製薬会社 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 ■組織構成： 男性5名、女性8名（派遣社員4名含む）で構成されています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の

仕事内容書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポートをお任せ。人々の安心を支える、社会貢献性の高い仕事です。内勤の業務のため、外出はありません。一つひとつ、コツコツ丁寧に進めていきましょう！ 【具体的な仕事】 ■書類に関する事務業務（こちらがメイン） ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだあとは、ファイリングなども行ないます。 ■MRからの問い合わせ対応 契約状況やその内容、管理システムの使い方などの問い合わせに対し、確認・回答します。 〜契約書作成までの流れイメージ〜 ▼MR（製薬会社の営業担当）が施設より調査実施の了承を得て、

仕事内容千寿製薬株式会社 【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床～製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。 ・計画：工程表、タイムラインの作成 ・実行、監視・コントロール：プロジェクト及び各タスクの進捗管理、プロジェクトミーティングの実施、経営層含めたステークホルダーへの状況報告、課題

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩45分）

仕事内容＜経験を活かす！＞化学業界での事務業務/642802 仕事内容： ■アシスタント業務■ ・◆非臨床の委託試験（主に薬物動態試験）の窓口業務：契約手続き、試験資料レビュー、など ・◆公的機関への定期報告（変更届、研究報告書、など）の窓口業務 ・◆当局提出資料のQC ※実験していただくことはありません。デスクワークです。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬会社にて ＼こんな方にもオススメ／

勤務時間08:40〜17:40

仕事内容大手・有名 未経験OK 髪・ネイル自由 【ポイント】 慣れたらルーティン！サポート事務♪難しい知識やスキルは不要です♪高時給1450円↑しっかり稼ごう♪同業務の方がいて安心↑質問しやすい♪落ち着いた雰囲気のオフィス！服装自由♪スニーカー勤務もOK↑清潔感のあるキレイなオフィスで快適★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 ＜勤務地＞ 神戸新交通ポートアイランド線(三宮－神戸空港) 医療センター駅 徒歩10分 ＪＲ東海道本線(米原－神戸

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週３日～、１日４時間以上の勤務（応相談） 休憩時間は勤務時間により異なります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務多忙時は時間外の可能性あり 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、年末年始休暇

仕事内容＊ＥＣサイトの販売商品に関するデザイン・制作業務 ・広告バナー、商品ページ、自社ＨＰのデザイン ・販促物（チラシ、冊子等）のデザイン ・画像の選定や加工、ページの更新・校正 ・その他制作に関わる業務 ２０～４０代の世代が中心となり、商品の魅力を伝えるための様々 な制作物をデザインしています。経験者なら即戦力としてご活躍い ただけます。未経験でも積極的に意見を出し合って一緒に成長でき る方をお待ちしています！ 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間08:40〜17:40

仕事内容大手・有名 未経験OK 髪・ネイル自由 【ポイント】 高時給1450円↑しっかり稼ごう♪同業務の方がいて安心↑質問しやすい♪落ち着いた雰囲気のオフィス！慣れたらルーティン！サポート事務♪難しい知識やスキルは不要です♪服装自由♪スニーカー勤務もOK↑清潔感のあるキレイなオフィスで快適★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 ＜勤務地＞ 神戸新交通ポートアイランド線(三宮－神戸空港) 医療センター駅 徒歩10分 ＪＲ東海道本線(米原－神戸

仕事内容外資系製薬メーカーでの品質管理業務 【仕事内容】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務 （Sr Man

勤務時間[ア・パ]12:00～21:00 朝、昼、夕方、夜 ーーー詳しい募集内容ーーー 募集：神戸元町店 ■12:00～21:00 →上記で週5日、1日8時間勤務 ■16:00～21:00 →上記で週2日～、1日3時間以上 土日祝勤務できる方大歓迎 お気軽にご相談ください♪ ご不明点はお気軽に店舗へご連絡ください ーーーーーーーーーーーーー 《先輩スタッフさんの働き方》 ～長めにお仕事頑張る1日！～ 12:00 勤務開始！ 15:00 休憩時間！ 近くのカフェで一息♪ 21:00 引継ぎをして退勤！ お疲れ様でした！ ～学校終わりにそのまま！～ 17:00 勤務開始！ 21:00 閉店 締め作業開始！ 21:00 残業はなし！お疲れ様でした！ 「締め作業」はレジ締めや PC入力など30分ほどで終了！ ラストまで働いても 残業なし＆駅チカだから ・夜遅くまで働くことが不安な人 ・次の日に予定がある人 ・電車で通勤したい人 にもおすすめ！！ 難しい作業は社員にお任せください♪

