製薬会社 - 徳島県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【徳島県美馬市／穴吹駅】年間休日120日以上在宅医療の経験が積めます◎興味のある方大歓迎！ ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 年間休日120日以上とお休みが充実していて嬉しい！ 在宅医療も経験できる店舗です！ 『コンサルタントからのPR情報』 徳島線 穴吹駅から徒歩14分の薬局です。年間休日は120日以上とお休みが充実！開局時間は18時までなので、プライベートとの両立がしやすい環境です。在宅医療をメインに行っているので、他職種連携で地域医療に貢献することができます。スキルアップしたい方にもオススメです。美馬市周辺のご紹介実績も多数ございま

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【全国】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／クオールグループ／日当住宅手当あり 【仕事内容】 【全国】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／クオールグループ／日当住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 プライム市場上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【徳島】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、徳島エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。 主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うこと

仕事内容【仕事内容】 徳島工場及び北島工場は日本国内の当局（PMDA）はもちろんのこと、米国、欧州当局の査察、北島工場は米国当局の査察を受け、適合の評価を得るなど、国際的な水準を満たし、海外の市場にも供給しています。 いずれかの工場において、品質管理業務（GMPの各種管理業務）を担当頂きます。 【具体的な職務内容】 当該工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダー ★下記の経験が必須の求人です。 ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター（ＣＲＣ）の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 ，OTC販売 ＜処方箋科目＞ 内科 ，循環器内科

仕事内容旭化成セラピューティクス リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請資料作成 ・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 【具体的な職務内容】 ・吸収実験のコーディネート ・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析 ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション ・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成 ・窓口対応 ・欧米子

仕事内容【タイトル】 有限会社アピスファーマ アピス新町薬局 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■店舗にて、調剤業務や服薬指導、在庫管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・徳島県徳島市 ■最寄駅・・・JR徳島線「徳島駅」 ■営業時間・・・月火木金／9：00～18：30、水／9：00～17：00、土／9：00～18：00 ■処方科目・・・皮膚科、循環器 ■休日・・・日曜日、祝日 【事業所名】 アピス新町薬局 【応募資格】 ■大卒以上 ■薬剤師資格 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 有限会社アピスファーマ 【勤務地】

仕事内容【タイトル】 有限会社アピスファーマ ダイヤ薬局 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■店舗にて、調剤業務や服薬指導、在庫管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・徳島県徳島市 ■最寄駅・・・JR徳島線「府中駅」 ■営業時間・・・平日／9：00～19：00、木土／8：30～17：30 ■処方科目・・・内科 ■休日・・・日曜、祝日 【事業所名】 ダイヤ薬局 【応募資格】 ■大卒以上 ■薬剤師資格 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 有限会社アピスファーマ 【勤務地】 徳島県徳島市国府町府中67-2 原則、引越しを

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務 治験薬GMPに関わる以下の業務 ①委託先/供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む、海外委託先との会議/実地監査）、品質契約（国内のみに限らず海外対応含む、英文品質契約書の締結）の締結 ②変更管理/異常及び逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ③治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定 ④新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査 ★「製薬企業やCRO等における治験薬（製剤）の品質保証業務のご経験」が必須の求人です！ ＼こんな企業です／ ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医療提供システム・患者ケアへの影響に関する専門的理解 ・臨床・科学情報のプレゼンテーションスキル ・社内外のステークホルダーとの関係構築・チームワーク ・業務スケジュールの整理・優先順位付けおよびテリトリー管理・時間管理スキル ・出張対応可能なこと ・MD、PhD、PharmDなどの高等学位（医学・薬学・生命科学領域） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLなどフィールドメディカル業務でのご経験（2年以上） ・遺伝性疾患領域を含む希少疾患領域でのご経験 【職種名】 MSL《超希少疾患領域◆高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモート×フ

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島・未経験歓迎】研究職◆疾患モデルマウス作製／新薬開発支援に貢献できる／基本土日祝休み・転勤無し 【仕事内容】 【徳島・未経験歓迎】研究職◆疾患モデルマウス作製／新薬開発支援に貢献できる／基本土日祝休み・転勤無し 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／年間休日125日／残業少なめ／生命科学の知識を活かして新薬開発を支援／業界初サービスを展開するベンチャー】 疾患モデルマウスの作製を通じて新薬開発を後押しする仕事です。あなたの技術が未来の医療を支える力になります。 ■業務内容 ゲノム編集技術を用いて特定の疾患モデルを持つマウスを作製する業務を担っていただきます。 ・

仕事内容【タイトル】 有限会社アピスファーマ ハッピー薬局 美馬店 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■店舗にて、調剤業務や服薬指導、在庫管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・徳島県徳島市 ■営業時間・・・月火水金／9：00～18：00、土／9：00～13：00 ■休日・・・日祝 【事業所名】 ハッピー薬局 美馬店 【応募資格】 ■大卒以上 ■薬剤師資格 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 有限会社アピスファーマ 【勤務地】 徳島県美馬市美馬町字沼田48‐5 原則、引越しを伴う転勤なし 【アクセス】 ※お問い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・自動車免許（減点－2まで） [歓迎] ・看護師資格 【フィットする人物像】 地方自治体との連携も視野に、より大局観をもって中長期的な取り組みが可能となります。各エリアに地盤を築き、地の利や人脈を存分に生かした活動が出来るように、転勤を必要としない働き方も近い将来には実現しそうです。 またここ数年来続いた製薬メーカーのリストラを目の当たりにし、将来性を危ぶんだ若手MR諸氏の中には異業種への転職を果たされた方々もいらっしゃいます。 ことここに来て、更なる付加価値の高いMR活動の萌芽を感じ取って、改めて復帰を希望される方も増えて参りました。 【職種名】

仕事内容【タイトル】 有限会社アピスファーマ ハッピー薬局 大津店 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■店舗にて、調剤業務や服薬指導、在庫管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・徳島県鳴門市 ■営業時間・・・平日／9：00～18：00、土／9：00～12：30 ■処方科目・・・内科 ■休日・・・日曜日、祝日 【事業所名】 ハッピー薬局 大津店 【応募資格】 ■大卒以上 ■薬剤師資格 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 有限会社アピスファーマ 【勤務地】 徳島県鳴門市大津町矢倉字六ノ越1－1 原則、引越しを伴う転勤な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時55歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（ex.東日本or西日本どこでも）があり、スペシ

仕事内容【仕事内容】 製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集 【職務内容】 1．製剤の製造方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 ★「下記何れかの実務内容に従事した経験が5年以上必須」の求人です。 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討」 ＼こんな企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における下記のいずれかの実務経験（5年以上） -事業開発 -ライセンシング ・日本企業との折衝・交渉業務経験 ・日本市場の医薬品ビジネスに関する深い理解 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・中国市場/中国企業との業務経験 ・クロスボーダー案件経験 ・財務モデリング/バリュエーション経験 ・薬機法・開発プロセスへの理解 ・ネフロロジー/心腎領域／血液がん領域の知見 ＜ソフトスキル＞ ・ハンズオンでの案件創出・推進力 ・立ち上げフェーズに適応できる起業家マインド ・優れた交渉力・関係構築力 ・アジア全体最適を見据えたグローバル視点

仕事内容株式会社エアレックス 【四国エリア】プロジェクトマネジメント ◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【仕事内容】 【四国エリア】プロジェクトマネジメント ◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 国内トップクラスのシェアを誇る無菌クリーン化装置「アイソレーター」について、製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 ■案件受注から引渡しまでの流れ： ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施。 ▽空調設計部隊などと協力し、見積書、