再生医療 技術 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ※分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【フィットする人物像】 【職種名】 【川崎市】バイオ再生医療・細胞医薬品の品質管理（分析メイン）土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いた

仕事内容<仕事内容> (川崎駅)再生医療製品の品質管理◎残業月5時間・賞与年2回 ・品質管理業務 中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 面接前のカジュアル面談も歓迎で

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験2年以上 ・承認申請資料（CTD）の作成 ・開発薬事戦略の立案 ・対面助言及び各種届における一連のPMDA対応 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療製品のバイオベンチャーでの開発薬事業務 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション （要事、薬事コンサルの指導、助言あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、新医薬品、または医療機器（クラスIII以上）のいずれかにおいて、担当者として治験申請または承認申請に関する業務経験を3年以上有する方 ・英語：会議主宰・交渉・合意形成まで一気通貫に対応可能なレベル [歓迎] 【尚可】 ・Pre-INDまたはScientific Adviceの実務経験 ・IND／CTA／IMPDのいずれかの作成・提出経験 ・細胞・組織工学／整形外科領域の薬事経験 ・eCTD運用経験 ・理系大卒以上（薬学・生命科学・工学等） ・RAC等の資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容あなたの経験がクリニックの未来を動かす 経営層とともに会社を動かすキーパーソンに！ 仕事内容： 東京リライフクリニックは、幹細胞・エクソソームなどの最先端再生医療を通じて、医療の枠を超えた“健康寿命の延伸”を目指しています。 当ポジションでは主に、ブランドマネジメント戦略の立案からプロジェクトメンバーの実務マネジメント、データ分析に至るまで、幅広い業務を担っていただきます。 ・具体的な業務内容 ・事業戦略に基づいたブランディング戦略の立案・実行および効果検証 ・プロジェクトメンバーの実務マネジメントおよびチームビルディング ・広告出稿に伴う代理店との折衝 ・広告効果の最適化、マス・PR・S

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品関連企業における以下の研究開発業務に従事した経験 ■非臨床研究(探索～Pre-IND)のプロジェクトリード ■英語力ビジネス会話以上（研究、技術内容等について、英語での会議が可能なレベル） [歓迎] 【尚可】 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■AML/ALL等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識 ■研究チーム（数名以上）のマネジメント経験 ■Ph.Dの学位 ■フローサイトメトリー解析の経験 ■分析業務に関する知識・経験（低分子・ペプチドなど） 【フィットする人物像】 【職種名】 再生医

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ・医療機器、医薬品、化粧品関連製品の生産技術に関する業務経験 ・無機材料についての業務経験（合成や構造解析）または理工系大学卒相当の基礎知識 【職種名】 医療機器の生産技術・設計開発◆医療分野で活躍／社会貢献／福利厚生◎ 【仕事内容】 医療機器（整形外科向け人工骨補填材）の生産技術業務および設計開発業務をお任せします。 ■業務内容 ・既存製品のバリデーション業務（熱処理工程・洗浄工程・滅菌工程 等） ・既存製品の製品品質や生産効率の改善業務 ・既存製品の設計変更業務（既存品設計をもとにした改良品の開発を含む） ・新規製品の製造

勤務時間又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週１～３日、計２０時間未満 ※勤務曜日 ：応相談（土日祝日を除く） ※所定勤務時間：上記時間帯の間で応相談 ※休憩時間 ：１２時１５分～１３時００分（固定） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・年末年始

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚可】 ・上記の複数経験を有する方。 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ・語学力：英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） ・資格：臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製

仕事内容施設管理（技術） 年収 575万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都府中市日新町1-10 仕事内容 ■大規模施設（工場・ビル）における建物・付帯設備及びユーティリティー設備の管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・ミッション：設備の安定稼働・経費削減への貢献 ・生産設備を有する工場等の生産ユーティリティの適切な運転・維持管理 ・安定稼働、コスト削減、省エネルギー支援 ・LCMに基づく、ITによる効率化、省人化、エネルギー管理、保全業務改善等の企画業務 ・営業担当と連携しながら、外販活動にともなう、顧客調整業務 ・建設、工務等との連携・調整業務 ・オペレーター

