研究開発 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容＜正社員チャンス☆＞工場内での化学分析・検査業務/A35955 仕事内容： 【工場内での化学分析・検査】 ◆サンプルの秤量、前処理（溶媒の抽出・濾過など） ◆HPLC（液体クロマトグラフィー）を使った成分分析 ◆ガラス器具やIR、UVを使用した規格試験 ◆データまとめ業務 ＊対象商品：OEMのコスメや基礎化粧品など 【担当製品】化粧品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1500円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 唐津工場 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・自然言語処理の研究または開発経験（5年以上） ・機械学習をベースとした自然言語処理の実務での活用経験 ・コンピュータサイエンスに関する基本知識 【職種名】 シニアNLPエンジニア＜SAIG＞ 【仕事内容】 ■社会や顧客企業の抱える様々な問題に挑戦、複雑な実社会の事象の本質を捉え、コンピュータサイエンスを駆使した解決に向け、自然言語処理チームをリードするエンジニア業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・自然言語を用いた顧客課題解決において若手エンジニアの技術面のリード ・自然言語を用いた顧客課題解決において高難度領域の課題解決 ・業界共通・特定顧

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下双方を満たす方 ■機械設備もしくは電気設備における施工もしくは施工管理経験をお持ちの方 ※防災設備の経験がない方も入社実績がありますので、ご安心ください。 【職種名】 消防設備の施工管理（プラント・トンネル等） 【仕事内容】 ■プラントやトンネル、寺院・仏閣など特殊施設の防災設備の納入・設置など消防設備の施工管理業務をご担当いただきます。 ※現場ごとに出張対応いただきます。（工期：2か月～2年間程度／全国出張） 【具体的には】 ・火災報知器やセンサー等の火災報知設備やスプリンクラーの取り付けに伴う設備施工管理を担当していただきます。 ・案件：トンネル 半導体工場

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 実働8時間 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーでのお仕事です。 ■研究開発職■ 医薬品の基礎研究・開発研究・企画開発業務 ◆使用ツール・スキル：HPLC、GC、LC/MS、その他理化学機器 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登録原簿の作成経験 ・対人対応力 ・コミュニケーションスキル ・論理的思考力 ・理系学士号（薬学/その他のライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ※TOEIC700点目安 [歓迎] ・生物製剤に関するCMCの実務経験 【職種名】 CMC薬事担当《未経験者も歓迎◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容スキルUP案件！医薬品の分析・品質保証＠鳥栖/781761 仕事内容： ■医薬品分析・品質保証業務■ 【担当製品】病院向け医薬品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】26万4000円＝時給1650円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラボでの実務経験 特許出願プロセスの経験 研究開発プロジ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【唐津市】コスメや基礎化粧品などの検査 ＠1500円 実務不問 身近なコスメ製品の分析!知っている製品で楽しい！やりがい◎広くてキレイな工場での業務で環境Good！学生時代に実験の経験があればOK！社員の方の丁寧な指導あり◎10時開始や17時終了などの時短相談OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：◆10時開始や17時終了などの時短相談OK！ 残業時間：

仕事内容アルキテック株式会社 【名古屋】設備設計 ◇フルリモート可・地方から就業可／40代などベテラン活躍中／研究開発など技術力◎ 【仕事内容】 【名古屋】設備設計 ◇フルリモート可・地方から就業可／40代などベテラン活躍中／研究開発など技術力◎ 【具体的な仕事内容】 ～40代などベテラン活躍中／大学との連携などにより研究開発を進めるなど技術力を高められる／フルリモート・時短勤務相談可能など働きやすさ◎～ 同社は2016年2月設立の建築構造と環境設備のエンジニア集団として、誠実で創意工夫を凝らした設計と技術コンサルティングを行っております。 ■業務概要： 電気設備（幹線設備、弱電設備）、機械設備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） ・案件推進経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 フルリモート（本部）／機能性素材分野での開発（主任～課長クラス）／トクホ許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●ＷＤＢ技術「正社員」型派遣での募集● 無期雇用のため長期・安定就業が可能です 新製品開発のための研究開発補助（動物実験）を行います。 ・皮膚などの組織の採取 ・マウスやラットへの薬物投与 ・有効成分の成分測定 ・データ入力 ・器具洗浄や実験準備など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法人営業の経験がある方 ・機械系の学部卒業の方もしくは機械に関する知識や業務経験がある方（年数不問） [歓迎] ・建設土木建設機械関連の営業経験 【職種名】 唐津市(佐賀) セールススタッフ・研究開発型の環境関連機器のメーカー社用車貸与あり◎転勤なし 【仕事内容】 セールスタッフとして既存顧客向け（土木建設会社など）に提案業務をして頂きます。 【具体的には…】 ・環境適応型機械、土木建設機械、鉱山機械、水質汚染調査機、浄化装置等の営業、販売、提案業務全般に従事して頂きます。 【営業エリア】 九州全域、中国地方（一部） ※詳細は面談時にお伝えします 【求人担当コメ

