製薬会社 - 静岡県島田市 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30〜17:30(休憩1h) ※残業は月5h程

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他＊ 週休二日制：（土日）・原則祝日休（年数日の出勤日あり） ＊ＧＷ、年末年始、夏季休暇など ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：13日

勤務時間(1)8:30～17:00（実働7.5H） (2)7:00～11:00（実働4H） ※7:30～11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月～金）

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩50分）

勤務時間(1)8:30〜17:00（実働7.5H） (2)7:00〜11:00（実働4H） ※7:30〜11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月〜金）

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容■医薬品・化粧品の購買事務・物流事務・原材料受入処理業務に関する事務全般・原材料払出処理業務に関する事務全般・出荷処理業務に関する事務全般・その他付随する業務 担当製品: 医薬品・化粧品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】PCが扱える 勤務地: 静岡県 島田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り

仕事内容アロエ製薬株式会社 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証職～土日休・転勤無／知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【仕事内容】 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証職～土日休・転勤無／知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ～CMでおなじみのアロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大中！／大手Gの安定基盤あり・小林製薬株式会社100%出資会社／教育体制も充実／土日休・年休120日／転勤無～ ■採用背景 ・アロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大しています。そのため、医薬品・医薬部外品・化粧品

仕事内容アロエ製薬株式会社 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証～土日休・転勤無/知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【仕事内容】 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証～土日休・転勤無/知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ～CMでおなじみのアロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大中！/大手Gの安定基盤あり・小林製薬株式会社100%出資会社/教育体制も充実/土日休・年休120日/転勤無～ ■採用背景 ・アロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大しています。そのため、医薬品・医薬部外品・化粧品の品

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩50分）

仕事内容■製薬会社（医薬品・化粧品）の生産ライン従事業務■・医薬品、化粧品の充填工程業務・包装工程のライン作業・目視検査 担当製品: 医薬品・化粧品 職種: [ 機械系 ] 品質管理 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の製造現場に抵抗のない方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業に

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600〜800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400〜550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600〜800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容＊医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・ 物性測定検査、微生物試験 対象物 ：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料、 錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 作業概要：指示書に基づく試験検査業務及び記録類照査、 分析機器管理、受入品サンプリング、微生物試験 環境測定、洗浄バリデーション 残留薬物試験分析 《変更範囲：変更なし》

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400〜550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容医薬品製造工場において固形剤（錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など）の製造をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、 常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも快適に働くことが出来ます。 ■主な業務内容 医療用医薬品_固形剤(錠剤/粉末剤/ハードカプセル剤など)の製剤製造業務や治験薬の製造業務を ご担当いただきます。 〈具体的業務〉 ・手順書や作業指示書に基づく作業、

仕事内容【仕事内容】 最初は医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業務に従事いただきます。GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定です。 ■製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック） ■書類内容を当社オリジナルのシステムへ転記入力 ■他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など ■（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も ■その他付随する業務 ＼こんな会社です／ ・大手製薬メーカー100%出資グループ会社 ・グループブランドの人気製品を多数生産 ・転勤なしで、安心した将来設計が可能 ・大企業並みに福利厚生が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場での機械操作経験（立ち仕事）が1年以上ある方 ・普通自動車免許（自転車や徒歩で通える方以外） ※公共交通機関では通勤が難しい立地です。 [歓迎] ・工業系の学校を卒業された方 ・モノづくりが好きな方。 ・食品会社や製薬会社レベルの安全衛生や５S等の教育を受けている方。 ・生産体制に合わせて夜勤や変則勤務などに柔軟に対応いただける方。 【職種名】 【静岡・製造オペレータ】～不織布マスク国内トップクラスのOEMメーカー～ 【仕事内容】 不織布マスク・キャップの製造に係る作業になります。 【具体的には】 ・生産設備のオペレーター作業（材料交換、調整作業） ・生産

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】