製薬会社 - 大阪府大阪市北区 の求人・仕事・採用

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】コンプラ／安全性・セイフティーヴィジランス◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】コンプラ／安全性・セイフティーヴィジランス◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： 新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理、教育訓練の実施、pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント、逸脱への改善

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＊弊社イチオシ企業！ ＊CMでも超有名な大手グループの比較的新しい会社！ 風通し派遣社員多数でアデコスタッフもみなさん安定就業中新しい方にも皆さんから暖かく声かけてくださいます駅から直結で雨の日も濡れませんステップアップしながら働ける！ 大阪中心部のきれいな駅チカビルであなたも働きませんか？？ ＜仕事内容の詳細について＞ 【内容補足】複数メンバーとコミュニケーションを取りながら進めていただくお仕事です！幅広く業務を任せていただくことができ、スキルアップにつながります♪

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 【大手医薬品会社でのアシスタント】 CRMを活用したメールマーケティング・情報配信、システム運用管理、Photoshop・illustratorを活用した画像編集など ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01406738 【お仕事のポイント】 【大手医薬品会社でのアシスタント】＊弊社イチオシ企業！＊CMでも超有名な大手グループの比較的新しい会社！、新卒・第二新卒歓迎、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、土日

仕事内容大阪府大阪市北区のＡＷＳ／運用保守 (正社員) | 株式会社ｄｅｋｕ ▼仕事内容 製薬会社向けメーカーアプリの基盤運用保守 ・ポータルサイトの運用保守 ・モニタリング、不具合対応、データ分析 ・ユーザー問い合わせ対応 ＊弊社客先での作業あり【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市北区) ▼職種 ＡＷＳ／運用保守(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜450000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)206700〜389100円 (昇給)あり (固定残業代)43300〜60900円 (固定残業代特記事項)時間外手当は、時間外労働の有無にかかわら

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠・製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】関西採用☆彡製薬メーカー担当のMRのお仕事 ＼ブランクありで大丈夫！CSO業界で医薬の知識を広げられる!／ 興味のある領域に挑戦できる！MRとしての経験値をUP直行直帰！通勤はご自宅からの距離を考慮頂けます！ MRの教育体制が充実しているのでブランクがあっても大丈夫★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時

仕事内容株式会社エム･シー･アンド･ピー 【大阪市／淀屋橋】大手製薬会社向け医薬品プロモーション企画・ディレクター◆製薬・臨床業界経験者歓迎◎ 【仕事内容】 【大阪市／淀屋橋】大手製薬会社向け医薬品プロモーション企画・ディレクター◆製薬・臨床業界経験者歓迎◎ 【具体的な仕事内容】 あなたの医療・製薬業界経験を、次のステージへ。製薬会社と連携し、医薬品プロモーションの企画から納品まで一貫して携わるポジションです。Web、動画、学会ブースなど提案の幅は無限。新薬ローンチなど大規模案件で、あなたの知識とアイデアが社会に価値を生み出します！ ■社長の想い：自主自立を理念に、社員一丸で成長を目指す会社で

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】OTC医薬品・健康食品等の製品企画◆OTC医薬品メーカー／創業120年超／残業月10h以内 【仕事内容】 【大阪市】OTC医薬品・健康食品等の製品企画◆OTC医薬品メーカー／創業120年超／残業月10h以内 【具体的な仕事内容】 創業120年を超える医薬品メーカー／残業月平均10時間程度と働きやすい環境 ■募集背景： 当社はOTC医薬品および健康食品などの企画・製造・販売を行っております。市場ニーズを的確に捉え、消費者に支持される製品を生み出すため、新たに製品企画担当者を募集いたします。 ■業務内容： OTC医薬品、機能性表示食品、健康食品などについて ・

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】生産管理・購買◇製品を作り上げる全工程を担う◎OTC医薬品メーカー／創業120年超 【仕事内容】 【大阪市】生産管理・購買◇製品を作り上げる全工程を担う◎OTC医薬品メーカー／創業120年超 【具体的な仕事内容】 製品の安定供給を支える仕事残業月平均10時間程度と働きやすい環境／創業120年を超える医薬品メーカー ■業務内容： 以下の業務を中心に、生産計画から原材料調達まで、製品を作り上げる工程全体に関わっていただきます。 （1）一般用医薬品の生産管理業務 ・委託先への製造依頼、納期調整、進捗管理 ・製造スケジュールの立案・管理 （2）一般用医薬品に使用

