製薬会社 - 宮城県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付やレセコン入力、保険請求の 他、一般用医薬品の販売など幅店舗業務全般に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、薬局業務補助、保険請求業務 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※面接後、１～２か月後の入社になります。 ※変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※面接後、１～２か月後の入社予定になります。 ※変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容三菱総研ＤＣＳ株式会社 【仙台／製薬会社向け】システム開発・保守エンジニア◆MUFGグループ／在宅可／働きやすさ・福利厚生◎ 【仕事内容】 【仙台／製薬会社向け】システム開発・保守エンジニア◆MUFGグループ／在宅可／働きやすさ・福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【三菱総合研究所×MUFGグループの戦略的4社連携で高品質・付加価値の高いITトータルソリューションを展開／住宅手当など福利厚生充実／フレックスやリモートも可能なため働きやすさ◎】 ●日本有数のシンクタンクである三菱総合研究所、約40万社の法人顧客を抱える三菱UFJ銀行と連携し、金融、クレジットカード、一般事業法人約5,000

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品・医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証を担当していただきます。 【具体的には・・・】 ・法律や規制の変更点を把握し、社内運用や手続きを適切に更新・適応 ・社内外に対して医薬品の法的要件や運用プロセスを説明し、運用管理を実施 ・医薬品製造の適正性を確認するため、報告書の作成や必要書類の管理 ・製造工程や品質保証が法律に準じていることを確認し、必要に応じて改善提案 等 【企業情報】 同社は仙台・宮城の地で日用品・医薬品の製造を担い、常に生産ラインの効率化や品質向上に挑戦しています。新しい工

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社のクリーンルームで 医薬品関連パーツの検査・包装・仕分けを担当していただきます。 ◆ 主な作業内容 ■ ラベル貼り 容器やパッケージの決まった位置に ラベルを貼り付けます。 ■ 目視チェック 印字のかすれ、キズ、汚れがないか 目で見て確認します。 ■ 梱包・仕分け 完成した製品を箱にまとめ 出荷先ごとに整理します。 ◆ 職場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームでの作業です ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを扱う場面はほとんどありません ・入社後は丁寧な研修があります（最初はマンツーマン対応） ・日勤専属・交替制から働き方を選べます ・社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 現在敷地内に建築中の新工場の増設に伴う、「第二種電気主任技術者」の求人となります。 【具体的には…】 ・工場内の電気設備の点検、保守 ・電気設備の保全計画の策定・実行 ・設備業者との対応 ・一部、施設管理の補助 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員 30歳～60歳の方が活躍中！ JOBID：49642

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）保有 ■実務経験2年以上(MRまたはMSとしてのご経験、領域不問) ■卒以上 ■24～43歳くらいまで [歓迎] ■リモートディテーリングの経験 ■社内プロジェクトやチーム活動で役割を果たした経験 ■メール/チャット等を用いた医師への文章作成経験 ■KOL（キーオピニオンリーダー）へのアプローチ・関係構築経験 ■ITツールの実務利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40代前半まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■リモートコミュニケーション力 WEBや電話等のリモート環境下でも医師のわ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容[募集背景2024年には新工場も竣工し、さらなる生産体制の強化を図っています。今回は、将来の工場管理体制をより強固なものにするため、専門知識を活かしてご活躍いただけるファシリティ担当（施設管理）を増員募集いたします。 [転勤の有無無し [仕事内容]： TVCM等でおなじみのヒット商品を支える製造拠点にて、工場施設全体の維持管理業務をお任せします。 【具体的には・・・】 ・工場施設の維持管理業務（建物、電気、空調、衛生設備、排水処理等） ・環境管理全般（エネルギー管理、廃棄物管理、SDGsの推進、環境ISO対応） ・行政・インフラ会社との折衝（消防法対応、電力会社との協議） ・新設・改修プ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 生産技術職として製品の製造に関わる生産ラインの設計、保守、立ち上げに関わる業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・既存ラインの合理化 ・新製品ライン設計 ・新規生産ラインの立ち上げ ・生産ラインの保守、保全 等 【HUREX担当コメント】 企業の特徴ともいえるスピード開発を実現するための行動スキルが求められます。 新製品を持続的に発売し続けるために現場では、『生産ラインの合理化およびレイアウト変更・改造』をはじめ、新製品にふさわしい『新規生産ラインの立ち上げ』などを短期間で設計・構築が求められています。 時には設備の

仕事内容[募集背景小林製薬ブランドの主力製品（ブルーレット・アイボン・アンメルツ等）を世界に届ける、東日本最大の製造拠点である当社。さらなる生産性向上と組織体制強化のため、将来の製造ラインを支える新しいメンバーを募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： オートメーション化された生産ラインにて、日用品や医薬品の製造業務全般をお任せします。 具体的には： ・生産設備の操作、モニタリング ・チョコ停対応（一時的な設備停止への復旧対応） ・日常保全（設備の清掃、簡単な部品交換など） ・生産ラインの進捗管理、作業効率の改善提案 ・ライン従事者のサポート（作業教育、安全管理の補助） 等 【担当部署（

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： ★文理不問！第二新卒の採用がスタート★ 【概要】総合職としてご入社いただき、適性やご希望に応じて次の部署へ配属します。 【具体的には・・・】 【技術系総合職】 ◇製造技術(日々のライン運営、調剤業務 、調剤手順改善、製造ラインの設計・保全・改善、利益を生む設備投資) ◇品質管理(原料・資材試験、定量試験・菌試験、不具合対応と対策立案、品質を担保する工程の立案) 【事務系総合職】◇生産管理(製品の生産計画の作成、原料・資材の発注) ◇総務・庶務(オフィスの備品管理・労災対応・社内外への折衝) ◇人事(採用・教育、異動関連の企

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内