十全化学株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC試験/分析法開発業務 ・プロジェクトマネジメント能力 ・コミュニケーションスキル [歓迎] ・品質管理部のマネジメント経験 ・海外案件経験 【求める人物像】 ・技術（CMC開発）をベースに、戦略的に動ける方 ・責任感を持って部門の業務を支え組織づくりをリードしたいという気概のある方 ・チームのメンバーの能力や適性を踏まえた動機づけをしながらメンバーをリードできる方 ・何事にも誠実で他責にしない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理（部長候補）】事業領域拡大に積極的！（年収1000万円～1200万円） 【仕事内容】

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ＜具体的な業務＞ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧

仕事内容【業務内容】 医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。メーカーにおける心臓機能である製造で経験を積んでいただき、リーダーやマネジメント層になっていただくことも期待しています。 【主な業務】 ・製造・オペレーション業務 製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入など の業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・ 工場管理・運営業務 工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施策の立案・実行・評価を担当します。 ・文書作成・計画業務 手順書や計画書、報告書などの文書作成を行い、GMPやEHSに基づく年

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（管理職候補）★カジュアル面談歓迎（年収480万円～600万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容【仕事内容】 経営企画職マネージャーとして、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・法改正動向・市場調査・競合他社戦略の調査など、戦略立案に必要となる情報の収集・分析 ・中長期視点での事業環境変化予測や課題抽出 ・自社の経営戦略および事業戦略の一端を担う、社内コンサルティング業務 ・新規事業等のプロジェクト推進及び伴走支援 ・事業戦略立案・計画の立案及び推進、管理 ・各種重要会議体の設計及び運営 など 将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。 【仕事の魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。 ・経営層に近い環

仕事内容【期待する役割】 品質管理部長候補として、「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待しています。 【職務内容】 ■組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）? ■新規案件プロジェクトの部門代表としてのマネジメント? ■商用品における定常規格試験の業務管理・人員管理? ■分析法開発業務推進? 【仕事の魅力】 ・組織の未来を担うリーダー育成に直接関わり、次世代の品質管理体制を築くことができます！ ・医薬品業界の変化（少量多品種・短納期化）に対応する、柔軟で戦略的な品質管理体制

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】CMC分析研究／カジュアル面談歓迎！（年収480万円～800万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年

仕事内容十全化学株式会社 【生産技術】年間休日118日＊転勤なし＊福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製造部や研究開発部と連携し、受託製造における問題解決■工場における工程改善、議題解決 ■上市製品の生産立ち上げプロジェクト ■新規技術導入等の検討業務 ■開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ■生産設備のプランニング、及び運用設計 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給270,000円～300,000円 ＋諸手当＋賞与（過去実績年２回）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方 ・原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方 [歓迎] ・リーダー経験やマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】生産管理（管理職候補）/事業領域拡大に積極的！（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITパスポート取得 または 情報技術系の学部卒業 ・新しい技術とベストプラクティスを学び、導入する意欲 ・システム管理（設備/機械等も可）に従事した経験 ・基本情報技術者資格を入社後6ヶ月で取得する意欲/能力 [歓迎] ・各種情報処理技術者 ・Microsoft関連サービス、技術に関する理解と実務経験 ・各種システム、サービスの連携に関する理解と実務経験 ・プログラミングスキル ・ITを活用した業務プロセスの改善に関するスキルと経験 ・部署横断的なロジェクト管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山／社内SE】事業領域を積極的に拡大

仕事内容【応募資格】 [必須] ■人事に関する何らかのご経験をお持ちの方（採用・研修・労務 等） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/人事制度】世界市場挑む薬品メーカー（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ◎積極的に事業領域を拡大する医薬品メーカーのリーディングカンパニー！／高度な技術力に加え、スピード・確実性・提案力が強み！ ◎社外講習や大学の研究室への国内留学・資格取得支援… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 総務部総務課にて、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・

