東京都の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 1日あたりの実働時間：6.0~7.5時間 週3～5日勤務 シフト例 ・9時00分～16時00分 ・9時00分～17時30分 休憩：1時間/日（12:00-12:45/15:00-15/15)

仕事内容土日祝休み。完全週休2日制！ 未経験OK！ 車通勤可！ 週３日～勤務OK！ 勤務時間の相談OK！ 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を社員の指示のもと行っていただきます。 具体的には、 ◆原料の投入・撹拌・充填 ◆撹拌機や製造機械・器具類の洗浄 ◆包装・梱包 ◆設備保全 ※ラインによっては20kg程度の重量物取り扱いもあります。

仕事内容【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 420,000円～480,000円 賞与あり(年2回：7月/12月 前年度実績計4.6ヶ月分) 昇給あり(年1回：4月 前年度実績ひと月あたり5,000円～) インセンティブあり(キャンペーン時のみ) ※月給に薬剤師手当(10,000円)を含む ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(実費支給：上限なし) 子ども手当(扶養する18歳未満の子が対象) 支援手当(扶養する障がい者、要介護者が対象) 夜間手当 【勤務地】 東京都渋谷区富

仕事内容御木本製薬株式会社 【東京】チーフビューティーコンサルタント◆真珠のミキモトG／新ブランド／残業少／年間休日120日 【仕事内容】 【東京】チーフビューティーコンサルタント◆真珠のミキモトG／新ブランド／残業少／年間休日120日 【具体的な仕事内容】 新ブランド立上げに参画／真珠のミキモトグループ・安定基盤80年以上の真珠研究を活かした独自スキンケア／研修充実で長期キャリア形成可能 ■採用背景： 2026年10月に新スキンケアブランド「MIKIMOTO BEAUTY」をローンチ予定です。ブランドの理念・世界観を深く理解し、単なる販売ではなく、ブランド体系を提供いただくチーフビューティー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ 医療・製薬業界への興味・関心 ・Webサイト（コーポレート・メディア・ECなど）のディレクション経験 ・要件整理、UIUX改善、既存事業のグロース、コンテンツ企画制作の経験 ・クライアント折衝・営業経験、進行管理、品質管理、予算管理の経験 ・HTML/XHTML、CSSの基礎知識 ・Google Analytics(GA4)（分析）を用いた効果測定と改善提案 ・法人営業（B to B）におけるプレゼンテーション、提案書作成スキル 【職種名】 デジタルプロデューサー（医療・製薬業界に興味のある方歓迎） 【仕事内容】 世界最級のマーケティングコミュニケーション

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10～20時間程度

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 ・資材審査（製薬協要領・事前相談・品質チェック等） 製薬協作成要領に基づく資材審査, MKT部からの資材作成可否等の事前相談や問い合わせ対応, 業務委託先品質チェック ・講演会スライドレビュー（各種ルール・問い合わせ対応・不具合対応等） 各種ルールに基づく講演会スライドレビュー, 運営責任者からの問い合わせ対応 ※資材審査orスライドレビュー どちらかの業務をご担当いただく予定です。 【お仕事のポイント】 ★☆月収例40万円超！経験を活かして高収入！☆★アメリカ合衆国に本社を置く製薬会社です。薬品の資材審査に関するサポ―ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー/医療機器メーカー/CROにおけるGVP対応の実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜知識・経験＞ ・関連法規・省令に関する知識（薬機法/QMS/GVP/GCP等） ・外部監査対応経験 ・安全管理責任者としての実務経験 ・品質保証業務の経験 ・内部監査・リスクマネジメント経験 ＜その他＞ ・医療分野への関心・貢献意欲 ・チームメンバーとの信頼関係構築力 ・新しい知識・技術を積極的に学ぶ姿勢 【職種名】 GVP担当《安全性情報管理◆医療×テクノロジー企業◆週3日リモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新製品の成

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を理念に、疾病の治癒に寄与する医療用医薬品事業と、日々の健康維持増進をサポートするNC（ニュートラシューティカルズ）事業の両輪で、革新的な製品を世界に送り出しています。 【募集背景】 満たされない医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界のサプライチェーン管理において7年以上の経験 ・S&OP、在庫管理、卸売業務に関する深い知識 ・日本の医薬品流通事情および規制要件に精通している ・日本語：母国語レベル 英語：ビジネスレベル 【フィットする人物像】 ・優れたステークホルダーマネジメント能力と交渉力 ・戦略的思考力と細部への高い注意力 【職種名】 Senior Manager, Trade & Distribution - 欧州系製薬会社 【仕事内容】 主な業務内容： ・毎月のS&OPサイクルを主導し、売上予測および需要データを統合し、ステークホルダーとの合意形成を図る ・日本における主要な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・医薬品についての知識がある方 ?登録販売者資格保有者、医療・薬学系学部出身者、治験業務経験者、医薬品卸経験者など 医療やヘルスケア領域に関心があり、学習意欲のある方 社会人経験3年以上 コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 電話応対、タイピングに抵抗のない方 [歓迎] ドラッグストア勤務経験かつ登録販売者資格をお持ちの方 ・コールセンター経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬企業の電話窓口業務 【仕事内容】 製薬企業の電話窓口担当者として、医薬品を正し

