治験 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間/残業月5時間程度 【注】月2～3回、8：30～17：30の勤務依頼あり

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・国内外の副作用データの入力、チェック ・CROやMR等の窓口対応、社内取り次ぎ ・ベンダー等の契約書の押印手続き ・会議の開催案内、同席者のアクセス権発行 ・会議資料の作成サポート ・メールや書類のPDF化、保存 など ＊新薬の開発を手掛ける外資系の製薬メーカーから、症例評価サポートスタッフさんの募集が届きました！ ＊システムはArgusを使用。副作用データの精査や入力をはじめ、会議準備など部内のサポートも併せて担当します。 ＊外資ですが、英語はネット翻訳で対応できればOK！得意でない方もご安心ください。今まで培ったスキルを新しい環境で活かしませんか

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者の対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床治験センター事務局業務 治験関連書類の作成・チェック、管理、契約事務 治験審査委員会の運営支援 治験依頼者への問い合わせ対応 仕事内容の変更範囲：変更無し

勤務時間09：00～17：35 【残業】有 月15時間程度想定（所定の労働時間によっても変化あり）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・Distribution Center（GMP保管業）のGMP及びGDP業務のサポート -DC出荷判定業務のサポート、出荷判定の日程調整、各種GMP記録及び手順書作成サポート ・医薬品のGQP業務のサポート/アドミ業務 -ファイリング、備品購入、各種会議設定等のアドミ業務全般、書類回覧、各種GQP記録及び手順書作成サポート ・一般翻訳/アドミ的翻訳業務（ソフト・AI使用可） -会議等のメモ翻訳、各種日程調整（監査、海外ゲスト来日時など）、海外出張準備対応など 【お仕事のポイント】 10月開始も可能です。出荷判定業務を中心に業務対応をお願い致します。

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 380～650万円 基本給：240,000円～420,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 資格取得支援制度 ■社会保険完備（労災・雇用・健保・厚生年金） ■退職金制度 ※勤続3年以上 ■資格取得支援制度（CRC）

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■必須条件： ・治験業界or医療業界or製薬業界での法人営業経験：2年以上 ・大卒以上 ■歓迎条件 ・治験施設支援機関（SMO）での経験 ※営業経験でなくてもOK 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～38歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【池袋】治験・医療・製薬業界での営業経験を活かす、製薬会社・医療機関への治験の提案営業 【仕事内容】 治験施設支援機関（SMO）にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業のお仕事。 ■内容詳細： 治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規開

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書、請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ＊外出用務あり（自家用車使用、車両借り上げ手当） 変更範囲：変更なし

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を理念に、疾病の治癒に寄与する医療用医薬品事業と、日々の健康維持増進をサポートするNC（ニュートラシューティカルズ）事業の両輪で、革新的な製品を世界に送り出しています。 【募集背景】 満たされない医療

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府吹田市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 給与改定（年1回） 慶弔見舞金 育成手当（勤続3年以上） 退職金制度 財形貯蓄 メンタルヘルス セカンドオピニオンサービス 自己研さんへの補助

仕事内容職場復帰を考えている方やブランクがあっても応援いたします！ 新しいことを始める1歩のお手伝いをさせてください！お気軽に応募ください！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,500,000円～ 年収 4,500,000 円 - 5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 給与改定 年1回(1月) 賞与 年2回(6月・12月)※賞与は正社員のみ対象 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル 4F 募集情報 <あなたに合った仕事がきっと見つかる> 新しい業種のお仕事をお探しの方 自分の経験を活かしたいお仕事をお探しの方 新天

仕事内容JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作りやCRCのサポート） 未経験の方も

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ★大手企業 ★週3日勤務 ★きれいなオフィス ★在宅勤務もあり 大手ITグループにて 社員の健康管理を担当していただきます。 ・健診結果に基づく保健指導や受診勧奨 ・休職・復職支援や産業医面談サポート ・長時間労働者面談やストレスチェック対応 ・健康セミナーの企画・実施 ・安全衛生委員会への参加や職場巡視など 医療行為はありません◎ 保健師2名体制＆嘱託産業医3名と連携体制も抜群◎ 業務に慣れた後は在宅勤務も可能です！ 時給2200円×週3日勤務で ワークライフバランス抜群の働き方が叶います。 求人詳細 職種 その他医療 給与 時給2,200円月収例：198,000円