品質管理 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容医療機器（人工心肺回路、人工血管など）の品質保証スタッフの募集です。 QMSの社内周知・定着化に向けた推進役を担える人材を新たに採用します。 年間休日132日。残業少なめで、月20時間程度！週1～2日のリモートワーク可！ 年齢不問！定年後のシニアも歓迎！65歳以上になっても雇用延長可！ 募集職種 医療機器の品質保証スタッフ 職務内容 ・医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの維持・管理 ・QMSの社内周知・定着化の推進 ・内部監査の実施、全体プロセスの適正化 ・担当製品：人工心肺回路、人工血管、IABPカテーテルなど 応募資格 ・医療機器の品質保証経験者（必須） ・ISO13485の

仕事内容【応募資格】 [必須] 国際基準に基づく品質保証業務の実務経験3年以上。 品質管理システムの設計・導入に関する実務経験。 品質システム維持・改善のための監査対応および監査実施経験。 顧客対応およびコミュニケーションに関する豊富な経験。 ネイティブレベルの日本語スキル。 [歓迎] 航空宇宙業界での経験。 品質管理システムの開発を主導した経験。 コスト削減および分析の実務経験。 ビジネスレベルの英語力。 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ★品質管理スペシャリスト★リモート可・土日祝日休暇・海外展開・年収600万以上 【仕事

仕事内容技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント 【募集背景】 増員募集, 更なる組織強化 【勤務地・勤務時間について】 ●専門業務型裁量労働制／一日あたりみなし労働時間8時間 ●休憩時間60分 ●月平均残業時間：10～30時間

仕事内容【30代・40代活躍中】細胞製品 QC・QA業務 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,000,000円～12,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：500,000円～750,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：年2回 ( 昨年実績： あり ) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現

仕事内容【建築品質管理】昭和12年創業の老舗企業／再雇用制度あり/年休118日で長く働ける ▼仕事内容 新築住宅（RC造マンション）の品質管理業務をお任せします。 担当いただく物件は年間で約30件、すべて23区内に位置しており、 月に1回程度現場へ赴き、品質面・安全面の確認を行っていただきます。 チェック項目に基づく現場確認だけでなく、着工前の技術検討会や施工検討会へ参加し、 より良い施工品質の実現に向けた意見出しや協議にも携わっていただきます。 また、これまでのご経験や専門性を活かし、若手メンバーへの教育・指導にも期待しています。 現場と密に連携しながら、安全で高品質な建物づくりを支える重要

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンサル業界出身で事業のリードに強い興味をお持ちの方 ・官庁出身でビジネスの世界に身を投じたいとお考えの方 ・商社、金融、メーカーで法人向けの営業活動に従事されてきた方 ・商品企画や営業企画など、マーケティング業務に従事されてきた方 ・医療業界での経験、IT業界での経験は不問 ※上記以外でもご興味のある方は応募可能です 【募集年齢（年齢制限理由）】 40代前半まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・目標に対する高レベルの遂行能力、結果に対するこだわり、ベンチャースピリットをお持ちの方 ・成長に対して貪欲に求め続ける精神性、困

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 [歓迎] ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 化粧品の品質管理（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・

仕事内容【仕事内容】 技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■量産開発の品質管理の経験（分野不問、過去の経験でも可） ■顧客折衝経験（5年以上） [歓迎] ・ハードウェアやソフトウェアの開発経験 ・8Dレポートの作成経験 ・市場不具合対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質管理◆フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■世界有数の技術力を持ち今後の絶大な成長が見込まれる会社です！■ ■上場来過去最高益を達成■ ■オープンで働きやすい職場■ 量産プロジェクトの品質管理として業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ■プロジェクトの進捗を適切に管理 ■各ステージ