仕事内容《最新トレンドコスメに囲まれて働いてみませんか！？》コスメ・メイク好きにはたまらない！アインズ＆トルペでの販売のお仕事♪ 接客や販売が未経験の方も大歓迎！ 【職種】 ドラッグストア アインズ＆トルペ [ア・パ]レジ打ち、化粧品・コスメ販売・美容部員、サービスその他 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、学生歓迎、外国人活躍中・留学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 最先端のコスメが集結！ ≪アインズ＆トルペ≫ 販売STAFF募集！ ー アインズ＆トルペは最新ト

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな

勤務時間09：00～17：35 【残業】有 基本残業なし、繁忙期10～12月：10時間程度（それ以外は業務状況等により多少発生）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ●備品などの請求書精算処理、データ管理 ●顧客対応（外国人含む） ●国内・海外ゲストの宿泊・交通等の手配 ●電話対応 ●社内イベントサポート ●書類作成等 ●海外出張手配サポート 【男女比】1：9 【部門】管理部門 【部署人数】6名【平均年齢】40歳 【月収：261,555円（時給1,590円×実働7時間50分×月21日）】 あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員求人など！ 【お仕事のポイント】 ＜英語スキル活かしたい方必見★＞安定の

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩45分）

仕事内容＜経験を活かす！＞臨床開発モニター業務/563917 仕事内容： ■臨床開発モニター業務■ ・新規開発にまつわる治験施設の立ち上げからクロージングまでの一連のモニタリング業務 ・医療機関へのモニタリング説明 ・施設利用にまつわる調整業務 ・治験実施中は週２～４日の出張あり（日帰り/宿泊を含む） ・担当する施設数 5施設程度 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,400円～ 交通費別途支給 【月収例】38万4000円＝時給2400円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬会社にて

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫/神戸】臨床企画業務 会社名: 千寿製薬株式会社 年収: 500万円〜800万円 勤務地: 兵庫県神戸市（神戸イノベイティブセンター） （神戸新交通ポートライナー 医療センター駅より徒歩5分） 異動や組織変更に伴う転勤の可能性有り ここに注目: ■眼科薬特化のスペシャリティファーマであなたのキャリアを成長させませんか 募集要項: 仕事内容: 主に臨床試験で申請に至るまでの計画の立案や、CROの管理などをご担当いただきます。 【具体的に】 ・医療用医薬品の臨床試験パッケージの立案・答申 ・臨床試験デザインの立

勤務時間交替制（シフト制）又は10時00分〜22時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間からの応募を歓迎します。 （週２０時間、相談可） 店舗によりシフト制になります。 （固定シフト、相談可） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日応相談。

仕事内容化粧品を扱う店舗でのおしごとです。 店内清掃、納品検品など （日により各業務量の変動あり） 一次接客（他の従業員にお客様対応をお繋ぎする）も発生すること があります。 丁寧に教えます。 ※応募希望の方は、必ず特記事項欄を確認ください。 ●倉庫業務ではありません。 応募ご希望の方は！まずは応募書類をご郵送ください 【変更範囲】変更なし

仕事内容外資製薬メーカーでのクリニカルケースマネジメント業務 【仕事内容】 治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達（PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等） ・適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスを統括管理 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDAへの報告 ・アライアンスパートナーと連携し情報収集・共有 ・PMDA等による外部査察や社内監査対応 ・テクノロジー（AI、RPA）利用による業務の効率化推進 ・アメリカ本社主導の改善活動やglobal projectに参画して日本としてのインプットや日本案件のpr

仕事内容糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問） 【仕事内容】 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。 ●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待され

仕事内容【神戸エリア】治験事務局担当者の募集！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして活躍しませんか？ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 治験事務局での事務業務 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：10時00分〜18時00分又は〜の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週２０時間からの応募可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容調剤薬局のサポート業務です。 薬剤の取り揃え、検品、店舗内消毒、整理整頓清掃 等。 （日により各業務量の変動あり。小さな薬剤も取り扱います。） 丁寧に教えます。 ※応募希望の方は、必ず特記事項欄を確認ください。 ●薬局内を、移動しながら行う、立ち仕事中心の業務です。 ●倉庫業務ではなく、薬局内での業務です。 応募ご希望の方は！まず応募書類をメール又は郵送ください♪ 【変更範囲】変更なし