製薬会社 - 広島県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容医薬品・化粧品配合の抽出物・精製物の製造 担当製品: 医薬品・化粧品配合の抽出物・精製物の製造 職種: [ 生産技術系 ] 関連業務 生産管理 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】上記経験者のある方 勤務地: 広島県 尾道市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 新尾道駅 車10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます。

仕事内容■調剤補助と調剤事務業務 ・薬剤のピッキング業務 ・受付や窓口業務 ・レセプト入力 ・その他調剤事務全般 ・薬の小分け配達 【部署の人数】 薬剤師5名、調剤事務3名 日/祝/日祝 ※他シフト制 長期休暇（GW、お盆、年末年始） 退職金共済加入/定年制有り(60歳まで)/再雇用制有り(65歳まで)

仕事内容1929年に創業、1965年に一般医薬品から医療用医薬品へシフトして以来、ジェネリック専業の製薬メーカーとして成長を続けている当社。原薬選びのこだわりはもちろんのこと、患者さんが飲みやすく、かつ医療関係者が扱いやすい製剤設計、さらには包装・パッケージの工夫までこだわり抜くことで、「なによりも患者さんのために」を具現化しています。 あなたにはMR（営業職・医薬情報担当者）をお任せします。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。

仕事内容・「医薬品・医薬部外品・化粧品素材・機能性食品素材・食品添加物」等の製品や工程品の管理（製品安定化の為の工場生産の様々なケースを 想定した試験・試作、製造現場への作業指示、及び原材料、工程品、製品の品質確認の為の理化学的分析等） ・生産予定の調整（納期に合わせた製造量・設備の選定） ・医薬品医療機器法（薬事法）や食品衛生法等の関係法令に基づく管理、第三者認証取得・維持管理に関わる業務（文書作成、審査機関への対応） 【所属部署の人員構成】生産管理課6名（50代1名、40代1名、30代3名、20代1名）男女比5：1 土日祝 夏期4又は5日、年末年始8日、慶弔/産前産後/育児/介護休暇 永年勤続者リ

仕事内容【応募資格】 [必須] 勤務地希望が東名阪の場合： 消費財・食品・家電などメーカー・卸商社での量販店営業経験（目安3年以上） 勤務地希望が東名阪以外の場合： 何らかの営業経験3年以上（無形商材でも可能） 共通： 全国転勤可能な方 普通自動車免許（AT限定可） Excel、Word、Powerpointスキル 大卒以上 【職種名】 【営業】 ◆大手製薬会社◆ フレックス制度あり／～900万円 【仕事内容】 営業（全国転勤あり） 主にドラックストア本部、代理店、店舗へ向けたニーズの確認、課題解決提案、商品販売促進をして頂きます。 商談（店舗・量販本部・代理店） →得意先ニー

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 プログラマーとして、自社製品の開発や運用保守など、適性に応じて、ご担当いただきます。 経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ、メンテナンスを行っています。 ■ソリューションサービス部 薬局やヘ

仕事内容年間休日１２０日ほぼ完全週休２日（土曜日出勤は年２回全社会議 ） ・工業薬品、化学品の販売、企画・提案、サポート、配達業務 ・主要取引先：広島県内の官公庁、製薬会社、食品メーカー等 ・社内外での研修制度あり（未経験者でも心配いりません） ・資格取得制度（費用は会社負担） 例）危険物取扱責任者乙４類、毒劇物取扱責任者、フォークリフト 免許等 ※子育て支援休暇制度 学校行事・参観日・ＰＴＡ行事への参加は ２時間まで有給休暇制度 ※育休制度でお父さん社員の産前産後時 取得実績あり。 【変更範囲：変更無し】

仕事内容共立製薬株式会社 【広島／業界不問】動物用医薬品の品質保証／※正社員・業界トップクラスシェアメーカー 【仕事内容】 【広島／業界不問】動物用医薬品の品質保証／※正社員・業界トップクラスシェアメーカー 【具体的な仕事内容】 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当／業界不問】 ■仕事内容 ： 工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （３）出荷判定関連業務 （４）GMP改善業務 （５）品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務 （６）GMP教育訓練の実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療分野に関心があり、ベンチャー企業で様々な開発にチャレンジしてみたい方 ・大手製薬会社やベンチャー企業において、CMC開発業務に携わってきた方 ・細胞培養の経験がある方 ・大学卒以上 [歓迎] ・学位取得者 ・生化学/細胞工学の知識を有する方 ・GMP、GCTPの知識を有する方 ・医薬化生物分野及び再生医療分野での研究室、企業等で細胞製造の経験がある方 ・CPCでの細胞製造の経験がある方 ・培地成分に関する知識を有する方 【求める人物像】 ・当事者意識をもち、責任をもって事業を推進できる方 ・やりがいをもって業務に取り組める方 ・部門間をまたいで活動するコミ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRとしてのご経験・MR認定資格 ・全国転勤可・第一種運転免許普通自動車 【キャリアプラン】 現場出身者を積極的にマーケティング、MA、学術部署に登用しており、MR経験を活かしてキャリアステップできます。 【尚可】 ・皮膚科領域の経験者、または他領域における大学病院や基幹病院担当の経験者 【資格】 第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 【職種名】 【広島】MR（医薬情報担当者）/皮膚科領域/土日祝お休み/年間休日123日とWLBを保てる◎ 【仕事内容】 【仕事の内容】 自社の医療用医薬品の情報提供活動など営業活動をお任せい

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【広島】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【広島】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの条件を満たしていること １.博士号 ２.修士号および委託製造管理のご経験（3年以上） ３.学士号および委託製造管理のご経験（5年以上） ４.短大卒および委託製造管理のご経験（10年以上） ５.高卒または高卒認定および委託製造管理のご経験（12年以上） ・製薬企業でのご経験 ・製造プロセスの知識 ・製造およびcGMPの知識／経験 [歓迎] ・学士号（経営学、工学、または理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・API、DS、DP、タンパク質製造または包装業務に関するご経験（5年以上） ・cGMPおよび規制・バリデーション関連の実務経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／中国・四国エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中

仕事内容株式会社EPファーマライン ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【広島】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【広島】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社EPファーマライン 【医療業界経験者★希望勤務地考慮！】医療機器営業～豊富な案件であなたに合ったキャリアを形成～ 【仕事内容】 【医療業界経験者★希望勤務地考慮！】医療機器営業～豊富な案件であなたに合ったキャリアを形成～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地の兼ね合いを実現させることができる環境】 ■職務内容： 一定期間の配属前研修を受けたのち、当社の取引先企業（医療機器メーカー）の営業部にコントラクト医療機器営業担当者として配属され、その企業の名刺をもって営業活動を行っていただきます。同社は医療機器CSO事業のリ