東京都新宿区のcraの求人・仕事・採用

仕事内容【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務、Study Manager、CTAなどをご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いた

仕事内容臨床開発モニターCRA関連業務

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ☆CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ■お仕事PR ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も働きやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎ですよ！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業

仕事内容◎臨床開発/CRA ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ※自宅でのフルリモート可能です。 ※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。

仕事内容モニタリング業務及び内勤業務。 対応可能であればモニタリング責任者業務。 １）モニタリング業務80％、ＰＣ・事務対応10％、電話対応10％ ※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定 （モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。） ・フリーアドレス制 ・在宅勤務有

仕事内容■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な実績をも

仕事内容受託部門にてモニタリングに関するプロジェクトリーダーをお任せします。 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理 ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の 確認及び品質保持 ・リスクマネジメントプランの作成 ・メンバーの管理評価

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

仕事内容『臨床研究モニター』 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ≪臨床研究とは≫ 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ◎臨床研究の場合

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

仕事内容【CRO／臨床試験サポート部門での問い合わせ対応のお仕事】≪お仕事内容≫・臨床試験における被験者登録データの入力・受付・専用システムの操作案内、ID／PW管理・医療機関やクライアントとのメール・電話対応・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート・テストや仕様変更時の調整業務研修期間２カ月は1,900円/時★要件下記いずれか・医療業界経験・コールセンター、ヘルプデスクの経験＊英語使用あり！読み書き・電話対応の経験歓迎2名募集でスタートしやすい♪※相談可能: 平日のみ勤務、シフト指定

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ・・＊ 企業の特徴 ＊・・ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発をフルサポートしている業界最大手の企業です。 ■医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで治験に必要な幅広い業務を

仕事内容医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務経験可能/キャリパス/医療機器未経験歓迎 【仕事内容】 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務経験可能/キャリパス/医療機器未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： まずは、医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務からお任せいたします。 ※習熟度に応じて順次、以下も対応いただきます。 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティン