製薬会社 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容工場品質管理スタッフ（正社員）として業務をお任せいたします。 【具体的には？】 品質管理グループとして下記の役割を担っており、入社後は下記のいずれかの業務をお任せする予定です。 ・医薬品原料／副原料／包装資材の品質確認検査・レポート作成 ・完成した医薬品の品質確認検査・レポート作成 ・その他さまざまな試験業務 ・社内プロジェクトにメンバーとして参加し、プロジェクトを円滑に遂行する ・品質管理に関連する社内システムの運用・見直し 休日・休暇 【休日】 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・土曜日が祝日の場合翌

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤・カプセル剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・祝日が土曜日だった場合の翌営業日は振替休日 ＜休暇＞ 付与された年次有給休暇の70

仕事内容医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。 錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤のいずれか の薬を担当していただき、適性に合った工程に配属されます。 ※以下は注射剤の仕事内容の例になります。 ☆秤量工程 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ☆調製工程 薬の原料を混ぜ合わせる ☆充填工程 容器に薬を詰める ☆検査工程 薬の中に異物が入っていないか検査する ☆包装工程 薬の包装をする ※重量物１５キロ程度のものがあります。 ※変更の範囲：当社内での全ての業務

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】生産管理 ◆完全週休2日制／年休122日／夜勤なし／ジェネリック医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【山形／天童市】生産管理 ◆完全週休2日制／年休122日／夜勤なし／ジェネリック医薬品製造メーカー 【具体的な仕事内容】 ～完全週休2日制／年休122日／プライベート充実／夜勤なし／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー～ ■募集背景： 今必要とされているジェネリック医薬品の製造・供給をしている当社にて、その活動を更に推進するために生産計画の担当者を募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・製薬企業での生産計画・輸入／原価計算 ・出荷計画策

仕事内容＊生産設備の保守・保全 ＊ユーティリティー設備の保守・保全 ※変更の範囲：当社内での全ての業務 ※応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！未経験OK！医薬品製造/25卒/山形県天童市/転勤なし 医薬品の製造、生産管理など（部署によって交代制あり） ■作業手順書を遵守した製品製造 ■製造、記録の確認 ■製造設備、機器の洗浄確認 ■機器の校正の実施と記録確認 ■書類作成 など <給与> 年収315万円～370万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇 <勤務地> 山形県天童市 高擶駅 <福利厚生> ◇ 資格取得支援・手当あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 時短勤務

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【具体的な仕事内容】 ～完全週休2日制／年休122日／プライベート充実／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー～ ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）

仕事内容【業務内容】 同社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、製造する医薬品の管理業務を担っていただきます。 ・商品管理業務(リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など) ・医薬品製品の適切な品質管理業務(温湿度・期限・衛生などの管理) ・DI業務(問い合わせ対応) ・薬事関連業務(薬事関連の記録や届け出対応) ・取引先とのやり取り ・社内のアドバイス業務 【配属先】 ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属致します。 ・製造販売部：製造した薬品の責任者として社内及び社外への対応など ・生産本部品質管理部：工場内の管理、販売される薬品の品質

勤務時間8：30～17：30 ■残業あり （月10時間程度）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手製薬会社でのお仕事 ≪お任せするのは≫ ・製造指図記録書の発行業務 ・製造指図記録書の改訂 ・ファイリング ・消耗品補充や運搬 ・その他付随業務 事務経験のある方にオススメです！ 土日祝休みで長期休みもありプライベートも充実♪ 【お仕事のポイント】 大手製薬会社でのお仕事となります。 事務経験のある方にオススメです！ 土日祝休みで長期休みもありプライベートも充実♪ 高時給で◎お気軽にお問い合わせください！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み

勤務時間8：30～17：30 ■残業あり （月10時間程度）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手製薬会社での事務業務です！ ≪お任せするのは≫ ・文書の確認業務、文書スキャン、データ入力/集計 ・期日管理業務、ファイリング業務、印刷業務、他 同業務の職員からの引き継ぎやOJTがあるので 安心してスタートできます◎ ブランクがあってもOK♪ 【お仕事のポイント】 大手製薬会社での事務業務となります！ 期間限定で2025年4月末迄ではありますが延長の可能性もあり！ 同業務の職員からの引き継ぎやOJTがありブランクがあってもOK♪ きれいな環境で◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務の

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど

仕事内容プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テレワーク環境での勤務可＞ ＜直行・直帰スタイル＞ 【具体的には】 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■大学病院、基幹病院が中心になります。 【担当領域】 希少疾患領域の自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定ですが、遺伝子疾患難病治療薬他、主要3剤がメインとなります。 ※東日本、西日本の2つの営業部

仕事内容【業務内容】 調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど

仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション（女性限定）採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！※ 【事業内容・会社の特長】 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製薬企業です。プラ

仕事内容＊医薬品等の製造業務全般 （秤量作業、機械制御、包装作業、機械メンテナンス、清掃等） 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】 令和４年４月から日新製薬グループの一員となり３年目を迎えまし た。現在は日新製薬株式会社の製造するジェネリック医薬品の一部 品目について、受託製造を行っています。 入社後は数日間の充実した社員研修受講後に配属となります。 医薬品の製造に関わる法律や知識を、定期的な教育訓練を通じ獲得 できます。 ※経験や所有資格に応じ優遇あり。

勤務時間08：45～17：20（実働 07：50、休憩 00：45） ◆残業：月15～20時間

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 【東根市】工場内で品質管理関連の事務アシスタント ●医薬品製造にかかわる品質確認試験（分析試験、データ確認等） ●書類作成 【お仕事のポイント】 適度に残業もあるので稼げる！キレイな社食のあるショクバ♪お昼ごはんも毎日が楽しみです同業務の派遣スタッフが多く活躍してます◎まずは一度お電話で詳細をお問い合わせください♪ 【休日・勤務のポイント】 土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、外資系企業、ブランク有OK、制服あり、服装自由、車通勤OK、社員食堂あり、派遣スタッフ活躍中、英語力不要、PCスキル不要 【給与】 時給 1,350円～1,

仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK！【求人ID：28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です！小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム（CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ

仕事内容【業務内容】 調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。 ・新製品（ジェネリック）の開発企画業務 ・新製品の導入の評価検討 ・新製品の製剤化研究業務 ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研究以降の業務を行っています。 本ポジションは同部門の責任者候補となります。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製

仕事内容◆製薬会社の総務人事事務業務・従業員の勤怠管理・派遣会社とのやりとり・電話応対・ﾃﾞｰﾀ作成・人事総務の補助業務など 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・基本的なPC操作 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 車5分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用