弁理士 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容■国内外の特許／実⽤新案／意匠／商標の出願／訴訟／鑑定等を⾏う当法⼈にて、 国内外の特許業務全般の、クライアント企業の特許出願⼿続〜特許登録⼿続き完了までを、 企業規模／業界問わず幅広くご担当いただきます。 ■特許・実⽤新案の出願（明細書の作成等）・中間処理（拒絶理由通知に対する対応等）等の権利化業務などをお任せいたします。 【当法⼈について】 ■グループ会社含め特許調査や取得、教育までトータルで提供しており、安定的に案件を受注しております。 弁理⼠としてスペシャリストを⽬指していただけます。 ※業務内容の変更の範囲：なし 【特徴】 特許部では、特許出願⼿続〜特許取得までトータルサポートを⾏

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の製造・生産作業担当者として業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品工場での製造業務（原料秤量、調製、充填、包装など） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 等 ※徳島県内（徳島工場、徳島第二工場、徳島板野工場、徳島ワジキ工場、徳島美馬工場）の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。 ※勤務について：交代制のため夜勤あり／通常8:00～17:00 (休憩12:00～13:00）

仕事内容【応募資格】 [必須] ●弁理士資格（取得を目指している方も可） ●バイオ・化学分野の知識・経験 ●できれば特許明細書作成経験 ●英語力TOEIC750レベル（会話力は不要） [歓迎] 弁理士・特許技術者 【募集年齢（年齢制限理由）】 次世代を担う弁理士育成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 大学や企業にて、バイオ・化学分野の研究経験があり、弁理士を目指す方。 【職種名】 弁理士・特許技術者 【仕事内容】 バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日本への特許出願および翻訳、翻訳チェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士 ・弁理士を目指す特許技術者 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・クライアントとのコミュニケーションがとれる方 ・自身の専門分野以外も学習意欲が高い方 【職種名】 弁理士 【仕事内容】 (1)弁理士（化学（有機、無機、高分子）部門） (2)弁理士（機械、電気部門） 国内または外国の特許明細書作成、中間処理業務。 特許明細書 ・回答書翻訳、および翻訳チェック ４０歳代前半が中心となって活躍している職場です。将来的に事務所のパートナーの一員として活

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系（電気系、機械系、化学系、ＩＴ系）卒 ・弁理士有資格者 ＊実務未経験（明細書作成未経験）の方も応募可能です。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～４３歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 学習意欲が高く、自身の専門分野以外の領域も積極的に学び、習得できる方。 【職種名】 特許弁理士 【仕事内容】 日本及び外国出願用の特許・実用新案に関する出願書類の作成、中間処理、審判その他、知的財産権取得のための書類起案全般 【事業内容・会社の特長】 大手企業や大学の知財案件を数多く取り扱っており、海外知財セミナーに所員を積極的に派

仕事内容－お客様のお役に立ちたい－ －お客様の技術を特許で守りたい－ －特許明細書品質向上を目指している－ －特許案件の国内外ともにもっと追求したい方－ －ご実力をちゃんと評価されたい方－ 是非、ご応募ください。 ・お客様の技術を権利化：分野（電気、制御、通信、機械、ほか） ・特許明細書作成、中間処理 ・お客様へのヒアリング対応 【業務の変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

仕事内容【松山駅】医薬品原薬・中間体の製造／GMP遵守の工場業務（正社員） 大手製薬メーカー向け医薬品の原薬・中間体の製造 ・危険物や化学薬品の取り扱い ・化合物の合成や精製 ・酵素やたんぱく質の抽出精製技術による生化学製品の製造 ・ＧＭＰ手順書に基づく作業 ・作業記録の作成 ・ＧＭＰ手順書の改訂および更新 ・機械設備や装置等の維持、管理、および更新 ・工場管理者をサポートし、工場業務の効率化を支援 1982年の設立以来、医薬品原薬や中間体の製造を通じて医療の基盤を支え、バイオとケミカルの両領域に跨る独自技術で医療業界に貢献しています。 食品添加物の製造販売やCDMO事業も展開し、高品質な製品とき

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【仕事内容】 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【具体的な仕事内容】 ＜大塚HD傘下／将来の管理職候補／借り上げ社宅制度完備／福利厚生充実◎＞ ■求人概要： イーエヌ大塚製薬株式会社は、大塚グループの一員として「臨床栄養」領域に携わっている製薬会社です。当社で働く社員をサポートする人事担当として労務管理・健康支援などの幅広い業務をお任せします。 ■職務詳細： 下記業務の中から経験、適性に応じて

仕事内容職場の特徴：週2〜3日からOK 週4以上OK 副業OK 土日祝日休み 社会保険あり 英語を活かせる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実