治験 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者の対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 0～20時間程度／月（繁忙期的なものは特になし）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜レカネマブを主とする脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務＞ ・レカネマブの国内個別症例評価、およびPMDA報告対応 ・特定使用成績調査からの副作用報告に対する再調査依頼 ・MRからの副作用報告に対する再調査依頼 ・当局報告様式の作成 ・提携会社･海外法人との情報授受連絡および問い合わせ対応 ・安全性に係る問い合わせ対応 【お仕事のポイント】 丸の内線／茗荷谷駅にオフィスを構える大手日系製薬会社にて脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務をお任せいたします！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間/残業月5時間程度 【注】月2～3回、8：30～17：30の勤務依頼あり

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・国内外の副作用データの入力、チェック ・CROやMR等の窓口対応、社内取り次ぎ ・ベンダー等の契約書類に関する捺印手続き ・会議の開催案内、同席者のアクセス権発行 ・会議資料の作成サポート ・メールや書類のPDF化、保存 など ＊新薬の開発を手掛ける外資系の製薬メーカーから、症例評価サポートスタッフさんの募集が届きました！ ＊システムはArgusを使用。副作用データの精査や入力をはじめ、会議準備など部内のサポートも併せて担当します。 ＊外資ですが、英語はネット翻訳で対応できればOK！得意でない方もご安心ください。今まで培ったスキルを新しい環境で活かし

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます ■社内の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながらのプロジェクト推進・協業 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～

勤務時間09：00～17：40 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 1. 生成AI技術を活用したProof of Concept（PoC）の管理・実行 設計・実装がスコープとなります 【プロジェクト例】 製薬業界向けの研究、開発、申請ドキュメントの自動生成（文書解析、データフォーマット変換、外部データ収集などの自動化検証、評価） 2. 生成AIアプリケーションの本番実装、運用 PoCから得られた知見を基に本番環境への実装 継続的な改善と運用管理 3. ユーザー向けAIツールの導入 RAG（Retrieval-Augmented Generation）基盤の構築 市民ユーザーが簡易にRAGや生成AIワークフローを作成・運用できる仕

仕事内容○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書、請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ＊外出用務あり（自家用車使用、車両借り上げ手当） 変更範囲：変更なし

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|福岡県福岡市博多区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

勤務時間09：00～17：30 【残業】ほぼなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬メーカーでデータ管理】 ◎GVP関連記録の保管管理 ◎台帳システムでの入出管理・貸出対応 ◎患者向け資料の作成・編集補助 ◎資料作成・加工・編集業務 ◎各種記録の確認、QCチェック ～おすすめpoint～ ★週2～3日の在宅勤務あり！出社とリモートを組み合わせながら無理なく働ける環境です♪ ★土日祝休み×残業ほぼなし♪先の予定も立てやすくメリハリをつけて働けます◎ 【男女比】5：5【配属先部署】管理部門【部署人数】8名【平均年齢】45歳 【制服】なし/オフィスカジュアル 【在宅】週2～3日程度あり 【月収例】358,050円（時給2,200円×実働7

仕事内容【仕事内容】 ◇治験コーディネーター業務全般 ・治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートします。 ※勤務地は提携医療機関先（住所：北海道）となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容医師・医療スタッフのサポート。 治験に参加する患者様の対応・スケジュール管理等。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容臨床研究支援センターにおける臨床研究・治験コーディネーター業 務を担当していただきます。 変更範囲：本学が定める業務 ＊応募希望の方は本学ホームページの募集要項を必ず参照の上ご応 募願います。履歴者は指定様式となります。職務経歴書は職歴があ る方のみ提出ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・医薬品についての知識がある方 ?登録販売者資格保有者、医療・薬学系学部出身者、治験業務経験者、医薬品卸経験者など 医療やヘルスケア領域に関心があり、学習意欲のある方 社会人経験3年以上 コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 電話応対、タイピングに抵抗のない方 [歓迎] ドラッグストア勤務経験かつ登録販売者資格をお持ちの方 ・コールセンター経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬企業の電話窓口業務 【仕事内容】 製薬企業の電話窓口担当者として、医薬品を正し

仕事内容【アース製薬】社員＆賞与２回あり☆１７時２０分終業！ ◆年間休日１２５日！未経験からチャレンジできる♪車通勤ＯＫ＆無料駐車場もあり！交通費全額支給あり♪事前の休みが取りやすい環境◎和やかな雰囲気で働きやすい環境です！ ☆医薬品メーカー☆残業ほぼなしでプライベート充実♪土日祝休みです！【契約社員で就業開始】入浴剤の開発・分析・試作のサポート業務、計量、箱詰め・梱包、各部署への発 送など。※８時～１６時２０分＆８時４０分～１７時＆９時半～１７時５０分も相談可。◆契約社員として直雇用です。【スキル】Ｗｏ（入力）・Ｅｘ（入力） 雇用形態： 契約社員 必要な資格・条件： 【学歴不問】◆実験・分析・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■必須条件： ・治験業界or医療業界or製薬業界での法人営業経験：2年以上 ・大卒以上 ■歓迎条件 ・治験施設支援機関（SMO）での経験 ※営業経験でなくてもOK 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～38歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【池袋】治験・医療・製薬業界での営業経験を活かす、製薬会社・医療機関への治験の提案営業 【仕事内容】 治験施設支援機関（SMO）にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業のお仕事。 ■内容詳細： 治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規開