東京都のライフサイエンスの求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 週3～ シフト制（1日５時間～） 例： (1)８時45分～14時30分（休憩なし） (2)９時～15時または16時（内休憩60分）

仕事内容U-Factorライフサイエンス東京研究所にて、幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・細胞培養業務 ・無菌操作 ・培養記録の作成、管理 ・培養室、設備の清掃、環境維持 ・培養資材、試薬の管理 ・その他事務作業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【事業内容】 「再生医療を身近なものにする」をビジョンに掲げ 幹細胞培養上清液の研究開発・製造に取り組む再生医療スタートアップです。 脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症などの難治性疾患に対し、 乳歯由来歯髄幹細胞培養上清液の作用メカニズムの解明や有効成分の特定、製剤化に向けた研究開発を進めています。 【会社の特徴】 『再生医療を身近なものにする』をビジョンに掲げています。 世間になかなか行き届いていない再生医療を、 幹細胞を培

仕事内容【応募資格】 [必須] ■コンサルタント経験者 ・ライフサイエンス企業の戦略策定、事業管理の高度化、デジタル変革、または全社横断的な業務改革のいずれかの経験。Mはクライアントリレーションシップの構築・管理、ソリューション開発の経験、SMはアカウントリレーションシップの構築・管理の経験 ■SIer経験者 ・ライフサイエンス企業向けERP、LIMS、MES、EDMS、またはEQMSなどのシステム導入プロジェクトにおけるIT-PM/PMOの経験 ライフサイエンスビジネス経験者 ・探索研究、CMC研究、臨床開発、SCM、製造、QC/QA、DX/IT、データサイエンスのいずれかの業務経験 【職種名】 ラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件（下記いずれかに該当） ・製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ・製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ・経理、内部監査、内部統制の経験者 ・製薬/大学院における医療情報、ゲノム医療、再生医療、バイオものづくり等の先進分野の研究或いは実務経験 [歓迎] ■あると望ましい要件 ・薬剤師、MBA、中小企業診断士、弁理士などの学歴、資格 ・英語力（TOEIC750以上）、ビジネスでの英語使用経験3年以上、海外案件対応可能な英語力 ・コンサル、シンクタンク等で実務経験３年以上 【募集年齢（年齢制限理由）

勤務時間09:00～17:40(休憩：60分)

仕事内容★ 【在宅OK/週3～4出社】 残業ほぼなし/大手食品メーカー/経理関連のお仕事★＼売掛金処理の経験ある方歓迎／ ◎同業務で弊社派遣スタッフさんも就業中 ◎働きやすいと評判良いです！ 時給￥1,850 アクセス：有楽町 徒歩4分 勤務時間：09:00～17:40(休憩：60分) 案件詳細： ◎営業推進部での経理業務！ ・売掛金の管理業務(入金の消込) ・マスタの登録業務 ・請求書の発行業務 ・付随する庶務業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間 就業時間に関する特記事項：＊勤務時間は１日４時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日月曜日，土曜日，日曜日，祝日その他週休三日制

仕事内容☆２０２４年設立の研究開発型スタートアップ企業です。 これまで試作の完成やＶＣからの資金調達など、順調に事業が推移 して参りました。この度、内閣府科研費に採択され、ひとつ上のス テージで開発を行うにあたり、新たな開発スタッフを増員します。 １．療用内視鏡プロセッサー開発における、開発委託先との やりとりとその管理をお願い致します。 ２．設計、製造、評価の進行管理 ３．ＱＭＳ運営全般など。詳細は面接時にご説明致します。 ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかに該当する方 （1）ライフサイエンス・ヘルスケア関連企業向けコンサルティング経験をお持ちの方（製薬・創薬・メディカル業界など） （2）ライフサイエンス・ヘルスケア関連企業において経営企画・事業企画関連（既存・新規）・業務改革、新規事業、M&Aなどの実務経験をお持ちの方 （3）マーケティングに関するコンサルティングあるいは調査の実務経験を有する方 （4）ライフサイエンス・ヘルスケア業界にて、R&D（研究開発）や商品開発、マーケティングの経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ヘルスケア/ラ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 ＜主な業務内容＞ ●原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ●バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ●製品の出荷に関する確認・判定 ●異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ●試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用 ●環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・四年制大学卒以上 ・複数年以上の理化学機器・分析装置関連製品・顕微鏡関連製品の営業経験 ・ライフサイエンス分野での製品販売の経験 ・目標達成の経験や強い意欲と実行力 ・社内・社外の関係者とのコミュニケーション能力。対人関係構築能力・交渉能力・積極性。 ・基礎的なビジネス文書作成能力。プレゼンテーションスキル。 ・読み書きレベルの英語力（目安：TOEIC600点以上が望ましい） ＜尚可＞ ・販売店などのチャネルマネジメント経験 [歓迎] . 【職種名】 【ライフサイエンス向け共焦点顕微鏡関連製品の営業】 【仕事内容】 ライフサイエンス分野の顧客に向けて、共

