東京都の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 1日あたりの実働時間：6.0~7.5時間 週3～5日勤務 シフト例 ・9時00分～16時00分 ・9時00分～17時30分 休憩：1時間/日（12:00-12:45/15:00-15/15)

仕事内容土日祝休み。完全週休2日制！ 未経験OK！ 車通勤可！ 週３日～勤務OK！ 勤務時間の相談OK！ 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を社員の指示のもと行っていただきます。 具体的には、 ◆原料の投入・撹拌・充填 ◆撹拌機や製造機械・器具類の洗浄 ◆包装・梱包 ◆設備保全 ※ラインによっては20kg程度の重量物取り扱いもあります。

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜試験のモニタリングのサポート業務＞ ・GCP・社内SOPに基づく治験の新規・継続申請手続きの実施 ・医療機関、SMO、社内CRAと連携した申請業務の推進 ・Single IRB（外部IRB含む）との協議・調整によるIRB手続きの円滑化 ・治験手続きに伴うGCP必須文書の移管・管理 ・治験関連業務のサポート対応など 【お仕事のポイント】 ＼人気の在宅週2日◎CRAまたはCTA経験者、必見！／治験の新規・継続申請手続きや文書の移管などのお仕事です！英語力◎マンパワースタッフさんも活躍中の製薬企業です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:05 （実働7時間45分・休憩50分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間10分・休憩50分） （ 3 ） 8:30-15:30 （実働6時間10分・休憩50分） （ 4 ） 9:00-16:00 （実働6時間10分・休憩50分） ※1日4時間～OK！ご都合に合わせてお気軽にご相談ください

仕事内容お仕事の内容 【定着率バツグンの会社！】 ・MR用パンフレットの作成、論文読解 ・講演・説明会用スライドの作成 ・患者向け啓発資材の作成 ・配信動画の制作 など ＊きっと知ってる！大手製薬メーカーより、お仕事が届きました。 ＊今回は整形外科領域の資料作成がメイン！これまでの医療業界での資料作成経験を活かしつつ、チームや代理店とコミュニケーションを取りながらカタチにしていきます。チームで協力して進めていくので、はじめての職場でもとっても安心！ ＊週3日～えらべる！1日4時間～OK！スタート日もえらべるので、ご就業中の方・すぐに開始できない方もお気軽にエントリーくださいね。 求人詳細 職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業のマーケティング部門での実務経験、または同部門に対する深い提案・折衝経験 ・エンタープライズ（大手法人）向けの法人営業、またはコンサルティングの経験 ・生データから独自の示唆を抽出し、論理的かつ説得力のある提案へと落とし込める高い分析力と構想力 ・大手製薬企業のキーパーソンと対等に渡り合い、アライアンスを牽引できる折衝力と胆力 【歓迎】 ・医療ビッグデータ、RWD（リアルワールドデータ）、RWE領域における事業開発または推進の経験 ・製薬企業向けの戦略コンサルティング経験（パートナー、またはマネージャークラスでのご経験） ・新規事業の立ち上げから収

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 シフト例 7:00～21:00 （シフト制、最大実働時間8時間）

仕事内容仕事内容: カフェの“中の人”として、ブランドを発信しませんか？ 表参道・原宿に2026年2月に誕生したライフスタイルカフェ 「QUARO」 香り、空間、接客、音楽。 五感で体験するカフェブランドとして、 SNSやデザインを通じて世界観を発信する PRチームのメンバーを募集します。 カフェが好き。 おしゃれな空間が好き。 SNSやデザインが好き。 そんな方にぴったりの仕事です。 【業務内容】 QUAROのブランドを広めるPRチームとして SNS・クリエイティブに関わる業務を担当していただきます。 具体的には ・カフェや商品撮影、動画制作 ・インフルエンサーとのタイアップ企画 ・イ

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【職種名】 製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) モデル年収 30歳 65

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【大手製薬関連企業でのドキュメントマネジメント業務】◆治験にかかる文書及び記録の保管管理・eTMFへのアップロード・Upload文書に対するメタデータの付与・文書のApprove作業・TMFレビュー補助・紙TMFの受領、ファイリング・定期レビュー、トラッキング・納品作業補助＜おすすめポイント＞◎駅出口徒歩5分◎OJTでしっかりフォローあり

勤務時間08：30～17：10（実働07：50、休憩00：50） 残業月0～15時間 残業はなしですが、12・1・2月のみ繁忙のため～MAX15hほど発生の可能性あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ★即日！大手製薬×サプライチェーン★丁寧作業が得意な方にピッタリ◎ ●原材料・医薬品の発注データのシステム入力・修正 ●請求書の処理、注文書の管理 ●データ収集・集計や資料の作成 ●社内会議の調整・社内会議の同席（毎回ではない）、議事録作成など ※社外電話ありません♪ ※専門知識はOJTで習得できる環境です♪ 【お仕事のポイント】 わからないことは周りにすぐ聞ける安心環境♪落ち着いた職場です★発注マスタ入力や請求処理などサプライチェーンに関するサポート事務★社外電話ナシ！集中して業務に取り組めます♪SAP使用経験も活かせます！、新卒・第二新卒歓迎

勤務時間09：00～17：05（実働07：15、休憩00：50） 残業基本なし！ ※8時半開始もご相談ください♪終了時刻は変わらず17：05です♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 時間相談◎大手製薬会社◎電話少なめ♪定時17時台×残業なし◎簡単事務 ●出金伝票の発行 ●実行企画書（申請書）の発行 ●業務依頼書・同意書等の発行 ●社内研修会の申請内容チェック（必要書類や費用明細） ●資材在庫のチェック ※難しい知識や経験は一切不要です！ 【お仕事のポイント】 書類や伝票の発行など簡単な事務をお任せ♪事務デビューも歓迎！誰もが知ってる♪大手製薬会社♪難しいスキルは一切不要☆大手で事務スキルを積むチャンス！20-50代まで幅広い年齢層が活躍中！質問しやすい◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍

