治験 - 淀屋橋駅 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:50(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ★3月★高時給1600円！直接雇用の実績あり◎安全性業務☆ 社員化切り替えの弊社実績あり!国内症例の入力がメインとなります！上限12日間/月まで在宅勤務可能370円～食べられる社員食堂の利用OK◎淀屋橋、北浜エリアで通勤便利カフェ・銀行・郵便局なども充実！穏やかな社風で安定した就業可能◎長く働いている方、多数☆彡 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時

仕事内容■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ ■職種 医療機関での管理栄養士業務 ■職務内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師として、治験における専門的な業務を担当していただきます。 具体的には、治験に必要な検査の実施やデータの収集・管理を行います。 ★高給与を実現する環境で、あなたのスキルを活かせるチャンスです！ また、未経験者も活躍中で、充実した研修制度が整っていますので安心してご応募ください。 ☆治験コーディネーター（CRC）としてのキャリアをスタートさせる絶好の機会です。 《あなたの成長をサポートする職場環境を整えています！》 チーム一丸となって治験の成功を目指し、患者様のために貢献するやりがいのある仕事です。 【給与詳細】 [月給]294,310円～ 掲

仕事内容【アピールポイント】 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ 【仕事内容】 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 【給与】 月給260,200円〜330,200円 【月給】26万200円～28万3,300円 《内訳》 基本

勤務時間【就業時間】 09:30～17:30 【休憩時間】 11:30～13:30のうち1時間

仕事内容医療系広告代理店にて、 メディカルコピーライター（文献等の情報を医療従事者に情報提供するために適正に文章を作成していただく専門職）を募集しております！ 製剤の市場価値を高めるためのプロモーション資材を一気通貫でプロデュースします。 【業務内容】 クライアント：製薬会社 所属部門：大手外資系クライアントを担当 ・製薬会社発行のプロモーションツールの文献読解、コピーライティング ・製薬会社発行のプロモーションツール制作に必要なデータ招集、またはそれに付随する業務 ・弊社在籍ライターのアシスタント業務（文献検索、文献読解、英訳・和訳など） ・文献から必要なエビデンスを抽出、原稿執筆に必要なデータ

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】プロジェクトマネージャー～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などとなります。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェ

仕事内容関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプ_ 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 臨床経験を活かし企業で働けます！土日祝日休み・日勤のみ・実働7.5時間のフレックス制度です！【人材紹介『ナース専科 転職』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：看護師・准看護師 【業務内容】： 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品の品質試験業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 新規医薬品開発を目的とするHPLC等を用いた理化学分析業務です。 具体的には、日本薬局方に基づいた治験薬の安定性試験の実施や試験に必要な試験検査原記録の作成、試験に使用する試液の調製などをお任せいいたします。 <給与> 年収420万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>准看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外手当を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内ス

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 未経験・経験者ともに歓迎！新薬の研究開発を最前線で支える重要なポジションです！【人材紹介『ナース専科 転職』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：看護師・准看護師 【業務内容】： 臨床研究コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 ■業務内容(変更の範囲) 会社の定める業務 求人ID

仕事内容株式会社BCラボ 【研究職】最先端プロジェクトに挑戦（医薬/再生医療/化学など） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍！＊研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数！化学・バイオに特化した豊富なプロジェクトの中からあなたに合った分野の研究職としてご活躍いただきます。 ★ BCラボの魅力 ◆年間休日最大130日・土日祝休み ◆家賃95%補助 ◆引っ越し費用全額負担 ◆残業少なめ（月平均20時間以下） ◆有

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手のCRO企業での安全性情報業務】◆ PV業務・主にグローバル治験の安全性情報業務◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成◆プロジェクトメンバーのサポート☆必須☆＊PV業務経験＊英語に抵抗のない方

仕事内容ノイエス株式会社 《大阪》経験を活かして活躍！治験の【品質マネジメント】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《全国への出張あり！》治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認や治験業務に対する品質管理業務などをお任せします！■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ■治験業務に対する指摘・アドバイス ■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ■マニュアル作り など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護師/准看護師 ■仕事内容詳細 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 ■給与 月給260200円～283300円 【月給】26万200円～

仕事内容 仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細 ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク＆

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪本社】製造販売業者としての原薬および製品の品質保証業務スタッフ 【仕事内容】 【大阪本社】製造販売業者としての原薬および製品の品質保証業務スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜医薬品の製造販売業者としての品質保証 (GQP管理)業務全般＞ 医療用医薬品の製造販売業者である住友ファーマ株式会社の医薬品質保証部（大阪市中央区道修町）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。製品としては、一般的な固形製剤を始め、注射剤、液剤、坐剤など多岐にわたる品目を扱い、原薬～製剤～包装の幅広い業務に対応しています。化学合成品のみならず、無菌製品、バイ

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業