十全化学株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】CMC分析研究／カジュアル面談歓迎！（年収480万円～800万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年

仕事内容【期待する役割】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 ■労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ■福利厚生、施設の運営・管理 ■社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【魅力】 ・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成?を支える重要な役割を担うことができます！ ・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができます！ ・サステ

仕事内容人事領域のリーダーあるいはマネージャーとして、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 【具体的には】 ・人事制度の見直し、運用レベル向上 ・はたらきやすい職場づくり（育児・介護と仕事の両立支援等） ・社員エンゲージメントモニタと向上施策立案・各職場の支援 ・HR系クラウドシステムの活用による生産性向上 ・一般社員との協働によるよりよい会社づくりの活動 ・採用活動（新卒／中途）企画／運営 ・教育体系整備、研修の企画／運営 ・キャリア形成、タレントマネジメントのしくみづくり ※一部、労務業務に

仕事内容十全化学株式会社 【CMC分析研究】リーダー候補 ※富山本社 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療品原薬のCMC分析研究に携わるポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せします。原薬・中間体および主要原料の試験法設定 分析法バリテーション 申請用データ取得、申請資料の作成 開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 開発段階の原薬・中間体の分析業務 顧客への上記業務の報告 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定め

仕事内容十全化学株式会社 【合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊福利厚生充実※富山 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【転勤なし/富山本社勤務】 製造ルートのスカウティングや製造法最適化、資料作成、確認実験など医薬品原薬の合成研究に携わります。原薬・中間体の製造ルートスカウティング 原薬・中間体の製造法最適化 申請用データ取得、申請資料作成 製造方法確認実験 スケールアップ時の課題抽出・原因研究 プロセスの改良法検討と改善策の提案 などを担当。 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

仕事内容十全化学株式会社 医薬品メーカー【品質保証】年間休日118日＊転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品メーカーである当社にて品質保証・GMP関連業務に従事いただきます【雇入れ直後】 ＼会社の信用に関わる重要なポジション！／ ■GMP関連業務 （例：変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理） ■GMP文書、関連手順書の作成業務 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外関係者との連携 ■医薬品製造許可管理業務 【変更の

仕事内容【職務概要】 情報システム部の中核的リーダーとして、同社のIT環境の整備を行うとともに、ITを用いた付加価値向上を目指して、以下の業務を担当します。 ■社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ■社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ■セキュリティポリシーの策定と遵守 ■システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ■ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立 ■各部署からの課題解決および問い合わせ対応 ■導入するITプロジェクトの支援、および推進 【配属部署】 情報システム部 部長

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

仕事内容十全化学株式会社 医薬品メーカー【品質管理（リーダー候補）】年休118日＊転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品メーカーである当社にて品質管理業務に従事いただきます。【雇入れ直後】 ■製品・原材料などの試験検査・合否判定業務及び顧客及び関連部門との折衝・調整業務 ■製造環境試験 ■SOP／報告書の作成及び改定 ■試験検査法に関する維持管理 【変更の範囲】 会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～270,000円 ＋諸手当＋賞与（過去実績年２回）

仕事内容【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトグラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・海外取引経験 ・出発物質やGMP中間体のSC構築ノウハウ ・原料探索に関するグローバル情報ネットワーク保有 ・素材、石油化学、ファインケミカル、ライフサイエンス、流通、環境規制など幅広い業界知識 【歓迎】 ・ITリテラシー（社内システム構築経験） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【購買のプロフェッショナル候補/SCM購買課】グローバル展開を

仕事内容十全化学株式会社 【富山／第二新卒歓迎】社内SE※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【仕事内容】 【富山／第二新卒歓迎】社内SE※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【具体的な仕事内容】 【常駐SEの方歓迎／CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開】 ■業務内容： IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部の中核的リーダーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守 ・社内システム及びサーバーの構

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の合成研究◇ポスドク歓迎／年休126日／家賃補助有り／車通勤可 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の合成研究◇ポスドク歓迎／年休126日／家賃補助有り／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【グローバル展開を目指す医薬品メーカー／開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力】 ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・原薬・中間体の製造ルートス

仕事内容【業務内容】 医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。メーカーにおける心臓機能である製造で経験を積んでいただき、リーダーやマネジメント層になっていただくことも期待しています。 【主な業務】 ・製造・オペレーション業務 製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入など の業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・ 工場管理・運営業務 工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施策の立案・実行・評価を担当します。 ・文書作成・計画業務 手順書や計画書、報告書などの文書作成を行い、GMPやEHSに基づく年

仕事内容十全化学株式会社 メーカーを支える【社内SE（リーダー候補）】＊福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【転勤なし/富山本社勤務】当社の情報システム部の社内SEとして、社内ネットワークをはじめIT環境の整備や、IT全般の管理運営業務をお任せします！社内ネットワークの企画・設計・設定・運用・保守 システム・サーバーの構築・運用・更新 セキュリティポリシーの策定・遵守 トラブルシューティング、最適化 ベンダーと連携・契約管理 社内の問い合わせ対応 ITプロジェクト支援・推進 【雇い入れ直

仕事内容十全化学株式会社 【核酸オリゴマー合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 次世代医薬品「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わり、核酸事業の立ち上げプロジェクトで中枢メンバーとして活躍します。■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給270,000円～299,500円 ＋諸手当＋賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（管理職候補）★カジュアル面談歓迎（年収480万円～600万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容十全化学株式会社 【富山市】労務★社保手続きからお任せ★残業10h程度/正社員/グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山市】労務★社保手続きからお任せ★残業10h程度/正社員/グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【2023年に本社社屋リニューアル！充実したワークスペース／創業70年・富山発の医薬品メーカー】 ■業務内容 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待しています。社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませ

仕事内容【期待する役割】 人事領域のリーダーあるいはマネージャーとして、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませんか。 【職務内容】 人事制度の見直し、運用レベル向上 ■はたらきやすい職場づくり（育児・介護と仕事の両立支援等） ※ご経験に応じて以下業務もご担当いただきます。 ■社員エンゲージメントモニタと向上施策立案・各職場の支援 ■HR系クラウドシステムの活用による生産性向上 ■一般社員との協働によるよりよい

仕事内容十全化学株式会社 【富山／業種未経験歓迎】社内SE(メンバークラス)※創業70年/グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山／業種未経験歓迎】社内SE(メンバークラス)※創業70年/グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【常駐SEの方歓迎／CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開】【完全週休二日制／夜勤無し／若い方から大活躍できる企業】 ■業務内容： IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部のメンバーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・社内ネットワ