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下に該当する方 ・医薬品または再生医療等製品の製品調達管理業務 ・日常業務でのワード、エクセル、パワーポイント使用経験 【職種名】 調達（再生医療等製品） 【仕事内容】 再生医療等製品の調達実務を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 難病関連で、再生医療等製品の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚良】 ●上記の複数経験を有する方 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ●化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ●英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・常

仕事内容【生産技術（愛知）】金属加工の設備/治具設計及び工程設計に関わる生産技術者｜創業100年以上の歴史を誇る！世界トップクラスの電動工具メーカーで、経験を活かして活躍しませんか？ ▼仕事内容 【仕事内容】 ・鋼材、アルミ材の金属加工工程設計及び立ち上げ ・加工/熱処理/研磨工程の治具/設備設計、新工法開発 ・冷間鍛造工程の金型、工程設計および立ち上げ ※仕様決めおよび設計上げ、調整（生産寄与まで）の全ての業務に携わります ＊従事すべき業務の変更の範囲 ：「募集の時点で想定なし」 (愛知県岡崎市) ▼職種 生産技術・生産管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 想定年収：578万円〜9

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。（３年以上） ■チームリーダー（候補含む）としての経験 [歓迎] ◆品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験 ◆英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） ◆臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製造保安責任者（乙種機械） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸/リーダー候

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品及び特定細胞加工物製造における品質保証責任者業務に従事いただきます。

仕事内容プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 年収 700万円～1050万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F 仕事内容 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ・受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ・施工担当部門と連携してスムー

仕事内容【募集部門】第1ITソリューション部＿エンジニア【仕事内容】▼主な仕事内容上流工程に携わっていただけるシステムエンジニアを募集しています。顧客を含むチームメンバーとの協働により、プロダクト・サービスの仕様を策定していくため、様々な言語を活用し案件にチャレンジしていただけます。※プロジェクト内には別にPMがアサインされております。▼具体的な業務内容・最適な開発手法と技術選定・基本設計・詳細設計・コードレビュー、品質管理・クライアントへの積極的な提案と収益向上施策の立案・実行【開発環境】※よく使う開発環境例・フロントエンド：React、Vue.js・サーバーサイド：PHP（Laravel）、Rub

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方 （１）バイオ医薬品あるいは無菌製剤の製造管理の経験 （２）バイオ医薬品あるいは無菌製剤の施設設備立上げ経験若しくは施設設備管理経験 （３）バイオ医薬品あるいは無菌製剤での規制当局対応経験（国内外問わす） 【歓迎要件】 ◇細胞製品のGMP製造/管理の経験 ◇GMP製造に関連する規制、当局対応 ◇CMOの選定/技術移転 ◇再生医療等製品CPC立上げの経験 ◇再生医療等製品CPC維持管理の経験 ◇三極（PMDA、FDA、EMA）対応経験 ◇英語での対応（メール、電話、webMTG及び対面MTG等） ◇スケールアップ培養（２D/

仕事内容<仕事内容> 大阪府一般任期付職員（財務部行政DX企画課課長補佐・府庁DX担当） 財務部行政DX企画課課長補佐（府庁DX担当）として、府民等の利便性向上や業務効率化を一層進めるため、大阪府庁におけるアナログ業務等のデジタル実装を担っていただきます。 具体的には ■府庁内の各所属がアナログあるいは老朽化した小・中規模程度のシステムで実施している業務について、kintoneやSalesforceのローコードツール、府独自に整備した行政オンラインシステム、Power AutomateをはじめMicrosoft365付帯のツールなどを活用した、デジタル実装に関すること ■府庁内の各所属がシステム

仕事内容※家づくりの現場において、断熱材の施工をお任せします。 ※今仕事量が増えており、ＡＩでは代替えできない絶対に無くなら ない仕事です。 ※ほとんどの社員が未経験からのスタートです。 ※材料は新聞を再利用したエコロジー断熱材 ＜作業の流れ＞ １．シート貼り：専用のシートを壁に貼ります ２．材料入れ：断熱材を機械に投入します ３．吹込み：壁とシートの間のスペースに断熱材を吹き込みます 経験ゼロでも問題ナシ／職人技、必要ナシ！力仕事はほぼナシ！ 特別なスキル・知識は一切必要ナシ！ 【変更範囲：なし】