治験 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/大阪府大阪市北区/正社員/年収4385680円~ ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・給与は年収4385680円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の製造・生産作業担当者として業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品工場での製造業務（原料秤量、調製、充填、包装など） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 等 ※徳島県内（徳島工場、徳島第二工場、徳島板野工場、徳島ワジキ工場、徳島美馬工場）の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。 ※勤務について：交代制のため夜勤あり／通常8:00～17:00 (休憩12:00～13:00）

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 期間限定業務で、2027年1月頃までとなります。企業カレンダーあり。

仕事内容【大手製薬会社での治験文書チェックと事務のお仕事】◆治験関連文書の点検◆メタデータ、頁抜け、文字化けの確認◆主要文書の図表や内容の整合性チェック◆国内事務の補助◆治験届、治験薬関連のサポート◆Excelや文書管理システムを使った確認作業◆その他付随業務＜おすすめポイント＞＊治験QCや臨床開発経験が活かせる＊OJTありで安心して始めやすい＊在宅勤務併用で柔軟に働ける＊短期で落ち着いて取り組みやすい＊残業少なめ＊中国語は翻訳ツール活用で対応可能 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：279,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容■メインキャッチ 治験の管理栄養士/兵庫県神戸市中央区/正社員/年収4385680円~ ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ・給与は年収4385680円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■職種 治験の管理栄養士 ■職務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼人気の製薬会社／時給1700円★週4日リモート！開発文書QC 長期×安定！大手製薬会社のお仕事!しっかり稼げる↑高時給1700円珍しい！開発文書QC業務!あんしん◎しっかり教えてもらえる環境です！週4日テレワークできます☆彡17時台定時でプライベートと両立!駅チカ!通勤に便利な人気エリア!開始日のご相談もOKです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療関連業界での就業経験をお持ちの方 [歓迎] ・SMOにおける製薬企業向け営業経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCROでのBDやアライアンスマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 福岡市(福岡) 製薬企業向けの治験支援営業・IPO目指す先端医療企業土日祝休み◎天神駅3分 【仕事内容】 薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 製【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～12:00 （実働6時間以内） （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験専門病院での治験審査委員会サポート事務のお仕事】＜業務内容＞倫理審査委員会に依頼される審査資料について、資料が揃っているかなど確認業務をご担当いただきます。※週3日・3時間/日 程度の勤務想定です。曜日や時間帯はご相談ください♪＜募集要件＞・CRCまたはCRAのご経験が有る方※臨床研究(人を対象とする生命科学・医学系研究姑象)経験者や確認結果を研究者にフィードバックしたご経験があれば尚可

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|岩手県盛岡市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして 業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 応募意思不問＜7月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ◎ 【仕事内容】 応募意思不問＜7月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ◎ 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ＜治験コーディネーター・CRC職＞ ・日時（1）：7/9（木）18:30～19:10 ※関東エリアCRC登壇 ・日時（2）：7/22（水）18:30～19:10 ※関西エリアCRC登壇 ＜治験事務局・SMA職＞ ・日時（1）：7/1（水）18:30～19:10 ・日時（2）：7/16（木）1

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|秋田県秋田市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）への提出資料作成サポート ・承認申請書類の確認、承認申請書類の作成 ・製品情報の改訂管理 ・規制当局向け資料の作成サポート ・法規制等情報の収集、先発医薬品の情報収集 ・試験データ確認支援、品質試験結果の入力、変更管理資料の作成補助 ・海外とのデータやり取り、コピー・スキャン、書類整理 ・備品管理、会議室予約、来客対応、郵送手配 【お仕事のポイント】 ＼月収例34.1万円／薬事部門での業務経験活かせます◎PMDAへの提出資料作成、承認申請資料作成などお手伝いいただきます。駅直結のオフィスビルにはカフェやコンビニもあり環境◎で

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【仕事内容】 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【具体的な仕事内容】 ＜大塚HD傘下／将来の管理職候補／借り上げ社宅制度完備／福利厚生充実◎＞ ■求人概要： イーエヌ大塚製薬株式会社は、大塚グループの一員として「臨床栄養」領域に携わっている製薬会社です。当社で働く社員をサポートする人事担当として労務管理・健康支援などの幅広い業務をお任せします。 ■職務詳細： 下記業務の中から経験、適性に応じて

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】