製薬会社 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容・採用業務全般（求人票作成、面接、内定、入社手続きなど） ・社員の配属、配置、異動手続き ・社会保険、労務管理、福利厚生制度の運用 ・給与計算、賞与・昇給制度の運用 ・育成、教育制度の企画・運営 変更の範囲：会社の定める業務 ※『オンライン自主応募可』 ＊応募の際はハローワークから『紹介状の交付』を受けて下さい。 ただし、オンライン自主応募の場合は「紹介状は不要」です。

仕事内容定期昇給あり＿実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続の 方退職金支給有、確定拠出年金制度有＿６０歳以降に受け取れる自 分年金として積み立て・資産運用できる制度、社員旅行などで社員 間での交流もあり長期的に勤務できる職場環境です。交替制があり 、夜勤早朝勤務などの勤務シフトもありますので大変な所もありま すが、その分深夜勤務割増やシフト勤務に応じて時差勤務手当２０ ０円から１５００円／回が支給されます。 医師から処方される薬 をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注 射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。※ 重量物１５キロ程度のものがあります。ただし

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 ・ドラッグストア向け営業活動 - 担当するドラッグストアのニーズを把握し、自社製品の提案を行う。 - カテゴリーアップのための戦略的な提案をはじめ、売上向上を目指す施策を計画・実行する。 ・各部門との連携 - 商品部門、営業部門、店舗運営部門と密に協力し、情報共有を行う。 - 業務改善や新商品導入のために、定期的なミーティングを実施し、プロジェクトを推進。 ・マーケティング調査と情報収集 - 市場トレンドを把握し、競合

仕事内容当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが 医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、この度 新たなメンバーを募集します。変更の範囲：会社の定める業務 ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・ＨＰＬＣやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験 ・機器点検、製薬用水試験・ＳＯＰ及び報告書等の作成、改訂 【必須】・大卒理系以上【歓迎】医薬品業界での試験業務経験 ・分析機器の使用経験（ＨＰＬＣやガスクロマトグラフィー等）

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！未経験OK！医薬品製造/山形県天童市/転勤なし/交通費支給あり！ 医薬品の製造、生産管理など（部署によって交代制あり） 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。 錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤のいずれか の薬を担当していただき、適性に合った工程に配属されます。 ※以下は注射剤の仕事内容の例になります。 ☆秤量工程 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ☆調製工程 薬の原料を混ぜ合わせる ☆充填工程 容器に薬を詰める ☆検査工程 薬の中に異物が入っていないか検査する ☆包装工程 薬の包装をする ※重量物１５キロ程度のも

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国／経験者／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国／経験者／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域を重点として開発している企業】 ■業務概要： 呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。 ■職務詳細： 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供 価格交渉を行わず

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務とそれに付随する業務をご担当いただきます。以下の内容の役割を経験に応じて担当いただくことになります。 ＜この仕事の目的＞ ●担当領域内における目標を達成するために、経験的知識やスキルをもって業務を遂行し、成果を導き出す。 ＜アカンタビリティ（成果責任）＞ ●担当職務において、定められた手順で業務を遂行し、安全・衛生・品質・納期

勤務時間月火水金 8：30～18：00の内実働8時間（シフト制） 土 8：30～17：00 休憩60分

仕事内容【地元の製薬会社が運営♪】きれいな薬局で一緒に働きませんか？ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 調剤薬局にて調剤事務をしていただきます。 ・接客業務 ・レセプト処理 ・レジ打ち ・その他関連業務 雇用期間の定め 6ヶ月（以降は1年毎の原則更新） 資格: 未経験の応募可 調剤事務経験者は優遇 勤務時間: 月火水金 8：30～18：00の内実働8時間（シフト制） 土 8：30～17：00 休憩60分 休日・休暇: 木・日・祝が定休日 特徴: 未経験OK / ブランク可 / 託児所・保育支援あり / 調剤薬局 / 社会保険完備 / 車通勤可 / 週休2日 / 無資格可 / ボーナス・賞与あ

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！未経験OK！医薬品製造/26卒/山形県天童市/転勤なし 医薬品の製造、生産管理など（部署によって交代制あり） ■作業手順書を遵守した製品製造 ■製造、記録の確認 ■製造設備、機器の洗浄確認 ■機器の校正の実施と記録確認 ■書類作成 など <給与> 年収315万円～370万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇 <勤務地> 山形県天童市2丁目3-1 高擶駅 <福利厚生> ◇ 資格取得支援・手当あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ U・I

仕事内容医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。 錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、点眼剤のいずれかの薬を担当していただきます。 適性に合った工程に配属されます。 《注射剤の仕事内容の例》 ☆秤量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ☆調製工程 … 薬の原料を混ぜ合わせる ☆充填工程 … 容器に薬を詰める ☆検査工程 … 薬の中に異物が入っていないか検査する ☆包装工程 … 薬の包装をする ※重量物15キロ程度のものがあります。 ＼こんな人にオススメ／ ●ルールに従って作業するのが得意な方 ●医薬品を通して人の役に立ちたい方 ＼未経験OK／ 医薬品というと難

