治験 - 淀屋橋駅 の求人・仕事・採用

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：290318 大阪市中央区[大阪メトロ堺筋線北浜駅]【土日祝休み求人！】★CRC未経験歓迎★臨床経験を活かして治験業界にチャレンジしませんか★☆. ＜勤務地＞大阪府大阪市中央区 ＜雇用形態＞正社員(正職員) ＜勤務形態＞日勤のみ ＜業務内容＞企業 ※ 臨床研究コーディネーター業務 ・医療期間での治験実施準備 ・患者のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【求人特徴】 ＜給与＞ 月給 : 250,000円～（諸手当含む） 基本給：200,000円～250,000円 資格手当：50

仕事内容＜仕事内容＞ CRC（治験コーディネーター）業務 ・治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診察・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援 ほか

仕事内容臨床検査技師★【CRC経験ある方優遇☆未経験相談可！】年間休日120日以上☆治験コーディネーター（CRC）のお仕事です☆勤務地は近畿エリアをお願いします！

仕事内容【仕事内容】 ●実際に治験が行われている医療機関で、フォロー業務・データや記録の整理などをお任せいたします。 ●研修制度が整っていますので、キャリアアップを目指される方にもオススメです。 ●年間休日120日以上なので、オンオフのメリハリをつけたご勤務が可能です。 【給与】 年収4,000,000円 【年収】400万円程度 昇給：年1回 賞与：年2回 通勤手当 住宅手当 その他手当 【勤務地】 大阪府大阪市中央区今橋1丁目6-19コルマー北浜ビル6階 【応募資格】 正看護師資格をお持ちの方 【応募方法】 エントリーフォームよりご応募ください。 【応募の流れ】 ご応募後、当社よ

仕事内容【業務内容】 臨床研究コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～18:00 【給与情報】 月給28万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上、有給取得率が高い 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 残業少なめ、退職金あり、昇給あり、昇給あり、未経験歓迎 【ナース専科 転職について】 ナース専科 転職は、看護師

仕事内容◆業務の約6割は、オフィスでの管理・事務作業。 ――――――――――― お客様からお預かりした荷物が、正確かつスムーズに目的地へ届くよう、配送のサポートや事務所内での管理業務を中心にお任せ。基本的なPC入力ができればすぐに慣れるシンプルな作業が中心です。 ＞具体的には… ・専用システムへのデータ入力 ・行き先ごとの伝票発行やラベル貼り ・荷物の仕分けやピッキング ・協力会社への配車が適切かどうかの確認 ・お客様からの依頼内容のヒアリング など ◆配送業務は、あくまで「サポート役」。 ――――――――――― 基本的な配送は協力会社のドライバーさんが担当します。お任せするのは、急なご依頼や協力

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【大阪／本社勤務】統計解析 ※経験者募集｜残業月10h以内｜年休122日｜土日祝休み｜福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪／本社勤務】統計解析 ※経験者募集｜残業月10h以内｜年休122日｜土日祝休み｜福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 臨床試験（研究）のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当いただきます。 ■業務詳細： ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ■職務の特徴： ・治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 ・担当する業務の開始から終了までをすべてご担

仕事内容株式会社エム・シー・アンド・ピー 【企画提案・メディカルコピーライティング】大阪／東京募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社から依頼される医師向けのプロモーションツール/服薬指導ツール等を企画/提案し受注した資材のメディカルコピーライティングを担当◆製剤のプロモーションにおける課題に対して課題解決方法を提案 ◆治験報告書や医学論文等から安全性・有効性に対するエビデンスを抽出 ◆競合薬品や業界動向も確認し最適なメッセージを考案し原稿作成 ◆学会取材や外部協力会社へのディレクションも担

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容ノイエス株式会社 《大阪》未経験OK！エムスリーグループ会社の【営業職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 治験施設開拓・フォローの営業活動をお任せ！治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大・既存施設とのリレーション強化がミッションです。■医療機関への新規治験紹介やアンケート回収 ■新規施設開拓 ■医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整 ■契約書の作成・管理 ■各種委員会の申請手続き など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給 301,750

仕事内容【仕事内容】 ●実際に治験が行われている医療機関で、フォロー業務・データや記録の整理などをお任せいたします。 ●研修制度が整っていますので、キャリアアップを目指される方にもオススメです。 ●年間休日120日以上なので、オンオフのメリハリをつけたご勤務が可能です。 本求人は人材紹介会社【株式会社スマイルパーム】が掲載している 非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当者よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【年収】400万円程度 昇給：年1回 賞与：年2回 通勤手当 住宅手当 その他手当 掲載企業名：株式会社スマイルパーム 提供元：JOBOLE

仕事内容【タイトル】 株式会社ピープロジェクト 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施準備 ・来院管理、検査対応、症例報告書作成の補助 ・患者スクーリングと同意説明の補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・担当エリアの病院と自宅の直行直帰が多い勤務形態 【事業所名】 株式会社ピープロジェクト 大阪オフィス 【応募資格】 #NAME? 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 淀屋橋駅 徒歩5分 【勤務時間】 日勤 09:00～18:00 （休憩60分） 【給与詳細】 通勤手当：あり 年収

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 この求人は人材紹介会社の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 月給230000円~350000円 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手

仕事内容【事業所名】株式会社プログレス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】299,000円〜336,000円 [内訳] 基本給 252,000円〜281,000円 固定残業代（25時間） 47,000円〜55,000円 [その他手当] 住宅手当 1人暮らしの方には20,000円/月 ※規定あり 【施設形態】企業 【勤務地】大阪府大阪市中央区 淀屋橋駅 【最寄駅】淀屋橋,なにわ橋,北浜(大阪)駅 【車通勤】不可 【仕事内容】病院における治験コーディネーター業務全般 ※兵庫エリアの病院へ直行直帰となります。 1日の業務詳細 ・提携施設で治験準備(院内調整) ・院内の候補患者調

仕事内容株式会社アクセライズ 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

仕事内容【仕事内容】 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 本求人は人材紹介会社【株式会社スマイルパーム】が掲載している 非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当者よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【月給】26万200円～28万3,300円 《内訳》 基本給：1

勤務時間09:00～17:50(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ★3月★高時給1600円！直接雇用の実績あり◎安全性業務☆ 社員化切り替えの弊社実績あり!国内症例の入力がメインとなります！上限12日間/月まで在宅勤務可能370円～食べられる社員食堂の利用OK◎淀屋橋、北浜エリアで通勤便利カフェ・銀行・郵便局なども充実！穏やかな社風で安定した就業可能◎長く働いている方、多数☆彡 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時