医薬品 調査 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分/休憩60分） 月～金 週5日 土日祝休み

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・安全性情報の収集、評価、当局報告書作成・提出業務 ・医薬品の適正使用文書（電子化された添付文書、インタビューフォーム、お知らせ文書等）の作成・管理 ・その他薬機法に基づくGVP業務（資料保管、自己点検等） 手当 通勤手当、住宅手当、扶養手当、時間外手当等 働く環境 残業時間：平均10～15時間／月

勤務時間【シフト・勤務時間】 【勤務時間】 9:00～18:00 週1日以上 ＜休日＞月火水木金土 ＜勤務＞単発OK！最短1日～就業可！

仕事内容医薬品メーカーの総務管理職候補 【中新川郡】 週休2日制／正社員／高収入／男性活躍／UIJターン歓迎／経験を活かせる仕事 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,500,000円～7,500,000円 スキル・経験による。 【賞与】年2回※年収に含む。 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇経験を活かせる仕事！ ◇男性活躍中！ ◇入社後３ヶ月で有休取得可能 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 会社行事の企画・立案・各種調整 株主管理、定款、取締役の登記に関する業務 保有資産(動産・不動産)管理、保全に関する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【職種名】 【医薬品工場】品質管理業務担当 【仕事内容】 工場内の

仕事内容日本ゼトック株式会社（NIPPON ZETTOC COLTD.） 歯磨き剤・化粧品の開発／未経験歓迎／年休126日／土日祝休 【求人要約】 【やりがい】自分の企画・開発した製品が店頭に並ぶ 【安定企業】歯磨き剤のODM開発は業界トップクラス 【働きやすさ】年休126日／土日祝休／福利厚生充実 2025年に大ヒットした『炭酸ハミガキ』！ 実は、うちが＜開発・製造＞したんです。 ”日経トレンディ「2025ヒット商品ベスト30」”で24位に入賞した、 花王のピュオーラ 炭酸ハミガキ。 実は、当社独自の開発ノウハウを活かし、 うちの研究チームが開発した商品なんです。 当社は、オーラルケア

勤務時間07:00〜19:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニター経験5年以上（メーカー、CRO問いません） ■英語論文やガイドライン等の読解能力 [歓迎] ▼医薬品（人体用、動物用問わない）の薬物動態、薬理、毒性等の専門知識 ▼プロジェクト遂行の実務、リーダーの経験または支援 ▼薬剤師 ▼ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 動物医薬品開発【茨城県】（年収600万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書

仕事内容医薬品の品質管理 【富山市南西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日／正社員／賞与3.4ヶ月／高収入／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,080,000円～6,006,000円 賞与年二回(年収に含む) 昇給あり 家族手当あり 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇資格がなくてもOK！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックス勤務可！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の内容を担当します。 ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析等) ・試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポ

仕事内容医薬品原薬の製造オペレーター 【富山市南西部】 年間休日120日以上／資格がなくてもOK／昇給あり／有休付与入社後即日5日／男性育児休業取得実績あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～250,000円 賞与年2回、収入は年齢経験等を考慮し算定 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇ジェネリック医薬品や先発医薬品の原薬を製造する成長拡大中の安定企業！ ◇男性活躍中！未経験者歓迎！ ◇男女ともに育児休業取得実績あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 お仕事の概要と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬（低分子医薬品）の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 [歓迎] 【尚可】 ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬・中間体の研究開発／即戦力 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用

勤務時間07:00〜06:59

勤務時間07:00〜19:00

仕事内容医薬品の品質管理スタッフ募集！ あなたの経験をいかしませんか♪ HPLC・GCの使用経験（実務経験2年以上） 転職希望の方も歓迎致します。 安定の正社員募集！経験を考慮の上、優遇致します！ 【紹介先情報】 株式会社サイキョウファーマ試験室 〒331-0811 埼玉県さいたま市北区吉野町2-272-2 【仕事内容】 〇 製品の検査・分析業務 ・製品の品質基準を満たしているか、 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や GC（ガスクロマトグラフィー）などの 分析機器を用いて精密にチェックします。 〇品質トラブルの改善と再発防止策の立案 ・不良品や品質不具合が発生時の解決策、 再発防止策の立案

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日 月曜日～土曜日（祝日除く） 週5日 14：00～23：00 （休憩60分） ※繁忙期残業あり ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の企画開発業務経験をお持ちの方 [歓迎] ・薬機法、日局及び通知などの点眼剤の承認許可についての知識をお持ちの方 ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・受け身ではなく自発的に考え動ける方 ・何事にも前向きで、向上心のある方 ・管理だけでなく、自ら率先して動ける方 ・課題解決に柔軟に対応できる方 【職種名】 三養基郡基山町(佐賀)点眼薬の企画開発職・点眼薬総合メーカー／ニーズ拡大×PB商品をメインに事業展開 【仕事内容】 点眼薬の商品開発業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 営業担当が顧客から要望をヒアリングしたものを、企画開

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室

勤務時間 就業時間１：10時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：＊出勤日について応相談。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

勤務時間勤務時間：08:00～22:00 勤務時間について： ・勤務時間は、案件や現場により変動します （午前中、お昼時の時間帯もあります） ・その中でも、夕方～の時間帯が多い ・実質稼働時間は平均10分～2時間程度 勤務日数について： ・案件発生時は、平均週1～2日勤務 （月6回程度勤務のイメージ）