宮城県の製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間【勤務時間】 週4日以上/1日7.5時間以上 時短などの相談もOK！ lD一qWwuXsvb5x

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィスlD一qWwuXsvb5x 【会社名】 仙台支店/B9904ClD一qWwuXsvb5x 【PR】 卸町駅エリアの方に！製薬会社バックオフィス大募集！学歴資格不問！最大時給1800円！lD一qWwuXsvb5x 【コメント】 宮城県仙台市若林区でお探しなら！ 急募につに採用率UP中！ 「覚えること少ないといいな…」 「人とあんまり話したくない…」 「通勤時間短いと嬉しい…」 「家事と両立したいんだよね…」 「髪色そのままで働きたい…」 など、あなたのご希望に合わせてお任せ！ 【補足】※本件は派遣のお仕事になりますのでご注意ください。 lD一qWw

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日3時間以上 ご希望のお時間をご相談ください！ lD一3qUd5uAiaZ

仕事内容【職種名】 製薬会社バックオフィスlD一3qUd5uAiaZ 【会社名】 仙台支店/B9903ClD一3qUd5uAiaZ 【PR】 愛宕橋駅の方に！製薬会社バックオフィス大募集！友達との応募も！週3ＯＫ！短期ＯＫ！最大時給1600円！lD一3qUd5uAiaZ 【コメント】 宮城県仙台市若林区の方に！ 未経験からオフィスワークデビュー★ 「質問しやすい雰囲気がいいな…」 「安定収入なら週5が理想…」 「説明会とか無い所がいい…」 「外資系で働いてみたい…」 「健康診断を定期的に受けたい…」 など、あなたのご希望に合わせてお任せ！ 【補足】※本件は派遣のお仕事になりますのでご注意

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・全国転勤が可能な方 ・普通自動車運転免許 ※本社にて1か月半～2か月程度研修の後、全国の営業所に配属予定 【尚可】 ・医療分野での勤務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・与えられた業務に対し、自ら考え、行動し、努力を惜しまない方 ・能動的に課題抽出し、改善に取り組める方 ・何事においても主体的に取り組める方 【職種名】 【宮城】MR ※ポテンシャル ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日128日！／眼科領域に特化した製薬メーカー！ 【職務概要】 ・医薬品の情報提供活動

仕事内容三菱総研ＤＣＳ株式会社 【仙台／製薬会社向け】システム開発・保守エンジニア◆MUFGグループ／在宅可／働きやすさ・福利厚生◎ 【仕事内容】 【仙台／製薬会社向け】システム開発・保守エンジニア◆MUFGグループ／在宅可／働きやすさ・福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【三菱総合研究所×MUFGグループの戦略的4社連携で高品質・付加価値の高いITトータルソリューションを展開／住宅手当など福利厚生充実／フレックスやリモートも可能なため働きやすさ◎】 ●日本有数のシンクタンクである三菱総合研究所、約40万社の法人顧客を抱える三菱UFJ銀行と連携し、金融、クレジットカード、一般事業法人約5,000

仕事内容[募集背景部門強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： 当社の経理職をお任せいたします。 【具体的には…】 仙台工場経理部門のメンバーとして、幅広い業務をお任せします。特に、製造部門を数字で支える役割が重要となります。 1．製造原価の計算 ・製品ごとの材料費、労務費、経費を正確に算出し、製品の適正価格を決定するための基礎データを作成します。 ・原価分析と改善提案：製造工程や資材のコストを分析し、より効率的な製造方法やコスト削減につながる改善案を現場担当者と協力して探ります。 2. 決算・予算策定業務 ・月次・年次決算業務：工場の経費や売上を正確に集計し、月次および年次の決算資料を作成し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 生産技術職として製品の製造に関わる生産ラインの設計、保守、立ち上げに関わる業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・既存ラインの合理化 ・新製品ライン設計 ・新規生産ラインの立ち上げ ・生産ラインの保守、保全 等 【HUREX担当コメント】 企業の特徴ともいえるスピード開発を実現するための行動スキルが求められます。 新製品を持続的に発売し続けるために現場では、『生産ラインの合理化およびレイアウト変更・改造』をはじめ、新製品にふさわしい『新規生産ラインの立ち上げ』などを短期間で設計・構築が求められています。 時には設備の

