PV の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 【職種名】 安全性情報（PV） 【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 PV業務のスペシャリストとして、プロジェクト推進や若手育成、クライアントへのコンサルティングを担当。開発から市販後までのライフサイクル全般に渡るリスクマネジメントを通じ、事業成長を牽引します。 /業務内容 ・PVプロジェクトの推進および運営管理 ・次世代を担う若手メンバーへのOJT・育成 ・国内外企業の日本進出・海外展開支援 ・SOP作成や安全性交換契約の締結支援 ・安全性情報の評価および規制当局対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データベースの使用経験がある方 ■製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務 ■日本における法規制の遵守、安全性コンプライアンスの理解のある方 ■以下の業務経験が1年以上ある方 ・医薬品／医療機器の市販、治験安全性情報の受付／評価／報告 ・医薬品／医療機器の市販、治験安全性情報の文献1次評価（スクリーニング） ・再調査作成、調査進捗管理 ・当局報告に係るデータ入力、データ処理、ファイリング 【職種名】 安全性（PV）担当者 ※在宅勤務可能 【仕事内容】 ■PV担当者として安全性情報管理業

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <会社概要> 当社は、人々が最高の人生を送れるよう、独創的な健康ソリューションを提供している、65億ドル規模のグローバルヘルスケア企業です。主に女性とその家族、そして地域社会に貢献することに注力しています。私たちの事業は、ウィメンズヘルスにおけるアンメットニーズへの投資、主要なバイオシミラー医薬品へのアクセスの拡大、多様で信頼できるヘルスソリューションによる生活への貢献であり、事業規模は現在もますます拡大しています。 当社のビジョン：すべての女

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PM

仕事内容【応募資格】 [必須] 遊技機／アニメ／ゲーム／PV等において制作進行管理経験があること ・2Dアニメーション制作の知識 ・外部協力会社（アニメ制作会社）との折衝経験 [歓迎] ・アニメ制作会社での制作経験 ・2D／3Dアニメーションのディレクション経験 ・絵コンテ、字コンテ、3D／2D作画のいずれかの制作、監修 ・IllustratorやPhotoshopの使用経験 ・オーサリングの実務経験 ・外部協力会社のディレクション経験 ・絵コンテ、Vコンテの制作経験 ・遊技機への興味ならびに知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳くらいまで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ■EC運用経験 ・PVやCVRなど、PDCAを回しながらの自社ECの数値改善 ■Web広告の運用経験（リスティング広告経験必須） ＜尚可＞ ■自社商品のWEBでの販売経験 ■アフィリエイトの運用経験 ■インフルエンサーマーケティングの経験 ■代理店等社外協力者との連携 ＜歓迎＞ ■コミュニケーション力が高い方 ■スピード感をもって運用できる方 【職種名】 【東京】webマーケター★パチスロ好きな方へオススメ★ 【仕事内容】 【職務内容】 ■Web広告のプランニング、運用、効果分析、改善 ■CPA、CVRの最適化 ■メディア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業でのPV業務の実務（GCP・GVPの経験があれば尚可） ・PV関連ドキュメントの作成/レビュー ・チームのマネジメント経験/部門横断プロジェクトのリード ・ピープルマネジメント ・日本の関連規制に関する十分な知識 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・規制当局による査察への対応の主導経験 ・グローバルPV組織における業務経験 ・安全性評価/シグナル検出に関する知識・理解 ・医学/薬学/ライフサイエンス関連分野の学士号/修士号（博士号をお持ちの方は尚可） 【職種名】 安全管理責任者《高年収～1,800

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という理念のもと、医薬品とニュートラシューティカルズを両輪に事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 募集背景 当社は現在、主力製品のグローバル展開加速に伴い、海外売上比率が拡大しています。 一方で、FDAやEMAによる査察

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポジションの魅力： ・経験が豊富な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 グローバルPV品質管理（査察・監査担当） 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 がん領域製品のグローバル展開を加速させる同社において、PV（ファーマコビジランス）業務の品質をグローバルレベルで担保し、継続的に改善していく体制の基盤構築をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・グローバル安全管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。 国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。 PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。 ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。 ※安全性の知識についての簡単な確認テストをさせていただきます。 【歓迎（WANT）】

仕事内容【応募資格】 [必須] ※自動車運転免許及び下記いずれかに該当する方 ■太陽光発電事業に関する実務経験 ※営業・設計・施工・メンテなど ■太陽光発電に関する基本的な知識 【職種名】 PVビジネスのエンジニアリング職（営業・設計・施工・メンテナンス経験歓迎） 【仕事内容】 ■本社スタッフとして事業戦略の立案やサービスの企画・推進を担いながら、サービス拡販に向けた営業部門による提案活動の支援体制構築を含む運営業務や、PVや蓄電池の最適システム検討における基本設計や現場調査などのエンジニアリング業務などに従事いただきます。 【具体的には】 （1）サービス拡販に向けた営業部門の提案活動の支援体制構

仕事内容【PV・蓄電池エンジニアリング業務】 ?業務用／工業用顧客向けPV・蓄電池エネルギーサービス（D-Solar）の拡大推進 ?事業戦略の検討、サービス企画・推進への技術面からの参画 ?PV・蓄電池の最適システム検討 ┗ 基本設計、積算、現場調査 【施工・プロジェクト管理業務】 ?PPA事業者（施主）としてのEPCコントロール ?施工指示、工程管理、品質管理 ?関係会社、施工協力会社との技術調整 ※全国のお客さま先への出張あり（1日～最長4日程度） 当社では、業務用・工業用のお客さま向けにPV・蓄電池を中心としたエネルギーサービス（D-Solar）を展開しています。 ?事業拡大フェーズにお

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

仕事内容【会社について】 弊社はファッションデジタルマガジンを運営するメディア企業です。 ファッションを通して、幸せな人生に繋がるヒントを届けること。それが私たちのビジョンです。 メディア①月間1400万PV、メディア②は同3000万PV、メディア③はSNSで合計約30万人のフォロワーを持つメディアです。 女性向けのファッション領域では国内最大規模のデジタルメディア会社のひとつです。 「誰でも簡単に取り入れられるおしゃれライフ」をテーマに、最新のファッション＆トレンド情報を読者に届け、洋服やコーディネートを通じて、素敵に豊かに暮らすための情報を届けています。 ファッション情報を通じてユーザーの人生を少

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という理念のもと、医薬品とニュートラシューティカルズを両輪に事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 メディカルセーフティ室において、複数の治療領域（未定／今後拡張）に横断対応し、開発から市販後まで一貫したベネフィット–リスク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ゲーム、アニメ、映画、CM、企業PV等の映像制作の経験をお持ちの方 ・Adobe After Effectsの使用に習熟されている方 [歓迎] ・映像制作会社やポストプロダクションに勤務経験のある方 ・Premiere Pro等映像編集ソフトの使用経験が豊富な方 ・3DCGを使った表現やモーショングラフィックスの制作が可能な方 ・実写撮影の経験がある方 ・映像制作のディレクション、または企画、演出の経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 パチンコ・パチスロ機の映像演出/企画・進行管理（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 当社は「

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、米NASDAQ上場のグローバル企業であり、世界でも類を見ない革新的な「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発したメドテック（医療機器）メーカーです。 私たちのミッションは、これまで治療が困難とされていた「がん」に対し、電気の力を利用した「非侵襲性（体に傷をつけない）治療」という新たな光を届けること。2017年の日本国内での保険収載以来、副作用を抑えつつ患者様の生存率を高める新しい選択

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用： 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験： 安全