治験 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（名古屋）】完全週休2日制・土日祝休 転勤なし！充実の研修制度で未経験者もOK！ 名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 未経験からのチャレンジ多数のオフィス勤務！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コ

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ 【Wワーク、空き時間に！週3～、1日3ｈ～ＯＫ】 治験に関する書類・データ入力 治験に関する必要書類の作成、回収した検査結果の入力処理 等、入力事務。 ローマ字入力・コピペが出来ればＯＫ 経験不問！オフィスワークデビュー歓迎！ 分からない事はすぐに聞ける環境なので、長く働いてる方多数！ ～ここがポイント～ ・未経験歓迎 ・電話登録有 ・日払い・週払い ・髪型・服装自由 ご応募お待ちしております！ 選考フロー ここまでお読み頂

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】

勤務時間【シフト・勤務時間】 週2～5日 勤務時間 9:00～18:00 / 11:00～20:00 / 9:00～14:00 / 14:00～20:00 など 勤務期間 長期 ◎「平日のみ」「扶養内」相談OK！ご希望の働き方をお伺いします ＜研修あり＞ 開始日はご希望に合わせて調整します！ 研修で業務知識からシステム操作方法、電話応対など丁寧に教えます

仕事内容【おすすめポイント】 「製薬メーカーの問合せ受付」立ち仕事からデスクへ。薬剤師資格を活かした新しい働き方、始めませんか？お仕事紹介 【仕事内容】 薬剤師資格を活かして、働き方もキャリアも理想を叶えてみませんか？ 私たちは仕事と私生活のバランスを重視し、薬剤師の資格や経験を活かして活躍したい方を積極的に募集しています。 ＜仕事内容＞ 大手製薬メーカーの医薬品、サプリメント問い合わせ対応スタッフ ・一般のお客様や医療従事者からの質問、相談受付 ・安全性情報の収集や回答 ・対応内容の記録や入力作業 空き時間は製品に関する勉強ができるので日々情報をアップデートできる環境で

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■必須条件： ・治験業界or医療業界or製薬業界での法人営業経験：2年以上 ・大卒以上 ■歓迎条件 ・治験施設支援機関（SMO）での経験 ※営業経験でなくてもOK 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～38歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【池袋】治験・医療・製薬業界での営業経験を活かす、製薬会社・医療機関への治験の提案営業 【仕事内容】 治験施設支援機関（SMO）にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業のお仕事。 ■内容詳細： 治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規

仕事内容<仕事内容> オープニングスタッフ募集！治験コーディネーター【秋田市内】直行直帰 未経験からでもOK！ ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

勤務時間シフト制 07:30~16:15 / 08:30~17:15 / 16:00~00:45

仕事内容【川崎市】未経験でも高時給1500円！製薬会社でお仕事始めませんか？ 〇今後も需要の高い医薬品に関する補助業務 メインは完成した薬品の検査、包装工程の機械オペレーターとなります。 完成しているお薬の錠剤を機械へ投入。その後マニュアルを見ながらボタン操作の流れです。 温度は一定であり、キレイかつ快適空間です◎ アピールポイント 接客・営業などで人疲れしてませんか？ モクモクと頑張れる身近なお薬に関するお仕事◎ 10～40代の男性・女性活躍中！ 初めての工場勤務もしっかりサポート★ 未経験からメーカー正社員になれるチャンス！ 直近でメーカー転籍実績アリます◎ 高時給1500円で高収入を実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・会社（社長）の営業方針・意図・意向を汲み取り、実際の仕事に反映できる ・会社の発展のため、業界に対して真摯に向き合える スピード感をもって誠実に仕事ができる 交渉力がある ・トラブルを包み隠さず、タイムリーに報告・相談できる 【職種名】 製薬会社・医療機関への治験の提案営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日128日／業界未経

