ジェネリック - 茨城県つくば市 の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 （業務詳細） 医薬品（錠剤など）の製造工程における、機械オペレーションおよび簡易保全を担います。 工程ごとに扱う機械・作業が大きく異なり、担当工程で専門性を磨きながら、段階的に対応領域を広げられます。 （具体的な業務実例） ①製剤 ・秤量工程（第一係） 原料を倉庫から受け入れ、規定量を正確に計量し、次工程へ引き渡す工程。製造のスタート地点となる重要な工程。 ・造粒工程（第二係） 秤量された原料を設備に投入し、顆粒（造粒）を作る工程。製品品質を

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・（2）包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します <業務

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

仕事内容★金欠からの大逆転を応援します★ 未経験からでもスグに活躍できる！未経験からでも安心して始められるお仕事です。 ＼ 面接1回のみ・即日内定も ／ ◇ 経験・学歴は一切問いません ◇ 日払い・週払いOK（規定あり） ◇ 赴任旅費のサポートあり 『ジェネリック医薬品』を扱う工場・倉庫でのお仕事です。 冷暖房のきいた快適な環境で働けますよ。 【 お仕事内容 】 ジェネリック医薬品の目視検査・包装をお願いします。 むずかしい作業はなく、未経験からでもすぐ慣れていただけます。 ・STEP1：製品の受け取り 流れてくるパッケージや製品を、自分の作業台に引き寄せます。 ・STEP2：キズや汚れ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【つくば】ジェネリック医薬品メーカー研究所×分析業務 どの分野にも必要なHPLCやUVなど分析スキルアップが可能業界経験がなくとも分析機器のご経験者を探していますつくば駅より社バス利用も可能で、食堂や売店なども充実しています溶出試験やHPLCの試験がメインとなります 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：

勤務時間シフト制 【フルタイム専属】シフトが削られる心配ナシ！日勤で規則正しく働くか、夜勤で効率よく稼ぐか希望に合わせて選べます。 ＼ シフトカットなし！毎月確実な収入をお約束 ／ ◇ 「日勤で規則正しく」「夜勤専属でガッツリ」どちらも大歓迎！ ◇ あなたのライフスタイルに合わせたシフトが選べます。 【 シフト例 】 ◆ 規則正しい生活なら：日勤専属 ・ 8:00 ～ 17:00 ／ 9:00 ～ 18:00 など ◆ 深夜手当で収入UPなら：夜勤・交替制 ・ 20:00 ～ 翌5:00 ／ 21:00 ～ 翌6:00 など ※実働8時間／休憩60分以上 ※フルタイム専属のお仕事です。（単発・短時間・Wワーク不可） 【 働き方のポイント 】 毎月決まった時間しっかり働けるので、「今月はシフトに入れない…」と収入がブレる心配がありません！安定した生活基盤を作りたい方にピッタリです。

仕事内容★ バイト感覚でスタートOK！カンタン軽作業 ★ 「今のバイトはシフトが減らされてキツイ…」 「安定して稼げるレギュラーワークを探している」 ⇒ そんな方にピッタリ！しっかり入れる【フルタイム】のお仕事です。 ＼ まずは「お試し3ヶ月」からでOK ／ ◇ Wワーク不要！これ1本で毎月の収入が安定します◎ ◇ 日払い・週払い対応で急な出費にも安心（規定あり） ◇ 複雑な人間関係ナシ！自分のペースでできるモクモク作業 【 お仕事内容 】 『ジェネリック医薬品』を扱うカンタンなラベル貼り・梱包をお願いします。 毎日しっかり入るからこそ、すぐに作業に慣れてあっという間にプロのスピードに！ ・

仕事内容【分析研究職】薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,フレックスタイム制度あり,U・Iターン歓迎,制服貸与,社会保険完備,昇給あり,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎フレックスタイム制を導入！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出

仕事内容【技術部（管理職候補）】薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ ◎フレックスタイム制を導入！ 【仕事内容】 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応(研究所からの技術移転受け入れ) ・原薬/添加

仕事内容▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 医薬品（錠剤など）の製造工程における、機械オペレーションおよび簡易保全を担います。 工程ごとに扱う機械・作業が大きく異なり、担当工程で専門性を磨きながら、段階的に対応領域を広げられます。 ️具体的な業務実例 ①製剤 ▽秤量工程（第一係）： ・原料を倉庫から受け入れ、規定量を正確に計量し、次工程へ引き渡す工程。製造のスタート地点となる重要な工程。 ▽造粒工程（第二係）： ・秤量された原料を設備に投入し、顆粒（造粒）を作る工程。製品品質

仕事内容ジェネリック薬品の製造スタッフ/月給28.5万円～/社宅無料/未経験OK シンプルでカンタンな軽作業 未経験でも安定して稼ぎたい方必見です ・将来のためにスキルアップをしたい ・一人暮らしに挑戦してみたい ・未経験でもしっかり稼げる仕事がしたい それ全てここで叶います 学歴不問 現在在籍しているスタッフの8割以上が完全未経験からスタートしています 人気のお仕事につき募集枠が少なくなっておりますので、是非お早めにご応募ください ▼当社からのご案内 株式会社デクリックマネジメントは製造業専門の転職サポートを行なっております 「関わってくれたすべての人の人生が豊かになる”キッ

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 社内システム担当／茨城 ▼仕事内容 ▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、 システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細 【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない、勤怠システムの操作方法等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す ・端末のセットアップ・入替作業

仕事内容【つくば】品質保証（担当〜係長候補） 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品分析および申請（原薬・製剤）日本調剤グループ／残業月15H／転勤・夜勤無／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 【業務詳細】

仕事内容【品質保証】薬品メーカー（経験者） 正社員 急募,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査(二次調査)および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理(変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練等) ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り

仕事内容【つくば】技術職（係長候補） ▼業務内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など ※

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 時短も相談可能 ◎8：00－17：00、10：00－19：00のシフト勤務も可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ●弊社スタッフ活躍中の職場です。丁寧な指導がある職場です●つくば駅より送迎バスあり！車でも公共でも通勤可能です●正社員切り替えも実績がある会社です 【勤務先の概要】 新聞にも紹介された、ジェネリック医薬品メーカーでの医薬品の分析業務です。 【業務の目的】 ジェネリック医薬品の開発に伴っての医薬品申請のための分析のお仕事です。 優れた医薬品を、世の中に広めていくお仕事です！ 【業務の詳細】 医薬品申請のための分析を行います ・生体試料（主に血中）からの薬物濃度測定をLCMS、LCMSMSを使って行います ・データ確認（QC） ・簡単な報告書作成 【使う機器、技術】

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【茨城】医薬品の技術管理・工程改善／日本調剤グループ／月残業20H／転勤・夜勤無し／年休123日 【仕事内容】 【茨城】医薬品の技術管理・工程改善／日本調剤グループ／月残業20H／転勤・夜勤無し／年休123日 【具体的な仕事内容】 ～ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー～ 【概要】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 【業務詳

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA） 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 <業務詳細> ・製

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 製造販売承認申請における信頼性保証 非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） 研究報告書・製造販売承認申請書の監査 開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 試験データレビュー・信頼性確認 分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー データインテグ

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 ・製造販売承認申請における信頼性保証 └非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） └研究報告書・製造販売承認申請書の監査 └開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ・試験データレビュー・信頼性確認 └分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 └試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 └OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報