製薬会社 - 静岡県島田市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車免許 ・医薬品または化粧品業界における品質保証の経験5年以上 [歓迎] ・GMPに関連する詳しい知識・経験のある方 ・静岡県に地縁のある方 【職種名】 [島田市]品質保証職～小林製薬100％出資会社／転勤なし～ 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会社と

勤務時間(1)8:30〜17:00（実働7.5H） (2)7:00〜11:00（実働4H） ※7:30〜11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月〜金）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩50分）

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩50分）

勤務時間(1)8:30～17:00（実働7.5H） (2)7:00～11:00（実働4H） ※7:30～11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月～金）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容アロエ製薬株式会社 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証～土日休・転勤無/知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【仕事内容】 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証～土日休・転勤無/知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ～CMでおなじみのアロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大中！/大手Gの安定基盤あり・小林製薬株式会社100%出資会社/教育体制も充実/土日休・年休120日/転勤無～ ■採用背景 ・アロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大しています。そのため、医薬品・医薬部外品・化粧品の品

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容アロエ製薬株式会社 【品質保証】経験者募集／小林製薬グループ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証業務全般をお任せします。医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400〜550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600〜800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400〜550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 【職種名】 医薬品・化粧品の品質保証職 【仕事内容】 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるため

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600〜800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:30 実働7時間40分 休憩50分 残業は10(時間以内/月)です。

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:30 実働7時間40分 休憩50分 残業は10(時間以内/月)です。

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間10分 休憩50分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容アロエ製薬株式会社 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証職～土日休・転勤無／知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【仕事内容】 【静岡/島田】医薬品・化粧品の品質保証職～土日休・転勤無／知名度の高い製品有◎小林製薬100％出資～ 【具体的な仕事内容】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ～CMでおなじみのアロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大中！／大手Gの安定基盤あり・小林製薬株式会社100%出資会社／教育体制も充実／土日休・年休120日／転勤無～ ■採用背景 ・アロエ軟膏やオードムーゲなど、主要製品で現在需要が拡大しています。そのため、医薬品・医薬部外品・化粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場での機械操作経験（立ち仕事）が1年以上ある方 ・普通自動車免許（自転車や徒歩で通える方以外） ※公共交通機関では通勤が難しい立地です。 [歓迎] ・工業系の学校を卒業された方 ・モノづくりが好きな方。 ・食品会社や製薬会社レベルの安全衛生や５S等の教育を受けている方。 ・生産体制に合わせて夜勤や変則勤務などに柔軟に対応いただける方。 【職種名】 【静岡・製造オペレータ／未来の管理職候補】～不織布マスク国内トップクラスのOEMメーカー～ 【仕事内容】 不織布マスク・キャップの製造に係る作業になります。 【具体的には】 ・生産設備のオペレーター作業（材料交換、