仕事内容【大阪】業界未経験歓迎！土日祝休み・年休125日◎業界最大手エムスリーグループのノイエス株式会社でSMA（医療施設営業）積極募集！ 募集職種: 総合職/新卒/その他 仕事内容: 大阪オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。 ■業務内容 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、 契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼す

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

仕事内容【大阪】オフィスデザインの施工管理／年間休日125日／賞与最大年4回・資格手当充実 仕事内容 ～年休125日／賞与最大年4回／スタンダード上場／新規IPO企業の25％が同社クライアント／経験を活かし”やりがい”を感じ働ける環境／スタンダード市場／5年で売上と社員数150％増の成長企業～ ・業務内容： 工程作成から引き渡しまでを一貫して管理します。様々なデザインを経験しながらコンプラ遵守や工程・安全・品質の管理など、さまざまな知識を深められる点が魅力です。プロジェクトマネージャーがお客様との折衝に入りますので、施工をお願いする協力会社やビルとの調整を行い、現場の安全・クオリティ・納期を管理し

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・ITインフラ、およびシステムの運用保守業務経験【活かせる経験】VMWare、AWS 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ■インフラ保守業務■大手製薬会社向けITインフラ保守支援・Windows_Server系OSおよびLinux系OSの保守業務・VMWare、AWS等の仮想化基盤の運用保守業務・JP1_AJSを用いたジョブの運用保

仕事内容株式会社日立医薬情報ソリューションズ 【大阪・マネージャー】セキュリティエンジニア◆大手製薬会社向け/リモート可/日立Gの安定基盤 【仕事内容】 【大阪・マネージャー】セキュリティエンジニア◆大手製薬会社向け/リモート可/日立Gの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【製薬会社向けのITソリューションを提供/日立Gの充実した福利厚生で長期就業できる環境/フレックス有/住宅手当有/育児休暇取得実績有/上流工程に挑戦できる環境】 ■職務概要： セキュリティエンジニア（マネージャー）として、製薬会社向けのセキュリティエンジニアの業務をお任せいたします。 ■職務詳細： ■顧客セキュリティ領域のシス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （1）医薬代理店、もしくは医療業界に対する興味 （2）下記いずれかに当てはまる方 ・エージェンシー(医薬広告代理店）経験者 ・製薬会社での就業経験、MR のご経験 ・一般の広告代理店の営業職 ・医療に特化した媒体の営業職 ・制作会社の営業職 ・出版社の営業職、もしくは制作 ・製薬メーカーをクライアントに持つ企業の営業職 【尚可】 ・企画提案の経験 ・プロジェクトの進行管理ができる方 ・医療用医薬品の資材に関わった経験がある ・先発品のプロモーションを経験している [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】

仕事内容大阪オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容【仕事内容】＜CRC＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング ・医師指導監督の元で被験者の選定 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・症例報告書の作成支援など ＜SMA＞ 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 【事業所名】ノイエス株式会社 ノイエス 大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】＜

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】知的財産◇CNS特化の製薬会社／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー◇働き方◎ 【仕事内容】 【大阪市】知的財産◇CNS特化の製薬会社／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー◇働き方◎ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／残業月10時間程度～ ■業務内容： 医薬開発品および改良品（ブランド「アメル」）の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務（特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等）を実行しており

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件 】 ・業務として臨床医師と何らかのやり取りをしていた方が望ましい（MSL、MR、CRAなど） ・糖尿病領域、循環器領域あるいは腎臓領域の経験者 ※MRのみの経験でも可能、ただし下記学位は必須 ※研究職のみの経験でも可（アカデミアの方の応募も歓迎します。） 【学位】 ・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師 【語学】 ・英語：海外担当者とコミュニケーションがとれるビジネスレベルの英語能力 ※TOEICスコア730以上（目安） ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・社内外のステークホルダーとの