「データビジネス

仕事内容【職種】電気・電子＞品質管理 【業種】流通・小売＞小売 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■私たちが大切にしていること デザインの力で、毎日を楽しく、社会を豊かに。 私たちは単なる雑貨メーカーではありません。生活という「文化」を創出し、お客様の心の高鳴り（ワクワク）をデザインする、日本全国に165店舗を展開するインテリア雑貨企業です。 年間2,000SKU以上もの新商品を生み出すFrancfrancにおいて、そのブランド価値の根幹を支えるのが「品質管理課」です。 あなたの経験と知見を最大限に活かして、感性とロジックが融合するこの場所

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

仕事内容【30代・40代活躍中】細胞製品 QC・QA業務 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,000,000円～12,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：500,000円～750,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：年2回 ( 昨年実績： あり ) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現

仕事内容【職種】半導体＞品質管理 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■求人職種 品質管理 ■採用部門 業務支援部 品質管理課 ■環境 【メンバー数、平均年令】 課長 1名 56歳 メンバー 5名 平均年齢 47歳 ■担当業務内容 ・国内外での工場監査（監査合格への対応） ・不具合解析レポート対応（和訳を含む） ・顧客への不具合解析レポート説明対応（独自資料作成を含む） ・PCNにおける顧客説明（独自資料作成を含む） ・海外メーカーとの対応交渉 ■担当業務詳細 ・新規製品採用、もしくは市場不具合発生時の工場監査対応

勤務時間09：30 ～ 17：30（休憩1時間） ※残業月5時間程度あり／繁忙期は、月15時間程度あり

仕事内容【職種】 制作・編集・校正・ライター 【仕事内容】 医療用医薬品専門の広告代理店でのお仕事です。 製薬会社のプロモーション資材の校正業務をお任せします。 メディカルライターの指示のもと、下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医療従事者向け/患者向けの販促物（パンフレット、リーフレット、薬成分表など）の校正業務 ・ドクターインタビューや学会の記録集などの原稿整理（用語の統一、参考資料の併記、医師やクライアントの校閲内容の反映） ・Acrobat利用し、PDFデータ上で赤字入れ（コメント機能使用） 【担当媒体】 国内外の製薬会社のプロモーション資材（医療従事者向け・患者向け、ほか

仕事内容【仕事内容】 ・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２） 同 検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は９時～１６時の間の４時間～６時間程度でご相談に 応じます（休憩は就業時間により付与する場合があります）。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始休暇

仕事内容◆医薬品の製造販売会社でのお仕事です。 ・一般用医薬品を薬局、卸に梱包および発送 ・データ入力（ＰＣ使用） ・営業事務全般のアシスタント ・電話応対 ＊週３～５日（土・日・祝休み）、１日４～６時間（９時始業）の 勤務にてご相談に応じます。 ★正社員への登用があります。 ※経験不問です。丁寧で臨機応変に仕事をしてくださる方、歓迎！ ＃マザーズ 【変更範囲：変更なし】

勤務時間シフト制

仕事内容再生医療クリニック事務受付スタッフ／内定まで2週間 再生医療クリニック事務 受付スタッフ 再生医療クリ二ック事業を中心に、美容や健康事業を手がける当社。あなたには、再生医療クリニックに関わる業務をおまかせいたします。 事業拡大フェーズに入るため、組織体制の強化のために採用を行います。当社の成長をサポートしてくれる、あたらしい仲間を募集しております！ 【再生医療クリニック業務】 ◆クリニックの医師との連携 ◆受付、カルテ管理 ◆予約管理 ◆会計業務 ※詳細は面接時にご説明いたします。 まだできたばかりの新しいクリニックです。 完全予約制の再生医療クリニックで、都内の一等地にオープンした

仕事内容【職種】人事＞制度企画・組織開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【職務の内

勤務時間12:30～19:30／10:30～17:30 週勤務日数：5日~5日

仕事内容給与： 日給10000~11000円 仕事内容： ＜ココロとカラダがほっこり温まる♪『プラスニド』旗艦店でスタッフ募集＞ ◎1日6時間＆残業ほぼナシ ◎週5日の安定シフトできちんと収入 ◎ノルマなし！安心の職場環境 ◎40・50代女性スタッフが活躍 ＊…*…＊…*…＊…*…＊…*…＊…*…＊ ＜プラスニド MARUNOUCHI＞ 『ココロとカラダの体感温度を2度上げる』をコンセプトとしたブランドショップです。 センス良く、品よく♪ 品質が高いファッション＆生活雑貨を揃えています。 ＊…*…＊…*…＊…*…＊…*…＊…*…＊ 【具体的な仕事の内容】 ◆接客・販売 ◆品出し ◆ディスプレ

仕事内容『ペットフード会社の Regulatory Affairs』 ■コンプライアンスと監視■ 輸入、国内の製品承認、および市場要件に関する日本の法規制へのコンプライアンスを確保します また、ペットフード安全法や農林水産省に関連する日本のペットフード規制・ガイドラインを積極的に監視します ■製品およびパッケージの確認■ 製品の処方、原材料の仕様、表示内容（クレーム）のコンプライアンス確認と正確な翻訳を行います 製品コピーシートの作成やバージョン管理など、アートワークやパッケージの作成プロセスも担当します ■データおよび記録の管理■ 輸入要件、新製品・既存製品の登録および届出を最新の状態に維持します

仕事内容医療機器（人工心肺回路、人工血管など）の品質保証スタッフの募集です。 QMSの社内周知・定着化に向けた推進役を担える人材を新たに採用します。 年間休日132日。残業少なめで、月20時間程度！週1～2日のリモートワーク可！ 年齢不問！定年後のシニアも歓迎！65歳以上になっても雇用延長可！ 募集職種 医療機器の品質保証スタッフ 職務内容 ・医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの維持・管理 ・QMSの社内周知・定着化の推進 ・内部監査の実施、全体プロセスの適正化 ・担当製品：人工心肺回路、人工血管、IABPカテーテルなど 応募資格 ・医療機器の品質保証経験者（必須） ・ISO13485の

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10～20時間を想定（監査前後に繁忙）

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 GQP品質保証業務【経験必須】 品質契約、変更管理、出荷判定、品質情報、点検、供給業者管理 監査対応（出張あり） 監査資料作成、報告書作成、取引先との点検業務 Excel・Wordを使用した書類作成（英語表記あり） ※在宅勤務あり 【お仕事のポイント】 ◆製薬会社でのGQP業務経験のある方、即戦力としてスキル経験を発揮できます◆2027年4月頃までを目途とした期間限定の募集です。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワ