アウトソーシング 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験

勤務時間（１）【早番】7:00～15:30 （２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 いずれかの固定勤務､残業はほとんどなし 年間出勤日数240日

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ・採用予定は10名。大増員予定 ・残業ほとんどなし ・昇給／賞与含め、充実の福利厚生 ・未経験スタートOK ・製造業の経験者優遇 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性・女性ともに活躍中です。 （仕事内容） 【製造補助スタッフ】と

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの試験監査ポジション 薬事信頼性保証室にて、医薬品・医療機器の品質と信頼性を確保するために、最新の規制動向に沿って、主に非臨床試験の信頼性保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GLP及び信頼性の基準適用試験の信頼性保証業務試験の調査、施設の調査、外部委託試験施設の調査 ・申請資料等の信頼性評価（システム監査） ・GQP、GVP、GPSP自己点検 等

仕事内容浜松町駅徒歩6分/【必須】以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・公認会計士資格 ・準会計士資格 ・公認会計士試験 論文式試験合格者 【正社員×時短6h～＆フルリモート】会計士｜開示関連業務の受託事業を展開する企業 同社は、公認会計士が多数在籍するディスクロージャー書類作成のプロフェッショナル集団です。 本ポジションでは、同社の開示コンサルタントとして、開示書類作成をお任せいたします。 【業務内容詳細】 ▼レギュラーワーク ・クライアントへのヒアリングおよび分析 - 前期の開示書類や基礎資料の調査・分析 - 改正論点の整理 - 会社特有のトピックスの確認 - スケジュール調整 など

仕事内容新尾道工場にて、医薬品/医薬部外品/化粧品素材/機能性食品素材/食品添加物などを対象とした管理業務や、品質確認のための理化学的分析など、幅広い業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品および工程品（原材料や製造途中の製品）の管理、品質確認 ・医薬品医療機器法（薬機法）/食品衛生法などの関係法令に基づく管理 ・第三者認証の取得および維持管理に関する業務 ・製造現場への作業指示 など

勤務時間8：30～17：20 実働7時間55分 休憩55分 残業あり（月10～20時間程度）

仕事内容[仕事内容] 大手ジェネリック医薬品製造メーカー。 クリーンルーム内オフィスでのお仕事です。 ＜試験検査業務＞ ・原料サンプリング ・包装資材サンプリング ※規格に適合しているかの確認作業です。 ・製造エリアの環境モニタリング ・水質試験 ・PC業務（成績書の作成やデータ入力、簡単な解析、メールのやり取りなど） ※主にExcel、Wordを使用します。 ◎研修制度あり 順を追って丁寧に教えていただけるので 未経験の方も安心してスタートできます。 ◎20代、30代、40代の男女活躍中！ 家庭やプライベートと両立しやすいと 子育て世代も活躍中の職場です。 ◎正社員登用制度あり 将来性の

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇品質保証の経験を活かせるお仕事！ ◇業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GM

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容<仕事内容> 新規 eスポーツ事業立ち上げ！未来のプロ eスポーツプレイヤーを目指す方！/e 新規事業立ち上げ！大量募集！ 一緒に eスポーツ業界を盛り上げよう！ 人材派遣事業を手がける当社、企業向け人材育成コンサルティングサービス、さらにはアプリケーション販売のアウトソーシングサービスなどを展開し、すでに数多くの企業との取引を手掛けています。 お任せするのは、弊社のクリエイティブ事業の新規プロジェクトであるeスポーツプレイヤー育成に伴う未来のプロeスポーツマネージャー。eスポーツマネージャーとして育成環境を用意し、プロeスポーツマネージャーになる為のプロセスとして弊社事業の営業に従事し

勤務時間09:00~18:00/10:00~18:00/11:00~18:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1200~1250円 仕事内容： 【大塚製薬のコールセンター】 ◆公式通販オオツカ・プラスワンのお仕事！◆ お馴染みのポカリスエットやカロリーメイト、 人気サプリ「エクエル」などの商品購入の問合受付 ◆まずは簡単な内容からスタート！◆ 「お届け日を他の日に変更したい」など シンプルな受付からスタート！ 少しずつ対応できる範囲を増やしていきましょう！ 働きながら人気の商品が知れたり、 サプリや健康に関する知識も増えてうれしい！ ◆未経験OK！丁寧なサポートあります！◆ 文字入力・マウス操作できればOK！ 専門知識は一切不要！ 座学や実践練習など丁寧な研修あり◎ OJT終了

