品質管理 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 株式会社ドリームズは、急速に成長を遂げる雑貨や玩具市場において、製品の品質管理を強化し、消費者に信頼される製品を提供するための人材を募集しています。特に、海外市場への強化を視野に入れ、品質管理の専門知識を持つ人材が必要です。工場監査や指導を通じて製造プロセスを改善し、国際的な業務に携わる機会を提供することで、企業の成長を支えていただきたいと考えています。 【事業・組織紹介】 ドリームズは、アイデアとデザ

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 18:00 9:00-18:00の間で実働6時間、休憩1時間。

仕事内容アイ・エル・ジャパン株式会社はスペインに本社を置くWerfenグループの日本法人で、体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売を行っています。 週に2回から3回、1日6時間程度、以下の業務をお任せします。 ・試薬検査のQC検査業務 ・製品添付文書の印刷および折込作業 ・製品ラベルの印刷作業 ・紙書類のファイリング等の事務作業 わからないことがあれば気軽に周りのスタッフに聞いてください。 優しく丁寧に教えます！

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 品質は、患者様に届けられるすべての製品の根幹をなすものです。本職務では、日本市場全体においてその品質基準が確実に維持されるよう、実務面でのリーダーシップを発揮していただきます。シニアマネージャー・クオリティ（日本担当）として、日本における日常的な品質およびコンプライアンス業務を管理し、現地の規制要件とグローバルな品質枠組みの双方に準拠した形で、GMP、GDP、GQPの要件が継続的に満たされるよう徹底します。 定

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 14:00 実働時間：5時間/日 相談可

仕事内容保険薬局の調剤事務です。お気軽にお問い合わせお願いいたします 採用2ヶ月後は時給1500円以上です。

仕事内容【総括責任者（薬事・品質管理など）】東証プライム上場G／福利厚生充実 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクションによる紹介求人です。 ※弊社で面談いただいた後に、雇用主企

仕事内容電子部品や自動車部品の品質検査・品質保証が主な仕事です。 業務内容としては、 ・検査員に限度見本の提示 ・不具合発生時にお客様への説明 ・ＩＳＯや客先の監査への対応 ・分析器を使用した障害解析 などとなりますが、 得意とする分野、経験のある分野から対応して頂きます。 ６０歳以降の方の応募も歓迎します。 変更範囲：変更なし

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分)

仕事内容残業なし ・大手製薬会社にて整形外科領域の資材に関わる事務 ◎弊社スタッフさん多数活躍中で働きやすいと評判 ◎穏やかな方も多く環境オススメです 時給￥2,500 アクセス：高田馬場 徒歩8分 勤務時間：08:30～17:05(休憩：50分) 案件詳細： ◎マーケティング本部（整形外科領域）にて ■MRが使用するパンフレットの作成パンフレットに引用する論文解読医師の方が講演会で使用るスライドやMRが説明会で使用するスライド（PPT）の作成患者さん用資材の作成（疾患啓発、薬剤の適正使用等） ■eコンテンツ関連MRが行う研修資料や動画等の作成学会共催セミナー、スポンサードシンポジウム、主催Webセミ

仕事内容仕事内容 臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書（日本語/英語）について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・4大卒以上 ・化粧品ファブレスメーカーでの品質管理業務経験（2年以上目安） 【職種名】 品質管理◆化粧品・消費財ブランドの体験価値を守る【88億円規模の成長企業／裁量権◎】 【仕事内容】 OEMメーカーと連携し、化粧品・消費財ブランドの品質管理を担います。生活者の“体験”価値を守り、消費者との信頼を築く重要な役割です。 ＜おすすめポイント＞ ●急成長ベンチャーのブランドを支える ●多彩な製品カテゴリに携われる ●製品開発と密に連携し価値を創造 ■具体的な仕事内容 品質管理担当として、新商品や既存商品のリニューアルにおける品質管理業務全般をお任せします。

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 10:00～19:00の間で 1日6～8時間／週4～5日 ┗ 日曜日は完全休み ┗ 土曜・祝日は出勤の可能性あり ┗ 残業ほぼなし ┗シフト制 ┗休憩1時間（労働時間が6時間を超えた場合の休憩時間法定通り）

仕事内容■ 職種 細胞培養士 細胞製造スタッフ 技術指導員 品質保証（QA） 品質管理（QC） 当法人クリニック内CPC（細胞加工施設）にて、 細胞培養業務およびGCTP準拠の文書管理業務を担当していただきます。 ※現在CPCバリデーション期間中 ■主な業務内容 ┗ 間葉系幹細胞、iPS細胞等の細胞培養業務 ┗ クリーンルーム内での無菌操作 ┗ SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ┗ 製造記録・報告書の作成および照査 ┗ 逸脱管理・変更管理対応 ┗ 教育訓練記録の管理 ┗ 原材料の受入・在庫管理 ┗ 環境モニタリング記録管理 単なる培養作業者ではなく、 品質を担保する文書管理（主

