製薬会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ＜業務経験＞ ・コンタクトセンターにまつわる企画業務のご経験 ＜能力・資格＞ 組織全体における、 ・課題抽出力 ・戦略立案力 ・戦略実行力 歓迎スキル ＜業務経験＞ ・CRMシステムのユーザー側での利活用・定着のご経験 ・VOC分析を通じて商品開発やマーケティングに繋げた事がある経験 求める人物像 ・グループ目標を理解し、自ら考え行動できる方 ・課題解決能力が高い方 ・チームを牽引し、メンバーの成長を促せる方 ・ヒューマンスキルも持ち合わせている方 【職種名】 【大阪府】消費財メーカーのお客様相談室の企画・管理（将

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】EC事業のマーケティング業務※責任者候補◆OTC医薬品メーカー◆年休123日 【仕事内容】 【大阪市】EC事業のマーケティング業務※責任者候補◆OTC医薬品メーカー◆年休123日 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 各種さまざまな一般用医薬品の開発・販売を行う当社において通販事業の責任者候補として下記業務をお任せいたします。 ■業務概要： 同社は、通販事業の立ち上げから成長フェーズまでをリードし、売上拡大・収益構造設計・チーム構築を担う“事業家マインド”を持った

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ■既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【設備保全】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【資格取得、スキルアップも支援】プラントや事務所の設備保全・設備管理業務をお任せします！日々の修繕点検（既存のプラントや事務所など） 伝票整理、起票 プラント定期修繕に向けた準備 設備設計及び図面作成修正（CADを使用） 各取引先との折衝 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：210,000円～350,000円 ※詳細は経験やスキルを考慮の

仕事内容調剤薬局における業務全般 ・処方せん受付 ・レセプトコンピューターでの入力 ・レジ対応・患者様の対応 ・保険請求業務・店舗整備 ・必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、 ・ディスプレイなど ＊入社日は、面接から１～２ヶ月後の予定となります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、両方を満たす方 ・MR経験3年以上 ・病院担当の経験(大学病院の担当経験があれば尚可) ＜必要な資格＞ ・MR認定資格 ・普通自動車免許 ・Web講演会の主幹経験 [歓迎] ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・血液領域または腎臓領域での営業経験 ・血液領域または腎臓領域でのマーケティング経験 ・デジタル施策を企画実行した経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 所属部署内の人員構成による （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり

勤務時間シフト制

仕事内容小林製薬株式会社 【調達戦略職（原料・資材）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社製品の原料・資材の調達活動業務全般をお任せします。・日用品、ヘルスケア全般における原料、資材の調達戦略やコストダウンの立案と実行 ・サプライヤーとの価格交渉（原材料市況や為替変動を踏まえた価格改定交渉を含む） ・新製品開発プロジェクトにおける新規原料の探索、商流の選定 ・BCP対応としての安定調達体制の構築、予防的方策の提案と実行 ・原料・資材の仕様変更、製造中止（廃番）に伴う各種調整、切り替え対応 ・サプ

仕事内容【仕事内容】 自動車免許があれば応募OK 看板製作スタッフ 募集！ ＜ この求人のポイント ＞ 賞与年2回＆昇給あり！ 土日祝休みありでお休み充実♪ 残業少なめ！月20時間以内〇 家族手当などの手当もあり！ ＜ 仕事内容 ＞ 看板製作のトータルプランニングをお任せ！ プランニング・デザインから、 製作・施工取付工事まで 自社でトータル対応しているのが当社の魅力です。 幅広い知識と経験を身につけていきましょう〇 □屋外広告（看板）がメイン □内装やディスプレイ（什器） □室内サイン・店舗サイン計画 など ＊納品後のメンテナンスやアフターフォローも対応 ＊企業向けの案件が中心

仕事内容【大阪/電気設計】★大手製薬と直接取引！ニッチトップ★在宅勤務可★年休124/働きやすい環境★ ■大手製薬や食品会社で使用される、薬品の原料を製造する遠心分離の電気制御盤及びシーケンサーのプログラムの設計をご担当いただきます。 入社後まずは工場にて製造工程等ものづくり現場を学んでいただきます。 （機械の構造・電気配線・試運転方法を習得。3～6ヶ月を想定）。 ・その後、製図・制御盤製作・プログラム構築・完成後の試運転までの 業務、図面管理・部品の発注、設計業務を徐々にお任せしていきます。 【働き方】在宅勤務可能※最低出社日数あり ※入社後すぐは業務に慣れていただくため、出社前提です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬会社での勤務経験 ・GMP、QMS、データ管理経験 ・品質管理マネージャー経験 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質管理シニアマネージャー《リモートワークOK◆海外赴任のチャンスあり》 【仕事内容】 【ピープルマネジメントあり】 医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです！ ・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理 ・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供 ・グローバル監査/サイト品質計画/GQS/LQS要件に基づく品質システム構築

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（大阪）R5730 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・人事・労務・経理・法務のいずれかの実務経験 【歓迎経験・スキル】 ・マネジメント経験（チームリーダー・管理職など） ・医療業界での勤務経験 【求める人物イメージ】 ・組織や仕組みをゼロからつくることにやりがいを感じられる方 ・柔軟な発想で課題を見つけ、主体的に解決に向けて動ける方 ・経営層や他部署と円滑にコミュニケーションを取り、信頼関係を築ける方 ・幅広い業務にチャレンジしながら、キャリアアップを目指したい方 【職種名】 【大阪/北浜・淀屋橋】人事総務(管理職候補) 製薬会社・医療機関と多数取引/転勤無し/年休125

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ＜業務スキル＞ ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） ＜能力・資格＞ ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【職種】デザイン＞プロダクト・工業デザイナー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 【業務内容】 医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に

仕事内容岩田硝子工業株式会社 【大阪/医療用ガラス製品の製造】未経験歓迎/大日駅徒歩6分/創業100年以上/夜勤・転勤なし 【仕事内容】 【大阪/医療用ガラス製品の製造】未経験歓迎/大日駅徒歩6分/創業100年以上/夜勤・転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～医療用ガラスのニッチトップメーカーで事業好調／丁寧な研修／夜勤なし／業務改善に積極的な方歓迎！～ 【採用背景】 医療用ガラスのニッチメーカーとして順調に事業成長しており次世代に向けて増員いたします。 【業務内容】医療用ガラス製品のガラス製造加工をしていただいます。製品：医薬品やワクチンに使用される試験管・スポイトなど 【業務詳細】 ・ガラ