仕事内容十全化学株式会社 【富山】人事総務（採用）※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／残業10時間程度 【仕事内容】 【富山】人事総務（採用）※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 【CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開／社会貢献度3期連続増収増益／UIターン歓迎】 ■職務内容： ・人事制度の見直し、運用レベル向上 ・はたらきやすい職場づくり（育児・介護と仕事の両立支援等） ・社員エンゲージメントモニタと向上施策立案・各職場の支援 ・HR系クラウドシステムの活用による生産性向上 ・一般社員との協働によるよりよい会社づくりの活動 ・

仕事内容人事領域のリーダーあるいはマネージャーとして、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 【具体的には】 ・人事制度の見直し、運用レベル向上 ・はたらきやすい職場づくり（育児・介護と仕事の両立支援等） ・社員エンゲージメントモニタと向上施策立案・各職場の支援 ・HR系クラウドシステムの活用による生産性向上 ・一般社員との協働によるよりよい会社づくりの活動 ・採用活動（新卒／中途）企画／運営 ・教育体系整備、研修の企画／運営 ・キャリア形成、タレントマネジメントのしくみづくり ※一部、労務業務に

仕事内容【期待する役割】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 ■労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ■福利厚生、施設の運営・管理 ■社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【魅力】 ・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成?を支える重要な役割を担うことができます！ ・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができます！ ・サステ

仕事内容十全化学株式会社 【合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊福利厚生充実※富山 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【転勤なし/富山本社勤務】 製造ルートのスカウティングや製造法最適化、資料作成、確認実験など医薬品原薬の合成研究に携わります。原薬・中間体の製造ルートスカウティング 原薬・中間体の製造法最適化 申請用データ取得、申請資料作成 製造方法確認実験 スケールアップ時の課題抽出・原因研究 プロセスの改良法検討と改善策の提案 などを担当。 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ネットワーク、サーバー、セキュリティに関する基本的な知識 ・問題解決能力 ・新しい技術とベストプラクティスを学び、導入する意欲 ・プロジェクト管理スキル ・基本情報技術者もしくは同等以上の資格 [歓迎] ・各種情報処理技術者 ・Microsoft関連サービス、技術に関する理解と実務経験 ・各種システム、サービスの連携に関する理解と実務経験 ・プログラミングスキル ・ITを活用した業務プロセスの改善に関するスキルと経験 ・部署横断的なロジェクト管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山／社内SE（リーダー候補）】事業領域を積極的に拡大

仕事内容十全化学株式会社 【合成研究者】年間休日126日＊転勤なし＊福利厚生充実※神奈川 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わります。原薬・中間体の製造ルートスカウティング 原薬・中間体の製造法最適化 申請用データ取得、申請資料作成 製造方法確認実験 スケールアップ時の課題抽出・原因研究 プロセスの改良法検討と改善策の提案 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給250,000円～270,000円 ＋諸手当＋賞与（過去実績年２回） ※試

仕事内容十全化学株式会社 医薬品メーカー【品質保証】年間休日118日＊転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品メーカーである当社にて品質保証・GMP関連業務に従事いただきます【雇入れ直後】 ＼会社の信用に関わる重要なポジション！／ ■GMP関連業務 （例：変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理） ■GMP文書、関連手順書の作成業務 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外関係者との連携 ■医薬品製造許可管理業務 【変更の

仕事内容【職務概要】 情報システム部の中核的リーダーとして、同社のIT環境の整備を行うとともに、ITを用いた付加価値向上を目指して、以下の業務を担当します。 ■社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ■社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ■セキュリティポリシーの策定と遵守 ■システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ■ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立 ■各部署からの課題解決および問い合わせ対応 ■導入するITプロジェクトの支援、および推進 【配属部署】 情報システム部 部長

仕事内容十全化学株式会社 医薬品メーカー【品質管理（リーダー候補）】年休118日＊転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品メーカーである当社にて品質管理業務に従事いただきます。【雇入れ直後】 ■製品・原材料などの試験検査・合否判定業務及び顧客及び関連部門との折衝・調整業務 ■製造環境試験 ■SOP／報告書の作成及び改定 ■試験検査法に関する維持管理 【変更の範囲】 会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～270,000円 ＋諸手当＋賞与（過去実績年２回）