臨床試験 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師として、治験コーディネーター（CRC）のお仕事をお任せします！ あなたの専門知識を活かし、さまざまな臨床試験におけるサポートを行います。 ☆未経験者も活躍中！充実した研修制度があるため、安心してスキルを磨けます。 具体的には、患者様への説明やデータ収集、検査結果の分析など、多岐にわたる業務を担当していただきます。 ★チームでのコミュニケーションを大切にし、柔軟に対応できる方をお待ちしています。 スキルアップを目指す方にとって、理想的な環境が整っています♪ 《あなたの成長をサポートする職場で、一緒に新たな挑戦をしませんか？》 【給与詳細】 [年収]350万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル もしくは ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのものか、それに関連する知識 【経験】 ・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること もしくは、医療機器の薬事申請担当経験が5年以上あること ・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 名古屋 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床の安全試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 ◎薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートする

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師を募集中です！★ 当社では、治験コーディネーター業務を担当していただきます。☆ 具体的には、臨床試験の進行管理やデータ収集を行い、患者様の安全を第一に考えたサポートを提供します。♪ 土日祝日がお休みで、年間休日は125日と、プライベートも充実！ 「虎ノ門駅」から徒歩5分とアクセスも抜群です。★ CRC経験を活かして、当社で新たなステップを踏み出しませんか？ 他にも勤務地はご用意しているので、あなたに合った職場を見つけることができます。《》 一緒に患者様の未来を支えるお仕事をしませんか？☆ 【給与詳細】 [月給]30万円～ 【固定残業代有無】 固定残業

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可） 医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験 [歓迎] 特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教えた経験（組織として部下を持ちマネジメントした経験があれば尚可） 英語力(海外臨床開発に活かせます) 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成のため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 長崎県内の弊社の提携医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集します！ 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう調整業務をしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートします。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、CRC未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、 万全の研修内容とスタッフでお待ちしており

仕事内容仕事内容 【募集背景】 少子高齢化に伴う生産人口の減少、医療費の増加による財政圧迫など、日本は世界でも有数の「課題先進国」と言われています。 こうした社会的背景のもと、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネス創出に向けて試行錯誤を重ねています。 私たちは、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化し、クライアントの事業成長を支援する専門部署です。 生活者視点に立った臨床試験（エビデンス取得）を中心に、ヘルスケア製品のマーケティング戦略立案までを一気通貫で実行し、より良いヘルスケア製品を生活者・消費者に届けるための取り組みを、クライアントと共に推進しています。 特に近年では、機能性表示食品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方 ■施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方 ■臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域もしくは免疫疾患領域などの疾患・治療体系及び科学的知見に関する基本的な知識を持ち、日常的に最新の関係領域の情報を収集している方 ■英語：コミュニケーション可能なレベル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 ・特にVivoでの経験必須 ⇒マウスを用いた動物試験の経験（薬効評価・毒性試験等） [歓迎] 【尚可】 ・マイクロバイオーム研究経験 ・ゲノム編集技術への関心 ・非臨床試験の経験 ・プレイングマネージャーとしての経験 【職種名】 バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リー

仕事内容【応募資格】 [必須] ～必須要件～ ・試験動物に係ったご経験（学生時代も相談可） [歓迎] ～歓迎要件～ ・・投薬等試験操作の経験 【職種名】 試験業務従事者【伊那市】年収～650万円／残業月10h／年休121日／車可／転勤なし◇UIターン歓迎 【仕事内容】 医薬品開発における安全性試験担当として業務をお任せします。 ～具体的には～ ・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等） ・試験動物の観察 ・データ取得、解析 ・試験動物の飼育管理 医薬品開発における安全性試験担当として業務をお任せします。 ～具体的には～ ・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等） ・試験動物の観察 ・

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方 -AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。 ・英語：TOEIC800点以上、読み書き会話：ビジネスレベル ・コミュニケーション能力のある方 [歓迎] ■歓迎条件 中国語熟練者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０歳～５０歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・社内外とのコミュニケーションが積極的に取れ、協調性のある方 ・知らない業務に対しても前向きに取り組むことが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ） 【仕事内容】 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ・大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 ・原則として30代以降（ただし経験や能力を鑑み20代も考慮する） [歓迎] 歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 平塚胃腸病院では、臨床検査技師を募集しています！ あなたには、★新規事業の立ち上げ★をお任せいたします。治験コーディネーターとして、患者様の健康をサポートする重要な役割を担っていただきます。 具体的には、臨床試験の計画・実施・管理を行い、患者様とのコミュニケーションを通じて、治験の円滑な進行を図ります。 さらに、☆英語やITに抵抗がない方☆は大歓迎！ 私たちのチームの一員として、あなたのスキルを最大限に活かし、貢献できるチャンスです♪ 豊富な経験を持つ仲間たちと共に、より良い医療環境の実現を目指しましょう！ 興味のある方は、ぜひご応募ください。《一

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRA経験（経験年数1年半以上） ※経験領域・疾患は問いません 【その他】 グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 英語を学び、英語力を生かせる環境を求めている方 【求める人物像】チームワークを大切にできる方 他者と良好な関係を築くのが得意な方 的確な状況把握と臨機応変な判断力 【職種名】 【経験CRA】臨床開発モニター:東京・大阪 【仕事内容】 パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。 【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・責任感と倫理観を持っていること ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ・早期に自立してCRA業務を担うために主体的な行動が出来る方 【職種名】 臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログラミング＆申請電子データ

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師を募集中です！★ 当社では、治験コーディネーター業務を担当していただきます。☆ 具体的には、臨床試験の進行管理やデータ収集を行い、患者様の安全を第一に考えたサポートを提供します。♪ 土日祝日がお休みで、年間休日は125日と、プライベートも充実！ 「虎ノ門駅」から徒歩5分とアクセスも抜群です。★ CRC経験を活かして、当社で新たなステップを踏み出しませんか？ 他にも勤務地はご用意しているので、あなたに合った職場を見つけることができます。《》 一緒に患者様の未来を支えるお仕事をしませんか？☆ 【給与詳細】 [月給]30万円～ 【固定残業代有無】 固定残業