臨床試験 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニター経験5年以上（メーカー、CRO問いません） ■英語論文やガイドライン等の読解能力 [歓迎] ▼医薬品（人体用、動物用問わない）の薬物動態、薬理、毒性等の専門知識 ▼プロジェクト遂行の実務、リーダーの経験または支援 ▼薬剤師 ▼ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 動物医薬品開発【茨城県】（年収600万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験（GCP下なら尚可） ・3年以上のモニタリングリーダーの経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心 【いずれか必須】 ・CRO、SMO等での営業経験または臨床研究や臨床開発業務経験 ・法人/アカデミア向けの大型商材(※)の営業経験3年以上(※例:産業/工作機械・基幹システム等の顧客側で予算申請/調整が必要な商材) [歓迎] ・語学（英語）に長けている方、または今後学ぶ意欲のある方 ・新しいことに興味があり、チャレンジを厭わない方 ・様々な立場の関係者にバランスよく配慮ができる方 ・チームワークを重視される方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～35歳(未経験者は30歳前後まで、経験者は35歳前後まで) （

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ●大卒以上 ●獣医師免許保持者 ●小動物の臨床経験2年以上 ●普通自動車運転免許証 ●企業での勤務経験（業界不問） ●協調性を含む高いコミュニケーション能力、対人折衝能力 ●マーケットや顧客ニーズを理解し、資料作成や情報共有に活かせる方 ●出張に対応できる方（フィールドで活動する学術職であるため、出張は最大80%) ＜歓迎＞ ●臨床栄養（療法食）の知識があれば尚可 ●ビジネスレベル以上の英語力（海外留学・海外勤務経験があれば尚可） ●企業での勤務経験 [歓迎] . 【職種名】 【獣医師としての臨床経験を新たなキャリアへ】獣医学術コンサルタント（埼玉＆神奈川エ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】受託会社での非臨床試験業務／研修充実◎残業月5時間・賞与年2回 学部卒から研究職へのキャリアチェンジ！ 大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ◤ アドバンテックで働くポイント ◢ 設備の整った自社ラボで、 大手で働くための経験を積むことができる あなたの出身学部や研究実績を考慮し、 希望に合った職場を決定します！ 入社前から、手厚い面談も実施。 不安・相談なんでも話せる時間です。 ◤ 配属先企業を一部ご紹介！◢ 配属先はグループ連結で2,800社以上。 大手企業で研究に携わることが可能！ ・AGC ・ロート製

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】検体検査のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】■臨床検査技師免許 【当社について】主に小動物（犬猫やウサギ等）の検体検査を受託しております。動物医療機関から集められた検体は、国内10か所のラボで迅速に検査を行い、質の高い検査結果を報告しています。その中でも先進検査センターでは動物検査分野で最新鋭の分析機器が揃った環境で検査を行っています。 【フィットする人物像】 ・獣医療のプロフェッショナルとして、クライアントと正面から向き合える方 ・主体性と研究心を持って業務に取り組んでいただける方 【職種名】 ★NEW【動物臨床検査／東京国分寺市】獣医療国内トップブラ

仕事内容【ソリューション営業｜リモート・フレックス/医療×IT/東証グロース上場】ブロックチェーンを活用した臨床試験・治験の非効率性を解消するシステムを普及し、ドラッグロスの解消に貢献しませんか？ 仕事内容 【業務内容】 ・臨床試験システムの営業 ・新規顧客候補の選定・顧客に応じた営業提案内容（資料作成等）の検討・実施 ・新規顧客候補の発掘、アカウントマネジメント 【具体的な業務】 ・新規案件獲得に向けた新規顧客/既存顧客への営業活動（想定顧客：製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア） ・リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応 ・営業活動で得られた顧客のニーズを踏まえた、

仕事内容ニューシャトル「沼南駅」より徒歩圏内！採血や治験での業務をお任せ☆クリニックを中心に通所リハ、訪問リハそして臨床試験（治験）を実施する事業所です♪【採血が問題なくできる方が対象】 日勤のみ可/車通勤可/社会保険完備/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）での臨床検査技師業務 【主な業務内容】 採血業務 各種検査業務 治験業務 書類作成 検査の補助など 【募集雇用形態】 日勤常勤 【給与例(常勤)】 [経験3年モデル] 月給330,000～円 ※給与額は経験年数や勤務実績に応じて決定します。 【別途支給手当】 時間外手当 通勤手当（全額支給）

仕事内容【仕事内容】 一般社団法人ＩＣＲ附属クリニカルリサーチ東京病院では、臨床検査技師を募集しています！ ★薬理試験専門施設での仕事を通じて、最新の医療技術に触れることができます。 ☆採血技術を活かし、チームの一員として臨床検査業務を行います。職種の壁を越えて、他職種との連携を大切にし、一丸となって患者様の健康を支えています。 ♪スキルアップを目指す方には最適の環境をご用意！定期的な研修や勉強会も行い、専門性を高めるチャンスが豊富です。 《あなたの経験と情熱を、私たちのチームで活かしてください！》 【給与詳細】 [月給]240,000円～340,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（名古屋）】完全週休2日制・土日祝休 転勤なし！充実の研修制度で未経験者もOK！ 名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 未経験からのチャレンジ多数のオフィス勤務！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発のモニタリング経験（5年程度） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指導経験 ▼TOEIC750点点相当の語学力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験（GCP下なら尚可） ・3年以上のモニタリングリーダーの経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします 【具体的には

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【港区】アシスタント◆臨床試験に参加するモニター募集・資料作成など◆年間休日125日 【仕事内容】 【港区】アシスタント◆臨床試験に参加するモニター募集・資料作成など◆年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【CRO（医薬品開発業務受託機関）とSMO（治験施設支援機関）両方の機能を有する、特定保健用食品をはじめとした機能性食品ヒト研究のパイオニア】 ■業務内容 下記実務・マネジメント補助をお任せいたします。 ・臨床試験に参加するモニター募集、管理、案内 ・臨床試験参加者選択（血液検査データに対する理解） ・マーケティング管理補助 ・資料作成 ・コールセンター

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■バイオテクノロジー企業、製薬企業、またはCRO企業における臨床試験業務経験（５年以上） ■大学病院やがんセンターなど、大規模医療機関における治験・臨床試験の施設担当経験 ■CRA（モニター）経験および国内外の臨床試験における2年以上のリーダー／サブリーダー経験、 モニタリングおよびSDV経験（5年以上） [歓迎] 【尚可】 ・臨床試験／治験の研究計画立案経験 ・試験関連文書（研究計画書・同意説明文書等）の作成経験 ・SaMD関連の臨床開発業務経験 ・国際共同試験の推進・管理およびベンダーマネジメント経験 ・臨床試験または治験におけるPM（プロジェクトマネジメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経験（3年以上） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC750点相当の語学力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもO

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）大分エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容医薬品臨床試験事業 QA 信頼性保証/完全週休2日制/社会保険完備/石狩市/40980 【医薬品臨床試験事業・QA（信頼性保証）・石狩市】年間休日120日以上/転勤なし【40980】 ★PR★ 各種動物を用いた毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務を実施しています。 さらに呼吸器系、循環器系の新規評価モデルの開発やサルFOB評価、遠隔操作によるインフュージョン投与を小動物からイヌ、サルまで実施、最近では尿中腎バイオマーカー L-FABPやマイクロミニピッグを用いた