製薬会社 - 静岡県島田市 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫管理業務/A18626 仕事内容： ■製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫内における荷物運搬・資材準備・出荷準備業務■ ・納入された医薬品、化粧品等の原資材の移送・積み替え ・調剤で使用する原資材の事前準備、運搬 ・包装完了後の出荷製品（パレット）の運搬 ・ハンドリフターを使った倉庫内での各種運搬作業 ・入荷された原資材への識別シール貼付 ・収集したゴミを構内保管倉庫へ移送 ・クリーンルーム内での開梱作業 など 【担当製品】医薬品・化粧品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】25万6000円＝時給1600円×160時間（残業代別途） 職

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，その他 ＊ 週休二日制：（土日）・原則祝日休（年数日の出勤日あり） ＊ＧＷ、年末年始、夏季休暇など ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：13日

仕事内容●医薬品・医薬部外品・化粧品等の充填作業や包装作業です。 ●作業は以下のようなシンプルな軽作業です。 ・容器、フタ等を機械にセットする ・容器に入った製品外観の目視検査 ・段ボールを組立てて製品を箱詰め ・箱をパレットに並べ台車で移動（すぐ近く） ●製品はコンベヤに乗って流れてくるライン作業になります。 ＊主に立ち仕事ですが、冷暖房完備です＊ ＊一部クリーンルームでの作業もあります＊ ＊就業開始は来年１月からとなります＊ 《変更範囲：変更なし》

仕事内容アロエ製薬株式会社 【島田／転勤無】未経験歓迎◆医薬品工場の倉庫スタッフ◆残業月5h・年休121日・土日祝休◆小林製薬G 【仕事内容】 【島田／転勤無】未経験歓迎◆医薬品工場の倉庫スタッフ◆残業月5h・年休121日・土日祝休◆小林製薬G 【具体的な仕事内容】 ～ワークライフバランス◎（年休121日／残業月5時間程）／小林製薬の100％子会社で安定性抜群～ ■業務概要： 同社の倉庫作業員として、医薬品・化粧品などの原料や製品を扱う倉庫業務全般をお任せします。数kg～20kg程度の原料をパレットに積み、ハンドリフトやフォークリフトで安全に運搬し、入出庫・棚卸しまで一連の物流を支えるポジショ

勤務時間(1)8:30～17:00（実働7.5H） (2)7:00～11:00（実働4H） ※7:30～11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月～金）

仕事内容未経験者歓迎！定年退職後の方大歓迎！時間帯が選べるので 働き方のご希望をお聞かせください♪ 業務拡大につき、スタッフ大募集！ 大手製薬会社の工場内でのお仕事！ 未経験者歓迎！ ＷワークもOK！ ブランクがあってもOK！ 勤務日は相談に応じます◎ 空き時間を活用しませんか！ 【ここがポイント】 ◆未経験大歓迎！ ◆無資格歓迎 ◆主婦・主夫歓迎 ◆ブランクOK ◆WワークOK ◆時間・曜日応相談 ◆20代･30代・40代・50代活躍中 ◆中高年活躍中 トイレ清掃・ゴミ回収・ 床の掃きふきなどをお願いします。 難しい業務はありません。 仕事は丁寧に教えますので 未経験の方もご安心ください。

仕事内容アロエ製薬株式会社 【島田市／転勤なし】設備保全 ～経験者歓迎／福利厚生が充実／小林製薬100％出資会社～ 【仕事内容】 【島田市／転勤なし】設備保全 ～経験者歓迎／福利厚生が充実／小林製薬100％出資会社～ 【具体的な仕事内容】 ～小林製薬100%出資の安定性／年休121日／ワークライフバランス静岡に腰を据えて働く～ ■概要： 医薬品・部外品・化粧品の充填・包装工程における生産設備の、保全や製造技術に関する業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： ・生産設備の操作、保守、保全、改善 ・製造品変更に伴う生産設備の切替／調整 ・設備の定期メンテナンス(油やベルトの交換 等) ・その他

仕事内容アロエ製薬株式会社 【島田／転勤なし】医薬品工場のユーティリティ設備管理 ～小林製薬グループで安定就業／残業月8時間程～ 【仕事内容】 【島田／転勤なし】医薬品工場のユーティリティ設備管理 ～小林製薬グループで安定就業／残業月8時間程～ 【具体的な仕事内容】 ～安定企業／年休121日／縁の下の力持ちとして支える仕事～ ■業務概要： 同社の主力製品（医薬品・スキンケア・化粧品）を安定して生産するため、工場の“ライフライン”となるユーティリティ設備や建物全体の維持管理のお仕事をお任せします。排水処理設備・コンプレッサー・ボイラーなどの保全・修繕から、トラブル対応、建物設備の点検まで幅広く担

