PV の求人・仕事・採用年収500万円〜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/栄養製品におけるPV業務経験（7年以上） ・日本における栄養・PV規制に関する知識 ・部下マネジメント、PV/製品安全性関連プロジェクトのリード経験 ・有害事象・安全性データベースでの業務経験 ・PCスキル ・コミュニケーション能力、対人スキル ・複数業務・プロジェクトを優先順位付けして遂行する組織力 ・規制遵守への意識や高い倫理観 ・理系分野の学士号以上（薬学/栄養学歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 PVマネージャー《栄養製品・承認医薬品 担当◆高年収～1,500万円◆豊富なキャリアパス》 【仕事内容】 【新製

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート】AIファーマコビジランススペシャリスト／PV業務の品質管理・専門判断・顧客対応 【仕事内容】 【フルリモート】AIファーマコビジランススペシャリスト／PV業務の品質管理・専門判断・顧客対応 【具体的な仕事内容】 【AI×ファーマコビジランスの専門性と意思決定を担う／フルリモート＆フレックスで柔軟な働き方／高い専門性を活かし新しい価値創出】 ■業務概要 当社はAI技術を活用し製薬企業のファーマコビジランス（PV）業務を支援しています。本ポジションでは、AIが自動抽出した症例情報（ICSR）の品質管理を主軸に、PV業務における専門的判断や製薬企業PV部門と

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

仕事内容求人詳細 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。 ・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務 ・担当するチームのスキルレベルと生産性の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス（7年以上） ・グローバルなファーマコビジランス経験 ・外部サービスプロバイダーとの契約・管理に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績 【職種名】 PVシニアマネージャー《高年収～1,550万円◆充実したパイプライン◆定年65歳◆組織拡大フェーズ》 【仕事内容】 【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。

仕事内容第一三共株式会社 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【仕事内容】 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・グローバルPV企画・管理業務 ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験 [歓迎] ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 安全性情報管理（PV）マネージャー（年収886万円～1021万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外

仕事内容求人詳細 / 職務概要（Job Summary） グローバル安全性チームを統括し、製品の開発から市販後に至る安全性評価において、高品質・正確かつタイムリーな医学的知見の提供を担保する。 / 主な職務内容（Key Responsibilities） ・グローバル安全性戦略の策定とリスク管理の監督 開発および規制当局への申請に向けた安全性戦略の構築 治験薬・市販薬におけるベネフィット・リスク評価の監督およびリスク管理戦略（RMP等）の策定 ・医学的専門知識の提供と一貫した安全性コミュニケーション シグナル検出、CCDS（コアデータシート）、集計報告書、PV資料等の作成におけるメディカルインプット

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データベースの使用経験がある方 ■製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務 ■日本における法規制の遵守、安全性コンプライアンスの理解のある方 ■以下の業務経験が1年以上ある方 ・医薬品／医療機器の市販、治験安全性情報の受付／評価／報告 ・医薬品／医療機器の市販、治験安全性情報の文献1次評価（スクリーニング） ・再調査作成、調査進捗管理 ・当局報告に係るデータ入力、データ処理、ファイリング 【職種名】 安全性（PV）担当者 ※在宅勤務可能 【仕事内容】 ■PV担当者として安全性情報管理業

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【仕事内容】 【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務詳細： ・臨床試験および市販後の医薬品安全性情報管理におけるプロジェクトマネジメントを担当。チームマネージャーと連携し、進捗・品質・予算管理および顧客対応を行う ・リソース管理（人員・予算）、リスク特定・エスカレーションを通じて、GVP/GCP等の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【仕事内容】 ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添

仕事内容第一三共株式会社 【東京】PV職（グローバルPVシステム管理職） 【仕事内容】 【東京】PV職（グローバルPVシステム管理職） 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務 ・グローバルでのシステム・ツール管理チーム調整業務 ・海外システム管理ベンダーとの調整業務 ・新技術（RPA、AI）等の導入検討業務 ■募集背景／ご入社いただく方に期待すること： ・グローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル 【職種名】 Safety Specialist（安全性情報評価） 【仕事内容

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence／プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 英語の使用状況 グローバルと議論可能な英語力（会話/グローバル会議での議論、目安TOEIC 860以上）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム導入・改修におけるプロジェクトリーダー/プロジェクト管理/チームマネジメント経験 ・データベース構築・管理に関する知識・実務経験およびITリテラシー ・CSVの知識 ・コンプライアンス意識を持ち行動できること ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（グローバルチームをリードし、国際会議で議論可能なレベル） [歓迎] ・GVP、ICHなどの関連法規・規制に関する理解 ・Argusの使用経験 ・システム運用におけるAudit/Inspection対応経験 【職種名】 PVシステム管理 グローバルマネージャー《大手製薬◆高年収～1,500

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業でのPV業務の実務（GCP・GVPの経験があれば尚可） ・PV関連ドキュメントの作成/レビュー ・チームのマネジメント経験/部門横断プロジェクトのリード ・ピープルマネジメント ・日本の関連規制に関する十分な知識 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・規制当局による査察への対応の主導経験 ・グローバルPV組織における業務経験 ・安全性評価/シグナル検出に関する知識・理解 ・医学/薬学/ライフサイエンス関連分野の学士号/修士号（博士号をお持ちの方は尚可） 【職種名】 安全管理責任者《高年収～1,800

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務詳細： セイフティサイエンティストとして、担当製品に関する情報（疾患、薬剤等）やリスク管理計画を理解した上で、得られた安全性データをもとに科学的な観点で主体的に安全性評価を行い、措置を立案する。安全性活動についてリードする。 主な業務： ①市販後安全性の課題を抽出し、課題解決のためのリスク対応を予測し、リスク管理計画を策定する。 ②安全性評価に関わる様々な情報を分析し、科学的な観点での評価を行う。 ③社内関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識 ・社内外ステークホルダーとの調整・折衝経験 ・問題解決力および論理的思考力 【職種名】 PVアシスタントマネージャー《重篤疾患領域×外資製薬◆～週2日リモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】 医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ・映像制作プロダクションでのプロデュース/制作進行業務の実務経験(プロデューサー経験3年以上) ・TVCM、PV等の制作ディレクションもしくは企画・演出 ・撮影、演出、編集など幅広い動画制作経験 【職種名】 映像プロデューサー 【仕事内容】 日本を代表するゲーム会社での映像プロデューサーのポジションとなります。 商品・サービスのTVCM、プロモーション用動画の企画のプロデュース/制作進行を中心とした、動画制作関連業務をご担当いただきます。 撮影、演出、編集など幅広い動画制作に関わって頂きます。 【事業内容・会社の特長】 日本を代表する総合エンターテインメント企業：上場