臨床試験 の求人・転職・中途採用正社員

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臨床開発プロジェクトリーダー候補/小児・眼科領域の専門性が高い/経験者歓迎/CRA・CRC/東京都/正社員

株式会社アイメプロ

  • 東京都

  • 年収600万円〜799万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

大手医療機器メーカーにて血液浄化製品の臨床開発・臨床研究/経験者歓迎/研究・開発(医療用具・医療機器)

非公開

  • 東京都

  • 年収700万円〜1,049万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • フレックスタイム制
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 高収入
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 週2・3日からOK
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 経験者優遇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器または医薬品における臨床試験の進行管理経験 ・臨床評価報告書(CER)や治験実施計画書(CTD)など関連文書の作成経験 ・KOLや医療従事者との対外的な折衝経験 ・日常会話レベル以上の英語力(文書作成・メール、医療関係者・代理店とのやり取りが可能な方) [歓迎] 【尚可】 ・生物統計に関する知識、経験 【募集年齢(年齢制限理由)】 35歳~45歳 ( 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ) 【職種名】 大手医療機器メーカーにて血液浄化製品の臨床開発・臨床研究 【仕事内容】 透析分野国内トップシェアメーカーにて、医療機器の国内外の臨床

フルリモートwk可/早期臨床開発/臨床試験マネージャー/CTM/ノンラインマネージャー/or/スタッフ/臨床開発/治験

非公開

  • 東京都 品川区

  • 年収750万円〜1,449万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • スキルアップ
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 高収入
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 海外出張あり
  • グローバル企業
  • 大手企業
  • 理系歓迎
  • 退職金制度あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 育児サポートあり
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 (CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可) - CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 - 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 - 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 - 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 - オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上(修士尚可) ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

臨床開発プロジェクトリーダー候補/小児・眼科領域の専門性が高い/経験者歓迎/CRA・CRC/大阪府/正社員

株式会社アイメプロ

  • 大阪府

  • 年収600万円〜799万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

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