小林 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という理念のもと、医薬品とニュートラシューティカルズを両輪に事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 業務内容 ・医薬品および医療機器の安全性情報（国内外）評価・分析 ・治験から市販後までの一貫した有害事象（AE）・副作用報

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜業務経験＞ ・原料の安全性の確認や、製造委託先の工場（原料会社、製品製造会社）への監査を行った経験がある。 ・原料会社や製品販売会社で、品質保証教務を行った経験がある。 ・食品のルール（法律やGMP、HACCP、衛生管理など）の基本的な知識があり、開発部門等のガイドライン整備や支援・助言をした経験がある。 ＜能力・資格＞ ・ISO9001、ISO22000、FSSC22000やHACCP、食品衛生監視員、食品衛生管理者任用資格に関する資格をどれか1つ以上 【歓迎】 ＜業務経験＞ ・健生食基発0311第２号（「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する

仕事内容小林製薬株式会社 【淀屋橋駅】リスクマネジメント職/海外関連会社ガバナンス ※「ブルーレット」等/プライム上場メーカー 【仕事内容】 【淀屋橋駅】リスクマネジメント職/海外関連会社ガバナンス ※「ブルーレット」等/プライム上場メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容： 総務部リスクマネジメントグループは、一般的なエンタープライズリスクマネジメント（ERM）、自然災害対策対応、企業保険の管理などの業務に加えて、国内・海外の関係会社のガバナンス推進活動（株主総会・取締役会など法定会議の実施状況の確認、関係会社の登記対

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

勤務時間 就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間２：13時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：１日３時間からでも構いません。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間10分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間【勤務時間】欄をご参照ください

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜業務スキル＞ ISO9001などのQMSを取得している企業での、QMSのゼロベースでの「構築経験」、または主体的な「改善・再構築」のご経験。 ＜能力・資格＞ ・関係各部署を巻き込み、プロジェクトを推進できる高いコミュニケーション能力・調整力。 ・物事を整理し、仕組みを構築するための論理的思考力。プロセス管理に関する知見。 ＜業務経験＞ ・大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験。 ・事業部等で個別のプロセス改善や仕組みの定着化を推進した経験。 ・新事業所や海外工場の立ち上げに伴うQMS構築プロジェクトの参画経験。 ・プロ

仕事内容【仕事内容】 【具体的な仕事内容】  ～製薬業界向け機械装置の組立、メンテナンス～ ・弊社工場内での機械装置組立 ・客先工場での搬入作業、機械組立、メンテナンス ・機械回り配管等 製薬会社向けの生産機械ですので、丁寧な仕上げが必要となります ー 【株式会社フロインテックの魅力ポイント】 ー ◆最大の”ウリ”は人材です！ ◎技術と人を大切にする会社です。 ◎働きやすい制度と体制を整えています！ ◆若手の採用・育成に力を入れています！ ◎川口商工会議所が認定する『川口i-wazaブランド技術』『川口i-monoブランド製品』を保有！ ◎熟練したスペシャリストが丁寧に技術を教えます！ ◆「

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時30分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：労働時間、労働日数については相談に応じます 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季・年末年始休暇

仕事内容成長を続ける観光業を支える ■正社員ルートドライバー募集！ 2025年夏、山梨県内に新工場がオープン！ 観光地を支える安定業界で、 ルートドライバー（正社員）を募集します。 ◎日勤のみ！生活リズムが整う勤務時間 ◎月給30万円以上も可能！ ◎県内ルート配送のみで長距離ナシ ◎工場新設で将来性も抜群！ 【仕事内容】 ホテルや旅館にリネン類 （タオル・シーツ・ユニフォーム等）を お届け・回収するルートドライバー業務です。 配送先は山梨県内の決まったルートなので、 未経験でも始めやすく、 遠方への運転や泊まり勤務はありません。 《1日の流れ》 ● 朝～昼前：県内各地の旅館やホテルで納品・回

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ＜業務経験> ・医療機器の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ＜能力・資格> ・ビジネスレベルの英語力 ※海外籍の場合：N1やJ1レベルの日本語スキルをお持ちの方 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なくご使用いただける方 【歓迎スキル】 ＜業務経験> ・海外向けの薬事申請経験 ・査察対応業務 ・QMS業務 ・PIF作成業務 ＜能力・資格> ・AIを活用した業務効率化ができる 【求める人物像】 ・主体的に課題解決に取り組める方 ・チームワークを重視し、国内外の関連部

仕事内容【仕事内容】 ケアミックス / 一般病院での臨床検査技師の業務全般となります！ 【給与詳細】 月収210000円 賞与：年2回（3ヶ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社テーブルトーク 提供元：JOBOLE

仕事内容【大昭製薬】正社員！賞与２回あり！秤量作業・混合作業など！ ◆駅からすぐの職場で通勤便利！交通費は５０，０００円まで支給！分煙で快適な環境！車通勤ができるので雨の日の通勤もラクラク！無料で利用できる駐車場完備しています！ ＜医薬品メーカー＞複数名の募集！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】秤量作業（数種類の原料を規定量秤量）、混合作業（原料を混ぜ合わせ）、打錠作業、 錠剤検査作業、ＰＴＰ包装作業カートナー包装作業など。※６時３０分～１４時４５分・１４時３０分～２２時４５分・２２時３０分～翌６時４５分（各休憩６５分）勤務もあり。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必

仕事内容・廃棄物の収集運搬・処分業務…小林市・高原町・えびの市内の支 店をベースに車両で顧客宅を巡回、作業し、処理場まで運搬する。 宮崎県内・近隣県で作業・運搬を行うこともある。 ・浄化槽維持管理業務…浄化槽管理士資格者が、小林市・高原町・ えびの市内の支店をベースに車両で顧客宅を巡回し、点検業務を行 う。 ・各処理場における維持管理業務…小林市・高原町・えびの市内の 施設運転業務に終日従事する。 ・廃ガラス再生事業他…小林市・高原町等の当社施設内で作業する 。新事業の為、作業だけでなく、営業や販売などを行う場合もある 。 保有資格や面接等で適性を確認した上で業務を決定します。

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】グローバルPV（安全性情報管理）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】グローバルPV（安全性情報管理）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け安全性情報管理／海外向けメイン／借上社宅など福利厚生充実／2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発におけるPV（安全性情報管理）としての業務を担当いただきます。 当社では、『「手当て」の文化を、世界へ。』を企業使命と定め、積極的なグローバル展開を進めており、海外申請品目および申請国が増加していま

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間50分）休憩50分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容錠剤、軟膏剤、クリーム剤などの医薬品を製造する各工程に従事し ていただきます。製造工程は、原薬を加工して実際に使われる医薬 品にする「製剤工程」と完成した医薬品を包装する「充填・包装工 程」に分けられます。「製剤工程」では、原薬を使用目的や使用量 に合った形態にするために医薬品添加剤などと混ぜ合わせ、錠剤、 軟膏剤、クリーム剤などに加工します。「充填・包装工程」では、 品質を維持するための一次包装を行い、誤った使い方を防ぐための 用法・用量・注意事項が記載された文書を封入する二次包装を行い ます。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日・賞与6.4か月★千葉募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う