治験 - 福岡県福岡市中央区 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／看護師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容【仕事内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ＜代表的な業務は下記です＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募資格】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員

仕事内容【仕事内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ＜代表的な業務は下記です＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募資格】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方(MR・MS・医療機器営

仕事内容【病院名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【治験コーディネーター・SMA】 【月給】275,000円- 【年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します。 ※残業代支給あり（1分単位） 【賞与】年2回・計4.40ヶ月分 【通勤手当】通勤定期代は不支給。かかった交通費は都度実費精算 【昇給】あり ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日！交通費支給！治験コーディネーター（CRC） 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※20代中頃～30代の方活躍中 <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> 裁量労働制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土・日）、祝日 年末年始(12/29～1/3) 有給休暇 リフレッシュ休暇 特別休暇 産前産後休暇

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／薬剤師） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 福岡オフィス 【応募資格】 看護師免許（未経験OK） 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【勤務地】 福岡県 福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル4F (福岡オフィス) 【アクセス】 地下鉄

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・データ確認、データ入力、書類作成等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります

仕事内容【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【応募資格】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ・臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者（SMA) ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～30代

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、資格取得支援あり、年末年始休み、育児支援制度あり、交通費全額支給、定年制度あり、裁量労働制あり、教育研修制度充実、オンライン面接OK、ハラスメント窓口設置 仕事内容： シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

仕事内容【月収40万円】転勤なし！土日祝お休み！ITエンジニアを育成している企業でのプログラミング講師！ 【職種】 プログラミング講師 【給与】 月給 250,000円〜400,000円 ※収入モデル（30歳） 月収40万円 想定年収  5,200,000円 ・上記額にはみなし残業代を含みます。 ・超過分は全額支給します。 ・賞与あり：年2回(業績による） ・昇給あり：年1回(業績による) ※年功序列ではなく、年齢・社歴問わず自身のスキルで年収帯、役職を上げていくことが出来ます！ 【勤務地】 福岡県福岡市中央区渡辺通5丁目20-7 上野ビル2階 【最寄り駅】 天神駅または天神南駅 【アク

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 【応募資格】 【必須】 ・

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・デー

仕事内容＜仕事内容＞ 治験コーディネーター（治験全体の進行・調整：患者さまへの内容説明補助＆ケア／スケジュール調整／データ管理等々）

仕事内容《九州エリア/治験/看護師常勤》大手SMOで治験コーディネーター(CRC)の募集基本自宅からの直行直帰、在宅勤務・リモートワークも相談可！日勤・平日のみで土日祝日はお休み！企業CRC業務 勤務地: 福岡県福岡市中央区(福岡市営地下鉄空港線天神徒歩5分 全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。※在宅勤務・リモートワーク：相談可受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。・屋内全面禁煙・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室ありor敷地内喫煙エリアあり（屋外）転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能

仕事内容《福岡エリア募集》年間休日120日以上！希少な治験コーディネーターのお仕事です☆ ■職務概要 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を担当いただきます ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時間を考慮し、配属先を決定します ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：その他 【勤務地】：福岡県福岡市中央区天神2-2-20 警固神社社務所ビル 7階 【勤務時間】：09時00分～18時00分（休憩60分） ■フレックスタイム制（標

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて）、English communication service（英

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G～ 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や