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩50分）

仕事内容製薬会社（医薬品・化粧品）の充填包装業務スタッフ/811548 仕事内容： ■製薬会社（医薬品・化粧品）の生産ライン従事業務■ ・医薬品、化粧品の充填工程業務 ・包装工程のライン作業 ・目視検査 【担当製品】医薬品・化粧品 給与： 時給 1,440円～ 交通費別途支給 【月収例】22万320円＝時給1440円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】機械系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー＠島田 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫内における荷物運搬・資材準備・出荷準備業務■・納入された医薬品、化粧品等の原資材の移送・積み替え・調剤で使用する原資材の事前準備、運搬・包装完了後の出荷製品（パレット）の運搬・ハンドリフターを使った倉庫内での各種運搬作業・入荷された原資材への識別シール貼付・収集したゴミを構内保管倉庫へ移送・クリーンルーム内での開梱作業 など 担当製品: 医薬品・化粧品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・コミュ二ケーションが問題なく取れる方・継続的に出勤できる方・

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間(1)8:30〜17:00（実働7.5H） (2)7:00〜11:00（実働4H） ※7:30〜11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月〜金）

仕事内容製薬会社の工場での清掃作業 未経験者歓迎！定年退職後の方大歓迎！時間帯が選べるので 働き方のご希望をお聞かせください♪ [お仕事内容] 業務拡大につき、スタッフ大募集！ 大手製薬会社の工場内でのお仕事！ 未経験者歓迎！ ＷワークもOK！ ブランクがあってもOK！ 勤務日は相談に応じます◎ 空き時間を活用しませんか！ 【ここがポイント】 ◆未経験大歓迎！ ◆無資格歓迎 ◆主婦・主夫歓迎 ◆ブランクOK ◆WワークOK ◆時間・曜日応相談 ◆20代・30代・40代・50代活躍中 ◆中高年活躍中 [職場情報] 募集情報 [給与] 時給1097円 [勤務地] 静岡県島田市金谷東 [

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社（医薬品・化粧品）の生産ライン従事業務■・医薬品、化粧品の充填工程業務・包装工程のライン作業・目視検査 担当製品: 医薬品・化粧品 職種: [ 機械系 ] 品質管理 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の製造現場に抵抗のない方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:30 実働7時間40分 休憩50分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカー＠島田 ■製薬会社（医薬品・化粧品）の生産ライン従事業務■ ・医薬品、化粧品の充填工程業務 ・包装工程のライン作業 ・目視検査 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリ

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／第二新卒OK／小林製薬100％出資会社 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会社と協力した品質管理体制の構築 など ※消費者からのお声は直接親会社の小林製薬にご連絡が入り、その後メールで対応事項をいただく流れとなります。 《入社後の研修》 年齢や

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400-550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動/個人評価や勤怠状況

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場での機械操作経験（立ち仕事）が1年以上ある方 ・普通自動車免許（自転車や徒歩で通える方以外） ※公共交通機関では通勤が難しい立地です。 [歓迎] ・工業系の学校を卒業された方 ・モノづくりが好きな方。 ・食品会社や製薬会社レベルの安全衛生や５S等の教育を受けている方。 ・生産体制に合わせて夜勤や変則勤務などに柔軟に対応いただける方。 【職種名】 【静岡・製造オペレータ／未来の管理職候補】～不織布マスク国内トップクラスのOEMメーカー～ 【仕事内容】 不織布マスク・キャップの製造に係る作業になります。 【具体的には】 ・生産設備のオペレーター作業（材料交換、

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600-800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動/個人評価や勤怠状況

仕事内容アロエ製薬株式会社 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証～土日休・転勤無/知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【仕事内容】 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証～土日休・転勤無/知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ～CMでおなじみのアロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大中！/大手Gの安定基盤あり・小林製薬株式会社100%出資会社/教育体制も充実/土日休・年休120日/転勤無～ ■採用背景 ・アロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大しています。そのため、医薬品・医薬部外品・化粧品の品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車免許 ・医薬品または化粧品業界における品質保証の経験5年以上 [歓迎] ・GMPに関連する詳しい知識・経験のある方 ・静岡県に地縁のある方 【職種名】 [島田市]品質保証職～小林製薬100％出資会社／転勤なし～ 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会社と

仕事内容アロエ製薬株式会社 【品質保証】経験者募集／小林製薬グループ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証業務全般をお任せします。医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会