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【長野市】未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆車通勤・直行直帰OK 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/工学分野の学士号以上 ・医療資格（看護師/臨床工学士/検査技師/薬剤師など） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・病院または製薬/バイオテクノロジー/医療機器業界における職務経験（5年以上） ・関連規制/基準に関する知識 ・細部への注意力・マルチタスク遂行スキル ・問題解決力・組織の複雑性への対応能力 ・優先順位設定・緊急性を考慮した業務完遂能力 【職種名】 クリニカルトレーニング/クリニカルエデュケーション 《研修経験や医療資格を活かせる◆領域経験不問》 【仕事内容】 【スーパーフレックス勤務OK】 細胞療法のご経験不問◆最先端技術に携わ

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 状況により発生

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【メディカルアフェアーズ】 ＊マネージャーポジションです＊ （恒常的） ■研究関連業務（企画、連絡、報告、調査、出版準備、クレーム作成）：50% ■広告宣伝資料のレビュー（フィードバックの提供、会議への参加、レビュー）：40% ■科学文献の検索：10% （突発的/少ない頻度） ■リアルワールドエビデンス（RWE）や臨床試験を含むエビデンス創出の推進を支援 ■医療チーム会議に参加し、チームの取り組みや共同活動に貢献 ■臨床試験運営におけるSOPガバナンス （英語業務と割合） ■社内の同僚との日本語でのやり取り：60% ■直属の上司および地域/グローバル臨床試験チー

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した専門性の高いライティング業務 治験関連文書やCTD作成、論文執筆サポートなど、医薬品開発の根幹を支える重要なポジションです。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★グローバル展開企業で英語力も活かせる！ 英文論文の読解や照会事項対応など、英語を活用する場面も多く、国際的な視点で活躍できます。 ▼お仕事内容 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート) 及び照会事項回答の作成 ・論文執筆サポート

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

勤務時間08：45～17：45 【残業】有 月10時間程度（基本的には残業なし。急ぎの案件対応が必要な際に対応いただきます）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜オンコロジー製品における二次対応＞ ・オンコロジー製品における問い合わせの2次対応 ・回答作成（日本語）、問い合わせへの回答（メール/電話） ・メディカル資材やシステムに関するオペレーション業務 ・メディカル資材作成・改訂に伴うベンターとのやり取り、原稿の1次チェック、社内レビューの取り回しなど ※業務比率は（2次対応：オペレーション業務）、7：3もしくは8：2を想定しております。 【お仕事のポイント】 月収例：47．1万円大勢のマンパワースタッフさんが安定就業中♪外資大手製薬会社です。薬剤師資格お持ちの方、製薬会社等で学術関連のご経験のある方、是非ご応募く

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）秋田エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・土日休み！フルタイムで安定収入！ ・未経験歓迎×安心研修！ ・車両手当あり！長く働ける環境です。 ・自家用車で直行直帰！ ―――――――――――――――――― 【主な仕事内容】 製薬メーカーの巡回スタッフとして、 ・商品棚のチェックや整頓 ・販促物やPOPの設置 ・発注の促進・提案活動 ・写真撮影や報告業務 車での直行直帰が基本です。 【1日のスケジュール例】 ＊8:15 自宅を出発 担当店へ直行 ↓ ＊9:00 1店舗目に到着 業務開始 売場メンテナンスなど 終了後は貸与携帯から業務報告 ↓ ＊12:00 ～お昼休憩（45分）～ ↓ ＊1

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり５ヶ月！貿易書類の作成など ◆福利厚生が充実しており、住宅手当や役職手当も支給あり！ＯＪＴ中心の研修体制で安心してスタート可能！近くにはコンビニや飲食店があり便利です！ ８月スタート！東証プライム上場の安定企業で、１５期連続増収を達成中です！【正社員で就業開始】貿易書類の作成・管理（インボイス・パッキングリスト・原産地証明書など）、 輸送手配および物流・在庫管理などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（図・フォーム活用）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆貿易事務の経験が必