勤務時間シフトあり (1)10:00～19:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間 (2)10:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 髪・ネイル自由 事務はじめてOK 8月スタート◆事務はじめて応援◎大手製薬会社の化粧品の案内! コスメに興味のある方歓迎！大手製薬会社の化粧品なので安心!わからないことはしっかり聞ける環境です!事務初めてOK★応援します!ネイル・服装・髪色自由！好きな自分で働ける!30代～50代活躍中!朝はゆっくり10時や11時開始時間相談してください! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <

仕事内容【QA/QCエンジニア（渋谷）】ドローン／自社開発／最先端技術／フレックス／品質管理 ■業務概要： 経営の根幹を担うサービスにおいて、安定した品質の高いプロダクトの提供は必要不可欠です。 ■業務の具体イメージ ・テスト計画の策定・実行 ・品質基準の策定・維持 ・エンジニアとの開発連携 ・他チームからの問題報告を起点に解決方法をの相談/策定 ・エンジニアと連携した修正対応 ・PdMと調整しリリースまでの品質管理 ★ポイント★ 当社はベトナムでのオフショア開発をしているため、 テキストベースですが英語を用いた業務をする事がございます。 PRポイント ■このポジションの魅力 ①社会課題の解決

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠・製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プラスチック加工又はメカ部品製造メーカーの品質管理・生産技術経験者 ・PC操作が可能な方（メール、エクセル、ワード） 【職種名】 品質管理/プラスチック加工(東京勤務) 【仕事内容】 創立60年のメーカーと商社の顔を持つ総合メカパーツ企業での品質管理に関する経験豊富な方を求めています。 プラスチックの射出形成及び組立加工に関する品質保証運用と関連部門との連携業務 ・「ISO9001、14001」基準の検証 ・各種製品の検査及び検査基準書の作成 ・検査限度見本作成 ・QC工程表の作成など ・協力メーカーの品質管理 【雇入れ直後】品質管理 【変更の範囲】現状

仕事内容医療を変える『ひと』になる 売上拡大に伴い製薬企業向けメディアコンサルタントを募集中! ■主な業務は、既存製薬企業へのルート営業です。 製薬会社のマーケティング部門に、当社「CareNet.com」のサービス（医薬品情報のウェブ配信・マーケティングなど）提案や、ウェブ講演会、動画広告などのマーケティング戦略や、プロモーション支援策の企画・提案をお任せします。製薬会社に対してMR活動（医薬品の販売・情報提供）を支援していくお仕事です。 担当企業のマーケティング上の課題を把握して、その企業のマーケティングパートナーとして、今ある課題解決に向けた提案およびサービス提供を行います。 具体的には

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、品質保証、または製品開発における分析の実務経験 ・精油、香料、化粧品、食品原料などの取り扱い経験 ・品質管理体制の構築・改善経験 ・GC-MS（または同等の分析機器）を用いた分析経験 [歓迎] ・IFRA、化粧品・香料関連規制に関する知識 ・英語での読み書き（仕様書・成分資料の理解） ・食品業界における品質管理、またはフレーバー・香料に関する品質管理経験をお持ちの方 ・MSDS（SDS）の作成または管理経験 【職種名】 《香りで空間をデザインする会社》天然精油の品質を守る、オイル品質管理担当 【仕事内容】 アットアロマのプロダクトの「心臓部」である天然精油の

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 ＜働きやすいフル在宅!＞翻訳サービス×臨床開発文書のQC点検★ 翻訳で有名な上場企業ではたらけるCHANCE☆彡人気のフルリモート!通勤時間の心配なし！ 働きやすいとウワサのおだやか環境◎定着率もGOOD!臨床開発文書のQC経験をお持ちの方、ぜひエントリーを！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※9:00～17:00／

仕事内容技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント ■教育 ●技術系の勉強会を開催しています。社内製品に関する技術的なことを学ぶことができます。 ●スキルアップ及び自己啓発を目的とした外部研修の受講費用補助も行っています。 ■キャリアパス メンバー→リーダー→マネージャー→部長（部門管理者） ■現場の特徴（現職からの声） ・かなり自由の効く職場です

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容株式会社ｈｅａｒｔ ｒｅｌａｔｉｏｎ 【港区】アパレル生産管理◆品質管理・スケジュール管理など◆土日祝休・フレックス 【仕事内容】 【港区】アパレル生産管理◆品質管理・スケジュール管理など◆土日祝休・フレックス 【具体的な仕事内容】 ～人気レディースアパレルブランド「Her lip to」／アパレル上場yutoriの子会社／業績好調で急成長中／福利厚生充実土日祝休・フレックス・在宅～ ■ミッション： Her lip to のサービス・商品をより計画的に多くのお客様に届けることがミッションになります。 生産管理として事業全体を推進していただける方にご入社いただきたいと考えています！ ■業