仕事内容昭栄化学工業株式会社 量子ドットの【研究開発】経験者歓迎★年休125日（土日祝休み） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《世界トップクラスのシェア！》電子材料を開発・製造・販売を行う当社にて、量子ドットの研究開発業務をお任せします。新製品の量産化に向けたスケールアップ検討 分光分析業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給241,720円～ ※経験、能力を考慮の上、当社規定により決定いたします。 ※試用期間6か月（待遇に変更なし） 【募集要項】 【

仕事内容株式会社リゾーム 【リモート可】大手直営「カーシェアサービス」研究開発◆育休取得・復帰率100％◆残業ほぼ無し◆副業可 【仕事内容】 【リモート可】大手直営「カーシェアサービス」研究開発◆育休取得・復帰率100％◆残業ほぼ無し◆副業可 【具体的な仕事内容】 ◎受託開発×SES×エンジニア研修という3つの領域で毎年120％以上の事業成長＋4年連続定着率100%を実現！ ◎「エンジニア一人ひとりのキャリアアップ・市場価値の上昇」を最優先に、CNET+Azureなどモダン技術案件へアサインOK ◎在宅×賞与年2回×年休120日×服装自由×育休取得率100％×副業OK ■業務概要： 独立系SI

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容アイクリスタル株式会社 【フルリモート】＜プロセス革命でモノづくりを再定義＞データサイエンティスト（研究開発） 【仕事内容】 【フルリモート】＜プロセス革命でモノづくりを再定義＞データサイエンティスト（研究開発） 【具体的な仕事内容】 【名古屋大学発×製造業向けAIスタートアップ／AI、機械学習などを活用し製造プロセス最適化に貢献（プロセスインフォマティクス）／週刊東洋経済「すごいベンチャー100」2024年掲載】 ■業務内容 機械学習や統計学、数理最適化を駆使して製造業における課題解決を行います。課題に対する適切な手法の検討や新規開発を行って頂きます。企業や研究所、大学との共同研究プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・戦略コンサルティング業界での豊富な実務経験 ・特定分野における高度かつ専門的な知見 ・複雑な課題の統率および解決に向けたリーダーシップ ・実務における顕著な成果の実績 ＜下記のご経験＞ ・研究開発 ・メディカルアフェアーズ ・事業開発 ・コマーシャルエクセレンス ・マーケティング ＜その他＞ ・学士/修士以上の学位 ・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・コンサルティング業界等における高いご実績・知名度 【職種名】 プリンシパル 戦略コンサルタント《高年収～3,500万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【新規事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理部門でのご経験をお持ちの方（年次決算業務を自己完結できるレベルを想定しています。） ・マネジメント経験 【職種名】 メーカー本社の経理職（管理職採用）【鳥栖／在宅可】◎特殊技術と研究開発力に強みを持つODEMメーカー 【仕事内容】 財務経理部として管理会計を中心に、決算業務から予算管理まで幅広く担当していただきます。 部門のマネジメントや経営分析にも携わっていただくことを期待しています。 【具体的には】 ・月次／年次決算 ・連結決算 ・予算策定、予算管理、予算管理（予実の分析・報告等） ◎予算策定の際には、各部署の責任者と連携し、折衝や調整も行ないます。単なる数

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認