仕事内容【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 420,000円～480,000円 賞与あり(年2回：7月/12月 前年度実績計4.6ヶ月分) 昇給あり(年1回：4月 前年度実績ひと月あたり5,000円～) インセンティブあり(キャンペーン時のみ) ※月給に薬剤師手当(10,000円)を含む ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(実費支給：上限なし) 子ども手当(扶養する18歳未満の子が対象) 支援手当(扶養する障がい者、要介護者が対象) 夜間手当 【勤務地】 東京都渋谷区富

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・医薬品についての知識がある方 ?登録販売者資格保有者、医療・薬学系学部出身者、治験業務経験者、医薬品卸経験者など 医療やヘルスケア領域に関心があり、学習意欲のある方 社会人経験3年以上 コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 電話応対、タイピングに抵抗のない方 [歓迎] ドラッグストア勤務経験かつ登録販売者資格をお持ちの方 ・コールセンター経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬企業の電話窓口業務 【仕事内容】 製薬企業の電話窓口担当者として、医薬品を正し

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 【大手製薬会社】駅からすぐそば◆長期!事務サポート業務☆ マニュアルある為安心!アットホーム少人数環境★ 難しいスキル不要!事務経験スキルアップ応援◎安心大手でOJTしっかり 17時台定時が魅力！ON・OFFの切り替えバッチリ◎駅からすぐそば☆徒歩4分業界未経験の方、歓迎~! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:05 実働時間：7時間45分 休憩時間：50分 残業時間：基本残業なし! 月～金 週5日 <給与> 時

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容★未経験OK 【在宅OK/週2出社】 大手製薬関連会社にて採用アシスタント★ ◎同部署でリクルート派遣スタッフも複数名活躍中 ◎新築綺麗なオフィスビル♪ 時給￥1,850 アクセス：浜松町 徒歩7分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎新卒採用におけるアドミ業務 ・部門との面談スケジュール調整、連絡 ・学生の質問回答(システム) ・入社手続き対応 ・新卒イベントサポート→入社式 ・内定式の準備、当日サポート ・研修資料作成、研修開催日当日サポートなど

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10～20時間程度

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 ・資材審査（製薬協要領・事前相談・品質チェック等） 製薬協作成要領に基づく資材審査, MKT部からの資材作成可否等の事前相談や問い合わせ対応, 業務委託先品質チェック ・講演会スライドレビュー（各種ルール・問い合わせ対応・不具合対応等） 各種ルールに基づく講演会スライドレビュー, 運営責任者からの問い合わせ対応 ※資材審査orスライドレビュー どちらかの業務をご担当いただく予定です。 【お仕事のポイント】 ★☆月収例40万円超！経験を活かして高収入！☆★アメリカ合衆国に本社を置く製薬会社です。薬品の資材審査に関するサポ―ト

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～16:00 （実働7時間未満）休憩60分 （残業の目安）残業なし 休業代替となります。

仕事内容【即日～9月開始相談可/人気の時短勤務/製薬会社での事務のお仕事】＜お仕事内容＞・データ入力、整理・書類、帳票、請求書作成・価格条件表の作成、更新・社内システムへの登録、処理・値引き明細書、支払明細書の作成・振込依頼、申請対応・その他、関連する事務業務＜おすすめポイント＞＊時短勤務 10:00～15:00等お時間相談可＊岩本町⇒来年1月以降天王洲アイルへ事務所移転予定 月収例：240,000 円

仕事内容・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業・マーケティング経験 ・ヘルスケア領域におけるブランドマーケティング経験 ・直接的なピープルマネジメント経験 ・P&Lマネジメント経験 ・戦略的ブランドリーダーシップ ・クロスファンクショナル・マトリックス環境でのリーダーシップ ・インサイトに基づくマーケティング施策の企画・実行力 ・製品ライフサイクル管理および新製品ローンチ推進経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・マーケティング領域における実務経験（5年以上） ・ブランドライフサイクルマネジメント経験 ・上級管理職との協業経験 ・マトリックスチームのリード経験

仕事内容東京都北区の☆倉庫・通関業務スタッフ☆ (正社員) | 日本漢方製薬株式会社 ▼仕事内容 今回は国際市場での事業拡大を支えるため、倉庫 ・通関業務スタッフを募集します。 【お仕事の内容】○輸出入に関連する文書作成および管理、梱包 ・発送業務等行っていただきます。 ＊ゆくゆくは幅広い業務に携わっていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務等 (東京都北区) ▼職種 ☆倉庫・通関業務スタッフ☆(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給210000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)210000〜300000円 (昇給)あり (賞与)賞与月

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 0～20時間程度／月（繁忙期的なものは特になし）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜レカネマブを主とする脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務＞ ・レカネマブの国内個別症例評価、およびPMDA報告対応 ・特定使用成績調査からの副作用報告に対する再調査依頼 ・MRからの副作用報告に対する再調査依頼 ・当局報告様式の作成 ・提携会社･海外法人との情報授受連絡および問い合わせ対応 ・安全性に係る問い合わせ対応 【お仕事のポイント】 丸の内線／茗荷谷駅にオフィスを構える大手日系製薬会社にて脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務をお任せいたします！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中