治験 - 淀屋橋駅 の求人・仕事・採用

仕事内容ノイエス株式会社 《大阪》経験を活かして活躍！治験の【品質マネジメント】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《全国への出張あり！》治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認や治験業務に対する品質管理業務などをお任せします！■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ■治験業務に対する指摘・アドバイス ■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ■マニュアル作り など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護師/准看護師 ■仕事内容詳細 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 ■給与 月給260200円～283300円 【月給】26万200円～

仕事内容 仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細 ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク＆

仕事内容株式会社BCラボ 【研究職】最先端プロジェクトに挑戦（医薬/再生医療/化学など） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍！＊研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数！化学・バイオに特化した豊富なプロジェクトの中からあなたに合った分野の研究職としてご活躍いただきます。 ★ BCラボの魅力 ◆年間休日最大130日・土日祝休み ◆家賃95%補助 ◆引っ越し費用全額負担 ◆残業少なめ（月平均20時間以下） ◆有

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪本社】製造販売業者としての原薬および製品の品質保証業務スタッフ 【仕事内容】 【大阪本社】製造販売業者としての原薬および製品の品質保証業務スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜医薬品の製造販売業者としての品質保証 (GQP管理)業務全般＞ 医療用医薬品の製造販売業者である住友ファーマ株式会社の医薬品質保証部（大阪市中央区道修町）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。製品としては、一般的な固形製剤を始め、注射剤、液剤、坐剤など多岐にわたる品目を扱い、原薬～製剤～包装の幅広い業務に対応しています。化学合成品のみならず、無菌製品、バイ

仕事内容タイトル: 看護師/准看護師 このお仕事の特徴: 賞与あり 交通費支給 勤務先名: 株式会社エドリッジ 職種: 看護師准看護師 仕事内容: ＼☆☆こちらの求人の魅力☆☆／ 土日祝休み／年休120日以上 ・‥…☆ <仕事内容> ●実際に治験が行われている医療機関で、フォロー業務・データや記録の整理などをお任せいたします。 ●研修制度が整っていますので、キャリアアップを目指される方にもオススメです。 ●年間休日120日以上なので、オンオフのメリハリをつけたご勤務が可能です。 ・‥…☆ ＼☆キャリアアドバイザーからのコメント☆／ 大阪市中央区に位置する株式会社プログレスにて治

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 現在CRC部門では64名在籍しており、オンコロジーをはじめ精神・神経系など幅広い疾患を扱っております。 エリアごとにチームを編成しており、そのエリア内の施設を複数名でサポートしているため、非常に風通しが良くアットホームな雰囲気です。 教育・研修体制に関しても、マインドを非常に大事にし、コミュニケーションスキルを重点的に教育し、個人の成長を最大限に活かすよう取り組んでおります。 【月収】28.4万円 ～ 39.3万円 【年収】420万円 ～ 563万円 ■基本給：200，000円～230，000円 【昇給回数】年1回 【賞与回数】年2回（過去実績 計4.0ヶ月分

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】CMC薬事シニアコンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】CMC薬事シニアコンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【仕事内容】 【大阪／経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 ＜具体的に＞ 統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会がございます。 「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適な環境です。また、社内に統計の専門家チームがあり、難易度が高いプロジェクトでは協働しながらプロジェクトを進めることが

仕事内容<仕事内容> 【大阪】インフラエンジニア◆年収480万円～600万円、土日祝休み、残業月10～15ｈ程、転勤なし！ 【大手企業と直接取引多数！】 ◆多彩なプロジェクトを通して市場価値の高いエンジニアを目指せます！ ★資格取得サポートも充実⇒月々の手当で年収UP！ 具体的には、基幹業務システムや生産管理システムなどのインフラ構築・設計に携わって頂きます！ ＼500件以上！多彩なプロジェクト／ ■官公庁のツール開発案件 ■AWS等のクラウド環境構築案件 ■製薬会社の治験データベース構築案件 ■大手金融機関のシステム更改案件(サーバーの設計構築) etc. <給与> 年収360万円～720万

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】メディカルライター◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【仕事内容】 【大阪／経験者】メディカルライター◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります ＜具体的に＞

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容SCSK株式会社 【在宅勤務可】ヘルスケア業界向けSAS技術者／社会貢献性の高い仕事＜0124BDM＞ 【仕事内容】 【在宅勤務可】ヘルスケア業界向けSAS技術者／社会貢献性の高い仕事＜0124BDM＞ 【具体的な仕事内容】 ◆ヘルスケア×データ解析／新薬開発支援／社会貢献性／在宅勤務可／残業少なめ／大阪勤務／キャリア拡大／教育制度充実◆ 新薬が患者に届くまでのプロセスに携わり、製薬企業の臨床開発を支援するポジションです。データ解析やCDISC対応など専門性を活かし、社会的意義の高い業務に挑戦できます。 ■採用背景 西日本でのヘルスケアビジネス拡大に伴い、臨床開発領域で即戦力となる技

仕事内容年収350万円以上!治験コーディネーターの求人です!希少求人になりますので気になる方はお早めに!_ 病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など ・治験コーディネーターとして新薬の開発お手伝いをお願いいたします！ ・福利厚生も充実しております◎

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◇PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与していただきます。場合によっては、自らプロジェクトのリーダーとして、プロジェクトの運営をお願いする場合もあります。 ※チームはク

仕事内容◆募集背景 全社中期経営計画の注力領域であるヘルスケアビジネスの拡大を進めるにあたり、臨床開発領域において即戦力となる業界経験者を募集します。 また、新規事業創出も進めており、自身の経験・スキルを活かして新たな分野へチャレンジしたい方も歓迎致します。 ◆職務内容・担当業務 ■担当業務 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ■働き方 働き方改革を推進しており、テレワーク、残業20時間以内、有給取得率90%以上（2019年度実

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 国内最大級SMO会社のSDM（Site-Data-Manager）の求人です！ 近年、薬剤師の方も企業への転職を希望される方が増えてきています。また、薬剤師の需要が非常に高い業界です。ご興味のある方は面接ポイントなどお伝えしますので、まずはご相談ください。 【月収】23.4万円 ～ 36.8万円 【年収】374万円 ～ 588万円程度 賞与込み ■月収モデル：234，100円～368，550円（年収モデル：3，745，600円～5，896，800円） ※手当含む ※年齢、経験、能力を考慮のうえ同社規定により決定 ■昇給：年1回（過去実績あり） ■賞与：年2回