製薬会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ スキンコンサルタント（百貨店における化粧品販売員・美容部員）募集。 ・お手入れ方法や最新の美容情報の提供 ・肌診断及びカウンセリング ・お客様の肌質やライフスタイル実際のお悩みをヒアリング ・機能性化粧品の販売、商品のご提案 ・リーフレットやサンプルの配布 ・ご来店のお客様へ会員サービスなどのでメッセージやお礼のDM送付 など スキンコンサルタントは、美と健康のスペシャリストとして、お客様に寄り添いながら提案し、ともに進化していくことを大切にしています。 そのため商品に止まらず、皮膚や健康知識、カウンセリングやトリートメント技術などまで幅

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年4月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（大阪）R5730 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規

仕事内容岡谷物流株式会社 【 総合職（倉庫作業/事務/物流管理）】賞与年4ヶ月分/年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【土日祝休み＆残業少なめ】希望や適性に応じて、「倉庫作業」「事務」「物流管理」の”いずれか”を担当！▼入社後フォロー・研修充実！【倉庫作業】 ◎商品の入庫対応 ◎在庫管理や配置調整 ◎ピッキング ◎出荷の対応 など 【事務】 ◎電話対応 ◎メール対応など ◎庶務(備品発注等) ◎倉庫事務全般 【物流管理】 ◎スタッフへの指示出し、管理 ◎業務改善案の立案 ◎作業手順書や

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ＜業務経験＞ ・コンタクトセンターにまつわる企画業務のご経験 ＜能力・資格＞ 組織全体における、 ・課題抽出力 ・戦略立案力 ・戦略実行力 歓迎スキル ＜業務経験＞ ・CRMシステムのユーザー側での利活用・定着のご経験 ・VOC分析を通じて商品開発やマーケティングに繋げた事がある経験 求める人物像 ・グループ目標を理解し、自ら考え行動できる方 ・課題解決能力が高い方 ・チームを牽引し、メンバーの成長を促せる方 ・ヒューマンスキルも持ち合わせている方 【職種名】 【大阪府】消費財メーカーのお客様相談室の企画・管理（将

仕事内容株式会社EPファーマライン 【大阪】DI・学術担当 ※MR経験を活かす／就業時間は柔軟に選択可能／正社員登用後の育児時短制度有 【仕事内容】 【大阪】DI・学術担当 ※MR経験を活かす／就業時間は柔軟に選択可能／正社員登用後の育児時短制度有 【具体的な仕事内容】 【MR経験を活かした新しい働き方／正社員登用後の育児時短制度有／DIコミュニケーター職／時給制契約社員／毎日4時間以上ならどの時間帯でも勤務可能】 ■職務内容： ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当社大阪オフィスまたは近隣の製薬会社のオフィスです。 ・プロジェクトでは3名～10名程度で1

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【設備保全】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【資格取得、スキルアップも支援】プラントや事務所の設備保全・設備管理業務をお任せします！日々の修繕点検（既存のプラントや事務所など） 伝票整理、起票 プラント定期修繕に向けた準備 設備設計及び図面作成修正（CADを使用） 各取引先との折衝 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：210,000円～350,000円 ※詳細は経験やスキルを考慮の

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ■既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・コンタクトセンターにまつわる企画業務のご経験 ・組織全体における、課題抽出力/戦略立案力/戦略実行力 【歓迎条件】 ・CRMシステムのユーザー側での利活用・定着のご経験 ・VOC分析を通じて商品開発やマーケティングに繋げた事がある経験 【職種名】 【大阪】 消費財メーカーのお客様相談室の企画・管理（将来の課長候補） 【仕事内容】 【企画管理グループの役割】 お客様相談室の業務を支えるための企画、管理、運営に関する業務 ・お客様相談室横断の課題解決を推進する企画業務 ・ＣＲＭシステムやPBX等、相談室システムの戦略的活用・運用・保全業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・TVCMでもお馴染みの「手ピカジェル」「酸化マグネシウムE便秘薬」をはじめ消毒剤や局方品の分野でトップクラスの実績を誇る製薬メーカー ・「消毒剤・局方品といえばケンエー」と思って頂けるよう様々な工夫をこらした製品を展開しております。 ■仕事の内容 医薬品（医療用、一般用）の半固形製剤開発をお任せします。 事業拡大のため、半固形製剤（ジェネリック医薬品等）の開発等に力を入れていく中での募集となります。 ・半固形製剤における処方設計

