治験 - 長崎県長崎市 の求人・仕事・採用（4ページ目）

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/診療放射線技師)長崎エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 長崎オフィス 【応募資格】 診療放射線技師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/理学療法士)長崎エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 長崎オフィス 【応募資格】 理学療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 長崎県

仕事内容≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 など

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/管理栄養士)長崎エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 長崎オフィス 【応募資格】 ・管理栄養士免許 ・病院での栄養指導、NST等の経験3年以上（必須）※給食会社雇用は年数

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/看護師)長崎エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 長崎オフィス 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 長崎県 長崎市

仕事内容■会社名 長崎県長崎市の治験コーディネーター(CRC) ■メインキャッチ 治験コーディネーター(CRC)の薬剤師経験者/治験コーディネーター（CRC）/長崎県 ■コメント 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター(CRC)の薬剤師 ■仕事内容 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフと

仕事内容《九州エリア/治験/看護師常勤》大手SMOで治験コーディネーター(CRC)の募集基本自宅からの直行直帰、在宅勤務・リモートワークも相談可！日勤・平日のみで土日祝日はお休み！《非公開求人》来社登録の方限定！是非お気軽にお問合せください。 勤務地: 長崎県長崎市(長崎電軌１系統長崎駅前 全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。※在宅勤務・リモートワーク：相談可受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。・屋内全面禁煙・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室ありor敷地内喫煙エリアあり（屋外）転勤：

勤務時間勤務時間 :月曜～土曜の間の週3日以上 午後のみの就業も可 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 佐世保エリアのアシスタントCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 ■業務内容 臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 ①書類のPDF化、入力作業、データ保管等がメインのお仕事になります。 ②患者さま来院前の各種準備 ③患者さま来院時のサポート

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/薬剤師)長崎エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 長崎オフィス 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 長崎県 長崎市

仕事内容＜仕事内容＞ CRC（治験コーディネーター）業務 ・治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診察・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援 ほか

仕事内容【長崎エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容[仕事概要] 治験コーディネーター業務全般 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 [賞与] 年2回（昨年度実績4.2カ月） [昇給] 年1回 [給与] 年収 450～500万円 ※残業代は別途支給 [仕事詳細] 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など [雇用形態] 正社員・常勤 ■試用期間 あり（3ヶ月） [勤務地] 長崎県長崎市周辺施設

仕事内容CRC（治験コーディネーター）のサポートスタッフの募集！日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして創薬の一端を担ってみませんか！【契約社員スタッフ募集】 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 治験コーディネーターのアシスタント業務 【業務内容】 データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務

仕事内容【長崎エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 【長崎県／長崎市】未経験OK◎治験実施施設における治験事務局担当者（SMA）募集 長崎のサテライトにて治験実施施設における治験事務局担当者（SMA）募集です。 未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップを目指す方でも子育て中の方でも働きやすい環境（育児休暇・産後休暇実績多数）が整っております！ 日勤帯のみの就業となりますので、過度な負担がかかりません。 ご興味をお持ちの方には詳細の情報や面接のポイントをお伝えしますのでお気軽にお問い合わせくださいませ。 給与 【月収】 【年収】450万円 ～ 600万円程度※諸手当込み 【給与】経

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給28万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利

仕事内容[治験コーディネーター(CRC)正社員(正職員)]求人ID：363695 長崎市[浦上駅]【経験者】治験コーディネーター（CRC）/長崎県 [年間休日120日以上] ＜業種＞ 治験コーディネーター(CRC) ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 長崎県長崎市 ＜担当コンサルタントより＞ 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・被験者である患者さんへの治験内容説明

仕事内容【仕事内容】 治験業務 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ＜こんな企業です＞ ■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。 ■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めて

仕事内容＜仕事内容＞ 治験コーディネーター（全体の調整・進行管理：患者さまへの内容説明補助＆ケア／スケジュール調整／データ管理等）

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給