モニター 臨床開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）導入など「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持つ方を求めて

仕事内容デルフィ株式会社 【大阪】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【仕事内容】 【大阪】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、残業平均6h、産育休復帰率100%。10年以上在籍の社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容 ○試験責任者サポート ・各種資材の作成、TMFへの文書保管、QC対応 ・第三者機関（ベンダー）のOversight業務 ・規定当局の査察にかかる事前準備 ・予算管理、請求書の処

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての３年以上の経験（医薬品、医療機器） ・GCP（Good Clinical Practice） の知識 ・英語を使用することに抵抗感の無い方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ■CRA＜FSP＞ 【仕事内容】 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 Job Descrip

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容『品質マネジメント』 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認・治験業務に対する指摘・アドバイス・インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 【出張について】 全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 日帰りの出張・宿泊を伴う出張ともに、月1回程度 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 ＜尚可＞ ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

仕事内容アンケートモニター業務 大阪府｜「アンケートモニター業務」 在宅でのサプリ、コスメ等のお試しや、エステ等の体験のお仕事まで幅広くご案内しております。 スキマ時間にできる副業のバイト！ まずはお試し1日だけ、単発でお小遣い稼ぎしてみませんか。 ＼在宅で出来る入力のオシゴト 短期・単発◎アンケートモニター 30代・40代・50代の主婦やパートさんが活躍中！ 65歳以上の方も多数★年齢不問！ エステサロン・化粧品・美容グッズのお試しや、日用品を使用した感想をデータ入力して提出するお仕事です！ アンケートはスマホでサクっと一問一答の簡単な内容なのでご安心ください。 一般の方の声を集めたいので

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞臨床検査技師 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります GramEye株式会社は、感染症診断のスピードと精度を向上させることを使命とし、医療現場で不可欠な細菌検査を自動化・AI化する製品を開発・提供しています。 従来、臨床検査技師が手作業で行っていたグラム染色工程と顕微鏡観察を自動化する機器を開発し、検査効率と再現性を大幅に高めました。この機器にはAIによる細菌形態判定システムを搭載しており、多くの医療機関から高い注目を集めています。 しかし、感染症診断の現場では、グラム染色のみで

仕事内容株式会社SRDスタッフ 【大阪】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能★新薬開発に携わるお仕事/心理評価業務の受託に特化 【仕事内容】 【大阪】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能★新薬開発に携わるお仕事/心理評価業務の受託に特化 【具体的な仕事内容】 【治験における心理評価のお仕事／年休122日・残業5時間未満でワークライフバランス◎】 医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務をおまかせします。 治験プロジェクトごとに治験実施医療機関（病院・クリニックなど）にて、 立ち上げフェーズにおける業務をご担当いただく予定です。 ■業務内容： ・治験心理評価業務 ・医療機関での心理・発達

勤務時間【シフト・勤務時間】 24時間いつでもOK♪ 空いた日の好きな時間でお仕事が可能です！

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア応募可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■病院での薬剤師経験をお持ちの方（英語力や修士卒などあれば、尚優遇） 【職種名】 MSL※未経験者歓迎 【仕事内容】 ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬に貢

勤務時間9:00～9:00 ＊休憩＆仮眠8h 労働時間制度 シフト制

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床試験のモニタリング業務をご担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主

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仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【大阪/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験