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【具体的な仕事内容】 ～完全週休2日制／年休122日／プライベート充実／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー～ ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：7時30分〜16時30分 就業時間２：11時00分〜20時00分 就業時間３：12時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：上記以外の就業時間は下記になります。 就業時間（４）１５：００～００：００ 就業時間（５）１６：００～２５：００ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：30時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態の場合年６回を限度とし月８０時間年間７２０時間を限 度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・固形製剤の製粒 ・錠剤の作製 ・コーティング ・印刷検査業務及びその付随業務 ＜具体的作業＞ ・原料を量る ・原料及び薬品の粉末の混合作業（均一に混ぜる） ・成型しコーティング（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けや割れがないかをチェック） 変更範囲：変更なし

勤務時間8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 登録は『面談なし』でも可能です！ 専用フォームに入力するだけで完了♪ 「とりあえず登録だけしておく」も大歓迎！ 【仕事内容】 ・注文内容の確認（電話、メール、FAX） ・注文内容の入力（5・6桁の製品コード） ・配送依頼書などの作成 ・会議資料などの作成 ・来客・電話応対 ・その他 事務作業全般 業界経験は不問！ お問い合わせだけでもお気軽に♪ 求人詳細 職種 営業アシスタント 給与 時給1,200円月収例：201,600円＝1,200円×8時間×21日勤務の場合 ※残業代、交通費別途支給 交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 山形県山形市 【無料駐車場完備】山

仕事内容定期昇給あり＿実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続 の方退職金支給有、確定拠出年金制度あり＿６０歳以降に受け取れ る自分年金として積み立て・資産運用できる制度あり、社員旅行な どで社員間での交流があり長期的に勤務できる職場環境です。 昇給・賞与は評価・役職によって昇給額が大小があります。 ※昇給、賞与額は１年間勤務された方の基準額の為、勤続１年未満 の方はこの限りではありません。 ＊生産設備の保守・保全 ＊ユーティリティー設備の保守・保全 ＊基本日勤８：３０～１７：３０ですが、機械故障時に緊急呼び出 しがまれに発生することがあります。また、工場稼働しない年末年 始、お盆、連休時期に出勤

仕事内容<仕事内容> 品質管理業務/正社員/理系限定/年間休日120日以上！/医薬品製造/26卒/山形県天童市/転勤なし ★品質管理職 工場で使用する原材料（原薬、添加剤、包装資材）、製造途中の中間製品、及び最終製品の試験業務、データ解析による品質管理業務等 【使用機械】HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS、自動滴定装置、溶出試験器等 <給与> 年収300万円～3850万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇 <勤務地> 山形県天童市2丁目3-1 高擶駅 <福利厚生

仕事内容ご自宅での完全リモートワークです！ ※障害者手帳をお持ちの方限定の求人となります。 PCを利用し、本社部署の補佐業務を行っていただきます。 完全リモートワークのため、通勤が困難な方や、 立位での業務が困難な方も安心して勤務いただけます！ 【業務内容（例）】 ・社内外へのメール連絡 ・データ集計・資料作成・社内掲示板作成 ・請求書対応 など、本社部署の業務補佐として、 様々な業務を担当いただきます。 【必須スキル】 ＜必須＞ ・基本的なPC操作が可能な方（メール送信・Excel操作など） ※面接時にPCスキルのテストをさせていただきますので、 PC操作に抵抗がない方はご応募下さい！ 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大卒以上 ・全国転勤可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・大学病院の経験がある方 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テ

仕事内容◆製薬会社の営業事務業務・各種資料の作成・電話応対、メール対応・議事録の作成 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】経理業務経験者 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 車5分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いた

勤務時間08：45～17：20（実働07：50、休憩00：45） 残業：月15～20時間

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 【東根市】工場内で品質管理関連の事務アシスタント ●医薬品製造にかかわる品質確認試験（分析試験、データ確認等） ●書類作成 ※分析試験で使用する機器：HPLC、溶出試験器が使用頻度が高い ※その他電子天秤やpHメーター等様々ありますが、就業後の教育訓練で比較的短期間で使用できるようになるものとなります 【お仕事のポイント】 適度に残業もあります！キレイな社食のあるショクバ♪お昼ごはんも毎日が楽しみです同業務の派遣スタッフが多く活躍してます◎まずは一度お電話で詳細をお問い合わせください♪、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製薬会社における品質保証業務（GMP責任者）としての経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医薬品（製剤/原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/医薬品原薬の品質保証（マネジメント候補） 【仕事内容】 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り