モニター 臨床開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカー内で就労頂きます。 残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。 製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 【事業

仕事内容臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職 【仕事内容】 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。 ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書体系の管理 ・重大なIssue発生時のCAPA対応等のIssue Management ・国内外の規制当局によるGCP査察に向けた準備、対応 ・臨床開発に関連するトレーニングの計画、実施 ・GCP等法規制に関す

仕事内容臨床事業_Clinical Operation（モニター） 【仕事内容】 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！ 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎

仕事内容<仕事内容> ［大阪勤務＜在宅＞］臨床開発モニター（CRA）；7974 あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業（SDV） ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き …など

仕事内容臨床研究モニター／医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めて

仕事内容臨床開発担当者 【仕事内容】 治験関連業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ 再生医療等製品の治験において適切なクリニカルオペレーションの責任者として担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■自然科学系の大学卒業以上 ■新GCP下の医薬品又は再生医療等製品の治験の実務経験を4年以上 ■CRO/ベンダーマネジメント経験（提出された文書類の確認業務も含む） ■治験の立ち上げ～クローズまでの一連のモニタリング業務についての経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年～3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細： 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企

仕事内容【未経験】CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。 ※

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容臨床開発CRA／PMS／CRC／PV 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確

仕事内容大学発のがん創薬ベンチャーにてがん治療薬の臨床開発／戦略立案やプロジェクトリード 【仕事内容】 大学発のがん創薬ベンチャーにて第5の柱と期待される、画期的ながん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。 【具体的には】キーワードは、「オンコロジー領域」「グローバル治験」 ■SABならびに各アドバイザー、コンサルタントを活用し、開発プロジェクトの計画策定 ■CROの活動およびリソースを管理し、施設を立ち上げ、必要に応じた各施設の症例のモニター ■研究、製造およびビジネスチームとの連携 ■治験実施に向けたSOP等のドキュメント、規定類の整備 【パイプライン】 甲状腺がん、前立腺がんを中心に、複数のパ

仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】年間休日120日◎2020年開院のクリニックです♪ 視力検査、眼鏡処方、OCT検査、視野検査等 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 木 その他曜日 年間休日120日 有給休暇 育児休暇 介護休暇 看護休暇 慶弔休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区茶屋町 <福利厚生> 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 退職金制度あり 制服貸与

仕事内容臨床開発プロジェクトリーダー 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わ

勤務時間[ア・パ]09:30～22:00 朝、昼、夕方、夜 募集時間内でお好きな時間教えて下さい♪ もちろん、時間外でも相談のります☆ ◇週2日～OK！ ◇上記時間内で1日3時間～OK！ ◇平日のみの勤務もOK！ ◇土日祝のみの勤務もOK！ ◇扶養内勤務OK！

仕事内容一般的な事務の業務内容に合わせて統計業務が加わります！同業他社の店舗へ調査をしに行くため外出が定期的にあるのが特徴で、気分転換で外出したい方にはオススメ！20代～50代迄の幅広い年代のスタッフが活躍中！ 【職種】 パチンコ・スロット店 パチンコ・スロット店 [ア・パ]営業事務、データ入力、タイピング(PC・パソコン・インターネット)、調査・モニターその他 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 【お仕事内

仕事内容【安全性管理業務】（リーダー候補含む）フレックス・在宅可能／受託する臨床研究の安全性管理業務 【仕事内容】 受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応） ・各プロジェクト月次報告書作成 ・自己点検 ・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成 ・クライアント（製薬企業）の監査対応 ・社内からの問い合わせ対応 早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せ

仕事内容会社概要にあるURLからサクッと簡単登録☆忙しい高校生・専門学生も大歓迎！ 【職種】 [業務委託]アンケートモニター 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、高校生歓迎、学生歓迎、外国人活躍中・留学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 スマホやPCでカンタン登録！ ちょっとした空き時間に参加できるアンケートモニター!! ■直接サクッと登録 【１】「会社概要」のタブを選択 【２】「会社概要」に記載のURLをクリックして登録 【３】メールで届いたアンケートに答えてポイ

仕事内容大学発のがん創薬ベンチャーにてがん治療薬の臨床開発担当者 【仕事内容】 大学発のがん創薬ベンチャーにて第5の柱と期待される、画期的ながん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。 【具体的には】キーワードは、「オンコロジー領域」「グローバル治験」 ■SABならびに各アドバイザー、コンサルタントを活用し、開発プロジェクトの計画策定 ■CROの活動およびリソースを管理し、施設を立ち上げ、必要に応じた各施設の症例のモニター ■研究、製造およびビジネスチームとの連携 ■治験実施に向けたSOP等のドキュメント、規定類の整備 【パイプライン】 甲状腺がん、前立腺がんを中心に、複数のパイプラインが進行中。医師

仕事内容臨床開発プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。（コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30

仕事内容臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14