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 共通要件 インダストリーユニットであるので、当該業務領域に向けたコンサル経験、もしくは実務経験をベースに、より幅の広い領域でのコンサルティングを実施することに積極的なマインドが望ましい。 プロジェクトのデリバリーにあたってはインダストリーメンバーとしての知見をフルに活用し、コンピテンシーメンバーとの協力体制の中実施して いける、チームワークを重んじる姿勢が重要。 マネジャー以上においては過去のリレーションなどを利用して積極的/機動的な営業活動をデリバリーの傍ら実施するといったマインドが重要となる。 ■ 個別要件 【業界】 ・製薬/医療機器 【職種・部署／経験業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・EHS関連の実務経験（6年以上） ※研究室、製造、または企業環境での経験尚可 ・文書・報告書作成スキル ・複数業務のマルチタスク対応力 ・論理的・実践的な問題解決能力 ・社内外ステークホルダーとの調整・連携力 ・出張対応が可能なこと ・学士号（労働安全衛生、環境科学、工学、または関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・研究室バイオセーフティ（BSL-2,3,4）管理の実務経験 ・以下の専門資格 ‐安全管理者 ‐危険物取扱者 ‐ISO14001/ISO45001主任審査員 ‐NEBOSH ‐認定安全専門家（C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・ヘルスケア関連業務経験者： 医療機関や民間企業等におけるヘルスケア関連業務経験者(医療専門職やMR等を含めコンサルタントの候補となる若手) ・PMO・工程管理経験者： 1.国の医療DX推進関連施策経験者 2.コンサルティングファームやシステム開発会社におけるPMO・工程管理業務経験者 ・ジョブマネ経験者： コンサルティングファームやシステム開発会社におけるヘルスケア・ライフサイエンス領域のプロジェクトのジョブマネ(プロジェクトマネージャー)経験者 【必要な経験・スキル】 ・職務内容のいずれかに関連する経験 ・顧客要望を理解しチームと共有できるコミ

仕事内容【応募資格】 [必須] コンサルタント経験者 ・ライフサイエンス企業の戦略策定、事業管理の高度化、デジタル変革、または 全社横断的な業務改革のいずれかの経験。Mはクライアントリレーションシップの 構築・管理、ソリューション開発の経験、 SMはアカウントリレーションシップの構築・管理の経験。 SIer経験者 ・ライフサイエンス企業向けERP、LIMS、MES、 EDMS、またはEQMSなどの システム導入プロジェクトにおけるIT-PM/PMOの経験。 ライフサイエンスビジネス経験者 ・探索研究、CMC研究、臨床開発、SCM、製造、QC/QA、DX/IT、 データサイエンスのいずれかの業務経験。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ製品/化学プラントにおけるEHS改善の業務経験 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・主体性・提案力・実行力 ・多様性への柔軟性 ・コミュニケーション能力 ・リーダーシップ・フォロワーシップ ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル 【職種名】 EHS担当者《化学・ライフサイエンス領域◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日系化学メーカーで英語を活かしてご活躍】 将来的にマネジメント職へのキャリア形成も可能◆グローバル拠点と連携しながらEHS施策の企画・推進を担当していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・各製造サイトとの連携によるEHS施策

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル等】※下記いずれも必須 ・ヘルスケア関連業務経験者：医療機関や民間企業等におけるヘルスケア関連業務経験者(医療専門職やMR等を含めコンサルタントの候補となる若手) ・PMO・工程管理経験者：1.国の医療DX推進関連施策経験者、2.コンサルティングファームやシステム開発会社におけるPMO・工程管理業務経験者 ・ジョブマネ経験者：コンサルティングファームやシステム開発会社におけるヘルスケア・ライフサイエンス領域のプロジェクトのジョブマネ(プロジェクトマネージャー)経験者 ・職務内容のいずれかに関するご経験 【望ましい経験・スキル】 ・コンサルティングフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大学卒以上 ■公認内部監査人（CIA）資格 ■3年以上の内部監査の実務経験 ■ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ■ITシステム、サイバーセキュリティやDXを対象とした内部監査をリードした経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC 730点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 内部監査プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■事業内容/会社の特徴 【事業内容】 「難治性疾患」(具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気)に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。国立大学の大学院医学系研究科の名誉教授が基礎研究を行っていた乳歯由来歯髄幹細胞培養上清液のメカニズムの解明などの研究、そして薬の製剤化を目指しています。 【会社の特徴】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ※以下のバックグラウンド、ご経験をお持ちの方* ・大学卒、大学院卒 ・理系（分子生物学/化学等）、医薬学系のバックグラウンド または ・ヘルスケア／ライフサイエンス系企業での業務経験(2年以上) [歓迎] ＜歓迎条件＞ ※以下のいずれかのご経験/スキルをお持ちの方 ～経験ベース～ ・複数のステークホルダーが関わるプロジェクトのマネジメント経験 ・ヘルスケア領域での経営企画・事業開発経験 ・ベンチャー企業での資金調達経験 ・臨床開発領域におけるプロジェクト/ベンダーマネジメント等に関わる業務経験 ～スキルベース～ ・調査・分析能力：

仕事内容 ライフサイエンスDX・AIの最前線で、ビジネスの"起点"を創る仕事 あなたの行動が、ライフサイエンスの未来を動かす。 大げさに聞こえるかもしれませんが、これは本当の話です。 ■ カーブジェン株式会社とは 2021年設立ながら、国内外20超の企業・研究機関との共同研究実績を持ち、経産省・厚労省・内閣府・JETRO・東京都など国家プロジェクトへの採択実績も多数。 AI搭載プログラム医療機器の開発から薬事承認・販売まで一気通貫で手掛け、「Global AI Impact Challenge」ではグローバルTOP10に選出されたライフサイエンスDX・AIのスタートアップです。 ■ あなたに

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いづれかの要件を満たす方 ・何かしらのフィールドサービスエンジニア経験 ・業界問わず装置や機械設備のエンジニア経験（設計、メンテナンス、生産技術、等） ※医療機器に関わらず幅広い業界出身者を歓迎いたします。 【職種名】 フィールドサービスエンジニア＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■フィールドサービスエンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/検証（GMP: IQOQ） ・保守、包括契約、点検契約、スペアパーツ（予備品）販売など、主要顧客への戦略的な販売促進・提案活動 ・顧客状況を管