治験 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容■お仕事内容 ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ 未経験さん大歓迎！幅広い世代の方が活躍中♪ 【お仕事内容】 アンケートに回答したり、話題のサプリや健康食品を試したりなど、 各種治験やモニターに関する様々なのお仕事をお任せします。 ※案件の一例※ ・睡眠中の脳波測定モニター ・サプリや健康食品のモニター など 分からないことは丁寧にサポート★ 沢山のご応募をお待ちしております！ ■コメント ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ ☆1日数時間から1ヵ月の案件まで！☆ 「プライベート優先で働きたい」 「短期間でガッツリ稼ぎたい」 →自分の生活に合わせたお仕事が選べる♪ ☆

仕事内容株式会社ブレイクスルー 治験サポート事務/未経験OK*週休3日も選択可*月給27.5万円医療に貢献 【完全週休2日or週休3日を選択可能】 仕事内容にも働き方にもこだわりたい… そんな方に最適な職場です。 医療業界の発展を支える“治験”の 支援に特化した事業を展開している当社。 あなたにはバックオフィスから 医療機関や企業と被験者さまを繋ぐ お手伝いをお任せします。 ■知識がなくてもOK？ ┈┈ 未経験入社がほぼ100％。 皆さん異業界から入社し、研修でイチから成長しています。 ■あなたの仕事が医療を支えます ┈┈ 新薬の開発などに必要不可欠な治験を支える 社会貢献性バツグンのお仕

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーデ ィネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容<仕事内容> 今年3月開業の新ビル！【治験事務局担当（宮城・仙台）】完全土日祝休！快適オフィス環境！未経験者も安心 2024年3月開業の新ビル「アーバンネット仙台中央ビル」！ 地下鉄「仙台駅」から徒歩5分 株式会社アイロム 東北支店が移転、 働く環境は抜群です☆ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メー

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（名古屋）】完全週休2日制・土日祝休 転勤なし！充実の研修制度で未経験者もOK！ 名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 未経験からのチャレンジ多数のオフィス勤務！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コ

勤務時間（２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 現在、男性活躍中の遅番シフトを強化中です。 いずれかの固定勤務､残業はほとんどなし 年間出勤日数240日 （１）【早番】7:00～15:30は現在充足しております。

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ・男性活躍中 ・15時～23時半の遅番シフトを強化中 ・残業ほとんどなし ・昇給／賞与含め、充実の福利厚生 ・未経験スタートOK ・製造業の経験者優遇 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性活躍中です。 （仕事内容） 【製造補助ス

仕事内容治験コーディネーターとして、治験の準備から被験者（治験に参加する方）への説明、データ管理、関係各所との調整まで、治験を円滑に進めるための幅広い業務をご担当いただきます。入社時の医療知識は一切不問！教育体制については【入社後の流れ】の欄をご覧ください！ 【主な仕事内容】 ■治験の準備 治験に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講、被験者の選定、クリニックとの調整など ■被験者対応 診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理、日程の調整、服薬状況の確認など。治験薬をきちんと飲めているか、体調はどうかなどを確認し、アプリに記録します。 ◎治験に参加する方の数は、プロジェクトによりまちまち

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

勤務時間9:00～18:00（シフト制） 09:00-18:00 平日のみの勤務 シフト自由・相談OK、平日のみOK

仕事内容 随時入社★ 入社日は相談OK♪ 看護師資格が活かせて高時給1750円♪ 土日祝はお休みでプライベート充実 治験関連のコールセンター業務 医療関連事業を行っている企業のお仕事 ・治験希望者へのお電話や問合せ対応 ・問診対応 ・問診表の作成、付随するシステム操作 【期間】 随時入社～長期 ◎入社日は別途調整 ◎長期就業可能な方 【研修】 入社～1週間程度 ※研修中も同時給 ／ DELTA GROUPって、こんな会社！ ＼ 「派遣ってよくわからない…」 「未経験だけど大丈夫かな？」 そんな“もやもや”を抱えたあなた、まずはちょっとだけ私たちの話を聞いてください！ DE

勤務時間月〜金 9：00〜15：30または10：00〜16：30 ※週30時間勤務 ※要相談

仕事内容企業主導治験・医師主導治験の準備から実施段階において、治験責任医師、分担医師の業務補助、被験者対応等のCRC（治験コーディネーター）業務を行っていただきます。 被験者様一人ひとりが安心して治験に参加できるよう、治験責任医師、分担医師、看護師、そして関係各部署と連携しながらサポートしていただくことが主な仕事になります。 治験に関する知識やCRC業務経験は問いません。 丁寧な指導体制が整っているため、安心して業務を始めていただけます。 「医療の発展に貢献したい」「研究の現場で専門性を高めたい」という気持ちがあれば、どなたでもご応募いただけます。 雇用期間は採用日〜令和8年3月31日（更新の可

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 ※入社時研修１か月間は福岡オフィスоｒ鹿児島オフィスで 受講していただきます。 変更範囲：当社業務全般

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【三重】未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～600万円

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容<仕事内容> 30代～40代活躍中！安定基盤の製薬メーカーの人事労務【駅徒歩4分/本社勤務】 ジェネリック医薬品メーカーでの人事労務業務全般をお任せいたします。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・従業員の雇用契約の管理 ・従業員の勤怠管理 ・給与・賞与の計算 ・労務管理、雇用管理に関する業務 ・安全衛生管理 まずはご経験のある業務からおまかせいたします。 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！医薬品製造業サイトQA（さいたま市西区） ◆業務内容：製品製造から市場出荷までの、GMP省令に係る製品品質保証関連業務をお任せします。 ※雇入れ直後 （適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・サイトQA業務の一員として、GMP管理 ・主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応などの品質保証業務。 ※将来的には、製造管理者（医薬品製造管理者）としての業務を予定しております。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）北海道エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 北海道エリア／札幌・千歳・苫小牧 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には北海道事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】

仕事内容主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学びなが ら、管理者となり、工場全般の管理業務を行います。薬事の対応や 監査の対応など、対外的にも責任者としてお客様への対応を行いま す。 製造・品質管理・品質保証などの各部門とコミュニケーションをと りながら、情報を収集し、改善活動や部門目標の達成に向けリーダ ーシップを発揮し、進捗の管理なども定期的に行いながら、安定的 に良い商品をお客様へ提供し続けるための要となる、遣り甲斐のあ る仕事です。品質保証部での業務がメインとなります。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■必須条件： ・治験業界or医療業界or製薬業界での法人営業経験：2年以上 ・大卒以上 ■歓迎条件 ・治験施設支援機関（SMO）での経験 ※営業経験でなくてもOK 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～38歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【池袋】治験・医療・製薬業界での営業経験を活かす、製薬会社・医療機関への治験の提案営業 【仕事内容】 治験施設支援機関（SMO）にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業のお仕事。 ■内容詳細： 治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規