仕事内容・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜must＞ 製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者、MR経験者あんど 製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解 業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力 メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル 基本的なPCスキル（Microsoft Office全般） [歓迎] ＜better＞ スライドレビュー業務または関連業務における実務経験 AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務経験 ・薬機法全般・国内申請（新薬・一変）、GMP/QMS関連規制の知識 ・学士号以上（薬学、化学、生物学など理系分野） ・日常会話レベルの英語力 ・課題分析～解決の自律的な推進力 ・海外含む社内外ステークホルダーとの協働力 ・業務改善・仕組み構築力 [歓迎] ・プロジェクトリード/マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力（読み書き中心） 【職種名】 薬制薬事《多様なモダリティ・製品群をご担当◆～週4日のリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【業界屈指のパイプラインを誇る外資

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 シフト例 7:00～21:00 （シフト制、最大実働時間8時間）

仕事内容仕事内容: カフェの“中の人”として、ブランドを発信しませんか？ 表参道・原宿に2026年2月に誕生したライフスタイルカフェ 「QUARO」 香り、空間、接客、音楽。 五感で体験するカフェブランドとして、 SNSやデザインを通じて世界観を発信する PRチームのメンバーを募集します。 カフェが好き。 おしゃれな空間が好き。 SNSやデザインが好き。 そんな方にぴったりの仕事です。 【業務内容】 QUAROのブランドを広めるPRチームとして SNS・クリエイティブに関わる業務を担当していただきます。 具体的には ・カフェや商品撮影、動画制作 ・インフルエンサーとのタイアップ企画 ・イ

仕事内容【大手外資系製薬メーカー内でのお仕事です】 ～業務内容～ ・原材料等の試験検体サンプリング業務 試験検体サンプリング、保管業務、および外観、表示内容等の試験業務 ・試験関連業務 及び機器管理、ファイリング、書類作成等 to-tt3550

勤務時間08：30～17：10（実働07：50、休憩00：50） 残業月0～15時間 残業はなしですが、12・1・2月のみ繁忙のため～MAX15hほど発生の可能性あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ★即日！大手製薬×サプライチェーン★丁寧作業が得意な方にピッタリ◎ ●原材料・医薬品の発注データのシステム入力・修正 ●請求書の処理、注文書の管理 ●データ収集・集計や資料の作成 ●社内会議の調整・社内会議の同席（毎回ではない）、議事録作成など ※社外電話ありません♪ ※専門知識はOJTで習得できる環境です♪ 【お仕事のポイント】 わからないことは周りにすぐ聞ける安心環境♪落ち着いた職場です★発注マスタ入力や請求処理などサプライチェーンに関するサポート事務★社外電話ナシ！集中して業務に取り組めます♪SAP使用経験も活かせます！、新卒・第二新卒歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬R&D分野（非臨床研究、臨床開発、市販後調査、医薬安全性）を対象とした以下のいずれかの経験 ー事業会社での調達経験3年以上 ーコンサルティングファームでの相応の調達プロジェクト経験 ■自社海外法人、あるいは海外サプライヤとの協業経験 ■英語での基本的なコミュニケーション（Reading/Writing/Speaking）に問題がないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬R&D調達プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webサイト（コーポレート・メディア・ECなど）、Web広告（バナー・LP）の企画・進行管理経験 ・要件整理、UIUX改善、仕様策定（WF/要件）および顧客折衝・営業経験 ・Google Analytics(GA4)（分析）を用いた分析、改善提案、品質管理、予算管理の経験 【歓迎】 ・ 医療・製薬業界への興味・関心 ・ 基本的なWeb知識(HTML/CSS等の基礎理解) ・ Officeツールによる資料作成スキル(Word/Excel/PowerPoint) 【職種名】 デジタルプロデューサー（デジタルコンテンツ制作/製薬広告代理店） 【仕事内容】 世界最級のマーケ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・コンサルティングファームでのアソシエイトパートナー、ディレクター、シニアマネージャー、マネージャークラスでのご経験 ・コンサルティングファームでのアカウント責任者／担当者としての営業・受注経験 ※インダストリーは限定しませんが、製薬領域を得意とする方は特に歓迎。 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・事業会社における以下いずれかのご経験 ・経営企画、事業企画・推進 ・新規事業企画・推進 ・DX企画・推進 ・プロジェクトセールスだけでなく経営目線で事業をリードできる方 【職種名】 【製薬領域のプロを求めています】年収2500万～／インダストリー特

仕事内容動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、経験のない方でも専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。