治験 - 福岡県福岡市 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：※勤務時間については相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊夏季休暇 ＊年末年始

仕事内容九州大学病院治験事務局の事務全般 ・契約書作成補助 ・会議運営補助 ・その他、付随業務 ※医療の専門知識は必要ありません。 【将来的な業務内容の変更の範囲】変更なし

仕事内容■仕事概要■ 院内ＣＲＣ・採血・バイタル等 ■賞与■ 年2回 前年度実績 4.00ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 【月給・基本給】171,000円～207,000円 【その他手当】 職務（一律）手当：30,000円 住宅（一律）手当：3,000円～18,000円 専門職手当：5,000円～10,000円※会社規定により 夜勤手当：11,000円/回※別途超過分支給 通勤手当：実費支給上限100,000円 ■仕事詳細■ 治療コーディネーター業務（院内ＣＲＣ） ・患者へのインフォームドコンセント ・治験参加者のスケジュール管理や精神的ケア ・薬剤部門・検査部門・治験担当

勤務時間シフト制

仕事内容治験コーディネーターサポート／未経験OK 治験アシスタント事務 充実した研修制度 正社員登用あり エムスリ グル プ 佐賀 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働

仕事内容治験コーディネーター／山口 未経験歓迎 フレックス・年休125 研修後から直行直帰相談可 治験コ ディネ タ CRC 業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ＊3か月間の研修後からはマイカーでの直行直帰相談可！（実績多数あり） ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容治験コーディネーター業務全般 治験業務における製薬会社との対応、治験内容説明、データ 作成及び管理が主な業務になります。 ＊変更範囲：当院が定める業務

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|福岡県福岡市中央区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

勤務時間9:00～20:00の間で応相談（休憩60分 実働8時間）

仕事内容治験応募者への事前確認連絡（架電/受電） ◎スクリプトを読むだけ ◎決まったスクリプト通りの案内でOK♪ ◎架電中心のお仕事 おすすめポイント ・土日祝お休み ・スクリプトを読むだけ ・勤務時間相談OK♪ 職場環境・周辺情報 【サポート体制】 WEBでの業務説明会やご入社後もしっかりサポート◎ 【職場環境】 20～50代男女活躍中 未経験からスタートしたスタッフも多数活躍中です。 長期で勤務しているスタッフ多数！定職率◎ 【設備】 ・冷暖房完備 ・休憩室完備 ・ロッカー ・敷地内全面禁煙（屋外喫煙スペース有） ・近隣にコンビニあり 開始月 随時募集

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【福岡市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【福岡市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|福岡県福岡市博多区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

勤務時間9:00～18:00（休憩60分 実働8時間）

仕事内容治験関連のコールセンター業務（受発信/メール/チャット） ・治験希望者へのお電話や問合せ対応 ・問診表の作成、付随するシステム操作 おすすめポイント ◎安定して長期就業可能な方にオススメ♪ ◎土日祝お休みでプライベート充実♪ ◎駅から徒歩2分で通勤ラクラク 職場環境・周辺情報 【職場の雰囲気】 20～50代の女性中心に活躍中 【服装】 オフィスカジュアル 【サポート体制】 ご入社後もしっかりサポート◎ 開始月 5月開始 期間 長期(6ヶ月以上)

勤務時間勤務時間：13:00～21:30（実働7.5時間、休憩60分） ・11:00～19:30、16:00～24:30のシフトもあり（応相談） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・土曜出勤あり（平日に振替休日あり） ・残業あり（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋公休） ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼黙々と作業したい方歓迎／ 臨床検査を担う会社で、PCデータ入力事務のお仕事です。 スピーディで正確なPC入力作業ができる方歓迎♪ ＃難しいPCスキルは不要！専用システムへの入力メイン ＃日祝休み＆残業少なめ。有給休暇も気兼ねなく取れます ＃パート勤務でも「賞与」あり！家計が大助かり ＊当社は病院やクリニックから「検体検査」を受託しています。 検査を円滑に進めるためのバックオフィス業務をお願いします。 ＊マニュアルと専用システムがあるので、事前の医療知識は必要ありません！ ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】※Wワ

仕事内容新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ＊エリア：福岡県内 （データ回収業務については福岡県外の出張も有） 「変更範囲：変更なし」

仕事内容福岡オフィスにて、治験に必要な文書作成・保管を 行っていただくスタッフを募集します。 主たる業務 ・治験に関する書類・契約書等の作成 ・書類のファイリング、クラウドシステムへの電子文書保管 ・顧客／関連部署への書類発送 ・電話・メールでの顧客対応 ・その他、治験事務局担当としての業務 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容＜雇入れ直後＞ ○医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） 提携医療機関へ外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。 担当施設エリア：福岡県福岡市周辺 （変更の範囲：近隣の提携医療施設等への外訪） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。 ＜変更する範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験事務局担当者／治験事務局担当者 福岡 福岡オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 未経験OK,交通費支給あり

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

勤務時間固定時間制

仕事内容治験コーディネーターサポート／未経験OK 治験アシスタント事務 充実した研修制度 正社員登用あり エムスリ グル プ 福岡 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働