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容株式会社ＳＯＬＩＡ 【品質管理】化粧品・消費財ブランドの品質管理 ※設立10年で88億円規模の成長企業 【仕事内容】 【品質管理】化粧品・消費財ブランドの品質管理 ※設立10年で88億円規模の成長企業 【具体的な仕事内容】 【Made in Japanの高い品質水準の商品を展開しながら今後も飛躍的な成長を遂げていきます】 ■業務概要 新商品や既存商品リニューアル等、品質管理全般をお任せいたします。 品質管理担当は生活者の“体験”そのものを守る役割になり、消費者との信頼を作る役割を担っていただきます。 ■業務詳細 ・OEMメーカーと連携した品質管理 ・薬機法に基づく化粧品の許可申請、表

仕事内容【QA/QCエンジニア（渋谷）】ドローン／自社開発／最先端技術／フレックス／品質管理 ■業務概要： 経営の根幹を担うサービスにおいて、安定した品質の高いプロダクトの提供は必要不可欠です。 ■業務の具体イメージ ・テスト計画の策定・実行 ・品質基準の策定・維持 ・エンジニアとの開発連携 ・他チームからの問題報告を起点に解決方法をの相談/策定 ・エンジニアと連携した修正対応 ・PdMと調整しリリースまでの品質管理 ★ポイント★ 当社はベトナムでのオフショア開発をしているため、 テキストベースですが英語を用いた業務をする事がございます。 PRポイント ■このポジションの魅力 ①社会課題の解決

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ポジション概要 医療機器製品の品質保証業務を担い、日本市場における既存製品ラインの維持および製品品質問題への対応をおこなっていただきます。 社内関連部門や製造拠点、行政機関、顧客と連携しながら、迅速かつ適切な品質マネジメント活動を推進いただくポジションです。 製品品質の観点からリスク管理、苦情対応、市場対応、品質改善をリードし、安全かつ有効な製品提供を支えていただきます。 ■主な業務内容 ・製品および委

仕事内容【総括責任者（薬事・品質管理など）】東証プライム上場G／福利厚生充実 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクションによる紹介求人です。 ※弊社で面談いただいた後に、雇用主企

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA/QCの担当業務経験及び取り纏め経験 （目安として10年以上） [歓迎] ■WES１級、非破壊検査資格 ■材料工学知識（大学レベル） 【フィットする人物像】 ■責任感がある ■変化へ対応できる柔軟な思考力を持っている ■何事にも積極的に取り組む意欲がある ■困難な課題に対して粘り強く対応し、提案/企画できる ■事業ラインとのコミュニケーションをとりながら、一人称で業務遂行できる 【職種名】 QA/QC業務担当者/管理責任者/日立グループ/年間休日127日/東京都豊島区 【仕事内容】 同社にて医薬プラント等のE

仕事内容字幕や吹替版の原稿チェック／時間の見える働き方 映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション 正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進しま

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手製薬会社での人事事務（採用アシスタント）】◆採用業務（新卒/キャリア採用）・メール・電話対応・セミナー運営、面接設定・受付・入社式・内定式の資料作成等◆研修業務・メール対応・研修生リストメンテナンスやアンケート集計など（Excel）・研修運営・システムでのデータ管理・動画編集・支払い申請書処理＜おすすめポイント＞＊品川駅直結で通勤ラクラク

勤務時間シフト制

仕事内容再生医療クリニック事務受付スタッフ／内定まで2週間 再生医療クリニック事務 受付スタッフ 再生医療クリ二ック事業を中心に、美容や健康事業を手がける当社。あなたには、再生医療クリニックに関わる業務をおまかせいたします。 事業拡大フェーズに入るため、組織体制の強化のために採用を行います。当社の成長をサポートしてくれる、あたらしい仲間を募集しております！ 【再生医療クリニック業務】 ◆クリニックの医師との連携 ◆受付、カルテ管理 ◆予約管理 ◆会計業務 ※詳細は面接時にご説明いたします。 まだできたばかりの新しいクリニックです。 完全予約制の再生医療クリニックで、都内の一等地にオープンした