勤務時間交替制（シフト制）又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間勤務から可能 営業時間 平日 土曜日：９時～１７時 日祝：１０時～１５時 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトによる

仕事内容※株式会社ヘルシーワークへ出向での勤務となります。 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での 受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、 薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務です。 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと）など ＊変更範囲：変更なし

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上 ◆勤務時間 10：00～15：00（休憩30分） ■週3～5日 休日：シフト制（土日祝休み） ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社の関連会社で分析業務 ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【ＪＲ線 高槻駅 大手製薬メーカー関連会社での分析業務】 ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成 など mita4-83 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・ 有機合成化学の分野での博士号取得者あるいは同等の能力をもつ方。 ・ 国内外製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持っている方（望ましくは、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方）。 ・ 英語能力（TOEIC 600点以上（望ましくは、650点以上）。 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・ GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 ・ 英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方コミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・ 強いリーダーシップ ・ フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、両方を満たす方 ・MR経験3年以上 ・病院担当の経験(大学病院の担当経験があれば尚可) ＜必要な資格＞ ・MR認定資格 ・普通自動車免許 ・Web講演会の主幹経験 [歓迎] ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・血液領域または腎臓領域での営業経験 ・血液領域または腎臓領域でのマーケティング経験 ・デジタル施策を企画実行した経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 所属部署内の人員構成による （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜業務経験＞ ・原料の安全性の確認や、製造委託先の工場（原料会社、製品製造会社）への監査を行った経験がある。 ・原料会社や製品販売会社で、品質保証教務を行った経験がある。 ・食品のルール（法律やGMP、HACCP、衛生管理など）の基本的な知識があり、開発部門等のガイドライン整備や支援・助言をした経験がある。 ＜能力・資格＞ ・ISO9001、ISO22000、FSSC22000やHACCP、食品衛生監視員、食品衛生管理者任用資格に関する資格をどれか1つ以上 【歓迎】 ＜業務経験＞ ・健生食基発0311第２号（「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・人事・労務・経理・法務のいずれかの実務経験 【歓迎経験・スキル】 ・マネジメント経験（チームリーダー・管理職など） ・医療業界での勤務経験 【求める人物イメージ】 ・組織や仕組みをゼロからつくることにやりがいを感じられる方 ・柔軟な発想で課題を見つけ、主体的に解決に向けて動ける方 ・経営層や他部署と円滑にコミュニケーションを取り、信頼関係を築ける方 ・幅広い業務にチャレンジしながら、キャリアアップを目指したい方 【職種名】 【大阪/北浜・淀屋橋】人事総務(管理職候補) 製薬会社・医療機関と多数取引/転勤無し/年休125

仕事内容【大阪/電気設計】★大手製薬と直接取引！ニッチトップ★在宅勤務可★年休124/働きやすい環境★ ■大手製薬や食品会社で使用される、薬品の原料を製造する遠心分離の電気制御盤及びシーケンサーのプログラムの設計をご担当いただきます。 入社後まずは工場にて製造工程等ものづくり現場を学んでいただきます。 （機械の構造・電気配線・試運転方法を習得。3～6ヶ月を想定）。 ・その後、製図・制御盤製作・プログラム構築・完成後の試運転までの 業務、図面管理・部品の発注、設計業務を徐々にお任せしていきます。 【働き方】在宅勤務可能※最低出社日数あり ※入社後すぐは業務に慣れていただくため、出社前提です。