治験 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （

仕事内容<仕事内容> 今年3月開業の新ビル！【治験事務局担当（宮城・仙台）】完全土日祝休！快適オフィス環境！未経験者も安心 2024年3月開業の新ビル「アーバンネット仙台中央ビル」！ 地下鉄「仙台駅」から徒歩5分 株式会社アイロム 東北支店が移転、 働く環境は抜群です☆ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メー

仕事内容<仕事内容> オープニングスタッフ募集☆【秋田市内】治験コーディネーター 未経験者歓迎！過去最高益を更新中！ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収3

仕事内容三國製薬工業株式会社 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【仕事内容】 【岡山/倉敷】化学薬品の製造職◆基本土日祝休／残業月平均10H／賞与約8ヶ月実績＜第二新卒歓迎＞ 【具体的な仕事内容】 【★第二新卒歓迎★業界未経験歓迎★賞与直近8カ月分支給あり★残業月平均10H★資格支援制度有り★塩化リン総合メーカーとして日本でのシェア率高◎】 ■職務内容：リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務を行っていただきます。 ■具体的には… プラントの運転操作、原料や製品の運搬作業等をお任せします。 ・原料あげお

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３～５日（週１６～２４時間勤務） ※勤務曜日、時間については要相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始１２／２９～１／３

仕事内容臨床試験・臨床研究（乳腺科）における医師の業務補助および被験 者対応 （症例登録・管理、スケジュール管理、検体提出・管理作業、症例 報告書作成など） ・変更範囲：変更なし

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】医薬品の製造メンバー～ジェネリック医薬品メーカー/年間休日126日/土日祝休み～ 【仕事内容】 【徳島】医薬品の製造メンバー～ジェネリック医薬品メーカー/年間休日126日/土日祝休み～ 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】～年間売上120億超／従業員数363名／明治期創業130年以上の歴史～ ■職務概要： 同社製剤課または包装課において、ジェネリック医薬品を中心とした製造業務をご担当頂きます！ 同社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■業務詳細： 社内の

仕事内容<仕事内容> 未経験者も歓迎！【治験コーディネーター】（盛岡市内）過去最高益を更新中☆オープニングスタッフ募集！ 【治験コーディネーター・（CRC）盛岡エリア】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします <給与> 年収350万円～462万

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３～５日（週１６～２４時間勤務） ※勤務曜日、時間については要相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始１２／２９～１／３

仕事内容臨床試験・臨床研究（治験等協力者（呼吸器腫瘍科）における医 師の業務補助および被験者対応 （症例登録・管理、スケジュール管理、検体提出・管理作業、症例 報告書作成など） ・変更範囲：変更なし

仕事内容新尾道工場にて、医薬品/医薬部外品/化粧品素材/機能性食品素材/食品添加物などを対象とした管理業務や、品質確認のための理化学的分析など、幅広い業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品および工程品（原材料や製造途中の製品）の管理、品質確認 ・医薬品医療機器法（薬機法）/食品衛生法などの関係法令に基づく管理 ・第三者認証の取得および維持管理に関する業務 ・製造現場への作業指示 など

仕事内容■お仕事内容 ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ 未経験さん大歓迎！幅広い世代の方が活躍中♪ 【お仕事内容】 アンケートに回答したり、話題のサプリや健康食品を試したりなど、 各種治験やモニターに関する様々なのお仕事をお任せします。 ※案件の一例※ ・睡眠中の脳波測定モニター ・サプリや健康食品のモニター など 分からないことは丁寧にサポート★ 沢山のご応募をお待ちしております！ ■コメント ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ ☆1日数時間から1ヵ月の案件まで！☆ 「プライベート優先で働きたい」 「短期間でガッツリ稼ぎたい」 →自分の生活に合わせたお仕事が選べる♪ ☆

仕事内容・医薬品工場での製造業務の遂行 （原料秤量、調製、充填、包装など） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 ・交代制の夜勤あり ※交代勤務の場合(例) 8:00~16:30 (休憩1時間） 16:00~24:30 (休憩1時間） 24:00~32:30 (休憩1時間） 中途採用の実績も多くあり、ハンデもなく実力主義で昇進できる、挑戦できるポジティブな職場環境です。 仕事とプライベートの両立に理解ある職場づくりに取り組んでいる企業です。 社員が新しいアイデアを自由に提案できる環境が整っており、失敗を恐れずに挑戦することが

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／福岡 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【苫小牧・千歳】 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収300万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 【正社員 福岡】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、 万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

仕事内容<仕事内容> 化粧品会社の経理事務 お仕事の内容は、 ＊請求書作成 ＊経理書類データ入力 ＊振込データ作成など支払い管理 ＊会計システムでの仕訳入力 ＊グループ会社とのやりとり その他経理全般 <給与> 年収360万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 福岡県福岡市博多区博多駅中央街６－１１内田ビル２階 博多駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容大塚製薬株式会社 【佐賀】生産職◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【佐賀】生産職◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ポカリスエット,カロリーメイト,SOYJOY等でおなじみの同社にて、食品製品の製造業務を担当頂きます。佐賀工場では、ポカリスエット、ポカリスエットイオン、ボディメンテ、カロリーメイト等の製品を製造しています。 ・食品工場での製造業務の遂行（原料秤量、液調製、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 ■勤務時間： <2交替の場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■必須条件： ・治験業界or医療業界or製薬業界での法人営業経験：2年以上 ・大卒以上 ■歓迎条件 ・治験施設支援機関（SMO）での経験 ※営業経験でなくてもOK 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～38歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【池袋】治験・医療・製薬業界での営業経験を活かす、製薬会社・医療機関への治験の提案営業 【仕事内容】 治験施設支援機関（SMO）にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業のお仕事。 ■内容詳細： 治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規

仕事内容業務内容は、健康食品・ドリンク・化粧品などの製造を行います。 原材料を計量し、混合・粉砕・エキス抽出・乾燥等の加工を行い錠 剤・顆粒・カプセル等にします。これらを使い分包・袋詰め・箱詰 め等を行い一つの商品を完成させます。 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

勤務時間（１）【早番】7:00～15:30 （２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 いずれかの固定勤務､残業はほとんどなし 年間出勤日数240日

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ・採用予定は10名。大増員予定 ・残業ほとんどなし ・昇給／賞与含め、充実の福利厚生 ・未経験スタートOK ・製造業の経験者優遇 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性・女性ともに活躍中です。 （仕事内容） 【製造補助スタッフ】と

勤務時間 就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間２：13時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：１日３時間からでも構いません。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間10分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○薬品空容器のラベルめくり ○薬品空容器洗浄 ○薬品空容器ラベルはり 等 他、現場手伝い 業務の変更範囲：変更なし