仕事内容<仕事内容> フルリモート相談可 / 未経験から始めるIT事務職 / 服装自由 ◎成長を実感したい ◎ 一生モノのスキルを身につけていきたい ◎仲間と一緒に会社を作っていきたい ◎勢いのある会社で成長したい ◎IT業界でのキャリアを形成したい そんな想いを持っている、興味がある方に！ ビヨンドワークスでは企業とメンバーみんなが成長していく、 一体感を感じながら前に進むことを大切にし、挑戦し続けています。 スキル・技術を伸ばす研修環境が整っているので 未経験からIT事務 へのチャレンジが可能です。 仕事のポイント ・バックオフィス業務の知識が向上。 ・柔軟な勤務スタイルが実現。 ・

勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 残業なし

仕事内容【大手製薬メーカーにてITツールサポートのお仕事です】 ■業務内容 ITアプリ（Power BI、Power Automate、Microsoft planner, Teams等）を使った業務効率化をお願いいたします。 ・効率化のための個別ヒアリング ・使い方のレクチャー ・問い合わせ対応およびサポート ★食堂利用可能(1食320円) ★時短勤務相談可 月収例：263,000 円

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬メーカーにて部署アシスタントのお仕事です】 ＊有害事象情報受付 ＊文献スクリーニング ＊有害事象情報に対する追加調査依頼 ※他ご経験に応じてお願いする業務が変動する可能性有 ≪必須条件≫ ・製薬企業のPV業務経験 ・英語に抵抗の無い方（翻訳ツール使用可ですがメール対応あり） 月収例：255,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬企業でのバイオ医薬品の試験法設定・特性解析・品質戦略立案業務経験5年以上 （２）上記をリーダーシップを発揮して遂行した経験 （３）バイオ医薬品開発関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 （４）TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義製薬】感染症領域トップランナー/高収益体質企業/バイオ医薬品の物性分析研究/～1,250万円 【仕事内容】 塩野義製薬におけるバイオ医薬品の物性・分析研究者ポジションです。タンパクワクチンや抗体などのバイオ

勤務時間08：30～17：20 12：30～21：20 17：00～01：55 交替／実働7時間55分

仕事内容[仕事内容] ＜交通費全額支給＞ 自転車、バイク通勤がおすすめ！ 工場入口のすぐ脇が駐輪場！ 雨の日も楽！ 無料です♪ ＼きれいな工場×高時給×コツコツ作業／ 気になるお仕事内容はコチラ ↓ ↓ ↓ お薬製造機のマシンオペレーター業務 ●資材のセッティング ●ラインチェック ●タッチパネル操作 ●簡単なPC入力など 医薬品のお仕事未経験可 知識や経験がなくでも大丈夫！ 研修制度充実！ ゆっくり丁寧に教えてくださいます。 確実にスキルが身につきます。 空調完備のクリーンルーム。 お部屋は一年中快適。 正社員登用実績あり 希望すれば就業先で正社員が目指せます。 入社前工場見学あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（役職候補）経験業界不問 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの品質管理（理化学試験や試験方法の検証など） 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【内容】 ・医薬品の原料、中間品、製品の理化学試験（錠剤・粉末など） ・試験方法改良に伴う調査、試験方法の検証 ・試験変更に伴う申請および軽微変更届に関する資料作成 ・試験記録の管理、安全衛生に係わる業務 【主な使用機器】 HPLC、UV、IR お仕事コード：hs5040 <給与> 時給1,800円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制（土・日・祝、会社カレンダー） <勤務地> 愛知県名古屋市中村区 【配属先】三重県

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内 ※ 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資系製薬企業 臨床開発に関わるアシスタント】 ・実施医療機関との治験契約書交渉から契約締結まで ・支払いシステムへの入力・処理 ・社内システムへの契約書レビュー進捗状況の記録 ・試験実施状況に応じた変更契約・終了時対応 ・社内システムへの施設毎の費用に関する資料、締結済み契約書の保管 等 ＜必須条件＞ ・CRAの経験有りの方 ◎お早目のエントリーお待ちしております♪