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品・医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証を担当していただきます。 【具体的には・・・】 ・法律や規制の変更点を把握し、社内運用や手続きを適切に更新・適応 ・社内外に対して医薬品の法的要件や運用プロセスを説明し、運用管理を実施 ・医薬品製造の適正性を確認するため、報告書の作成や必要書類の管理 ・製造工程や品質保証が法律に準じていることを確認し、必要に応じて改善提案 等 【企業情報】 同社は仙台・宮城の地で日用品・医薬品の製造を担い、常に生産ラインの効率化や品質向上に挑戦しています。新しい工

仕事内容[募集背景小林製薬ブランドの主力製品（ブルーレット・アイボン・アンメルツ等）を世界に届ける、東日本最大の製造拠点である当社。さらなる生産性向上と組織体制強化のため、将来の製造ラインを支える新しいメンバーを募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： オートメーション化された生産ラインにて、日用品や医薬品の製造業務全般をお任せします。 具体的には： ・生産設備の操作、モニタリング ・チョコ停対応（一時的な設備停止への復旧対応） ・日常保全（設備の清掃、簡単な部品交換など） ・生産ラインの進捗管理、作業効率の改善提案 ・ライン従事者のサポート（作業教育、安全管理の補助） 等 【担当部署（

仕事内容[募集背景2024年には新工場も竣工し、さらなる生産体制の強化を図っています。今回は、将来の工場管理体制をより強固なものにするため、専門知識を活かしてご活躍いただけるファシリティ担当（施設管理）を増員募集いたします。 [転勤の有無無し [仕事内容]： TVCM等でおなじみのヒット商品を支える製造拠点にて、工場施設全体の維持管理業務をお任せします。 【具体的には・・・】 ・工場施設の維持管理業務（建物、電気、空調、衛生設備、排水処理等） ・環境管理全般（エネルギー管理、廃棄物管理、SDGsの推進、環境ISO対応） ・行政・インフラ会社との折衝（消防法対応、電力会社との協議） ・新設・改修プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

勤務時間営業時間>24時間┗1日3時間～勤務OK▽シフト例09:00〜13:00（午前のみ）13:00〜17:00（午後のみ）09:00〜17:00（フルタイム）20:00〜翌09:00（夜勤 / 仮眠2hあり）★残業時間は原則無し

仕事内容【仕事内容】 少しずつ「できること」が 増えていくのを、 優しく見守るホームです この求人のポイント！ 身体介助なし！ 負担の少ない見守り＆家事メイン 週1日・3h〜OK！ 扶養内・Wワークなどシフト自由 オープニング募集！ 全員同期で人間関係もフラット 50代・60代活躍！ ブランクがある方も歓迎 【仕事内容】 定員5名の戸建てホームにて、日常生活のお手伝いをお任せします。 穏やかな利用者さんばかりの小規模な環境なので、 1人1人に寄り添いながら家事の延長でお仕事できます。 ▼具体的には、 ・朝食や夕食の準備（湯煎などの調理サポート） ・共有スペースの掃除、洗濯 ・お話相手

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 現在敷地内に建築中の新工場の増設に伴う、「第二種電気主任技術者」の求人となります。 【具体的には…】 ・工場内の電気設備の点検、保守 ・電気設備の保全計画の策定・実行 ・設備業者との対応 ・一部、施設管理の補助 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員 30歳～60歳の方が活躍中！ JOBID：49642

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ‐基本的なPCスキル（Word、Excel） ‐社内外の関係者（パート社員や委託先）と円滑にやり取りできるコミュニケーション力 [歓迎] 【歓迎】 ‐物流業界での実務経験、または現場管理・リーダー経験 ‐ITシステムやデジタルツールに対する抵抗感がない方 【職種名】 【宮城県仙台市】物流現場管理・オペレーション担当（事務および委託管理） 【仕事内容】 医薬品や飲料・食品の物流管理業務全般を担当いただきます。 現場での実作業（フォークリフト乗車やピッキング等）ではなく、システム運用や協力会社への指示・管理がメインの業務です。 （具体的には） ‐

仕事内容CRCアシスタント(福島) 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行う医薬品の治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行を補助していただきます！ 配属先の福島市内の病院施設付けの担当として、下記業務を担っていただきます◎ ・電子カルテを確認し、データ収集する ・治験検査関係準備（検査資材管理、資材管理に係る事務処理一般業務） ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ・院内各部署への連絡調整 ・医師や製薬会社へのコンタクト、メール送信、資料授受 ・各種資料作成・保管、整理/月初の書類の